НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Лабораторные методы, исследования <<

Хмельницкий Л.И. Химия фуроксанов Реакции и применение Изд.2

Скачать книгу здесь
Автор: Хмельницкий Л.И.
Название: Химия фуроксанов Реакции и применение Изд.2
Год издания: 1996
УДК: 547.793
Число страниц: 432
Содержание книги:
Предисловие к первому изданию
Глава I. Реакции с нарушением фуроксанового цикла
Реакции с сохранением связи С—С
1.1. Таутомерия фуроксаноного цикла
1.1.1. Открытие
1.1.2. Механизм
1.1.3. Доказательства существования промежуточного динитроэосоединения
J.I.4. Стерические особенности промежуточного соединения
1.1.5. Энергия стабилизации промежуточного соединения на кинетической кривой
1.1.6. ЯМР-спектроскопия в изучении изомеризации
1.1.7. Кинетические параметры
1.1.9. Влияние заместителей на кинетику
1.1.10 Влияние заместителей на равновесие
1.2. Восстановление фуроксанового цикла
1.2.1. Восстановление до фуразанового цикла
1.2.2. Восстановление до двух оксимных групп
1.2.3. Восстановление до двух аминогрупп
1.2.4. Восстановление до аминогруппы и нитрогруппы
1.2.5. Восстановление до аминогруппы и нитрозогруппы
1.2.6. Восстановление до других группировок
1J. Перегруппировка Боултона—Кзтрицкого
1.3.1. Примеры и условия
1.3.2. Роль 5-заместителя и других факторов
1.3.3. Обратная перегруппировка
1.3.4. Участие иных 4-заместителей, чем нитрогруппа
1.3.5. Перегруппировка в неконденсированных системах
1.4. Размыкание фуроксанового цикла до а-нитрооксимной группировки
1-5. Размыкание фуроксанового цикла с отщеплением заместителя
1.5.1. Термолиз замещенных фуроксанмонокарбоновых кислот
1.5.2. Расщепление фуроксандикарбоновой кислоты и ее производных
1.13. Расщепление диацилфуроксанов
1.5.4. Расщепление монокарбонилфуроксанов
1.5.5. Расщепление сульфонил- и азидофуроксанов
1-6. Превращение фуроксанового цикла в N-оксидные пиразиновый и имидазольпый циклы при действии нуклеофильных реагентов (бейрутская реакция
1.6.1. Образование пиразинового ди-Г^-оксндного цикла
1 6.3. Образование имидазольного мопо-М-гидроксидного цикла (реакция с карбонильными соединениями
1.6.4. Образование пираэинового моно-М-оксидного цикла (реакция с карбонильными соединениями
1.6.5. Обобщение вариантов бейрутской реакции
1Л. Превращение фуроксанового цикла в N-оксидный имидазольный цикл при действии электрофильных реагентов
1-8. Превращение фуроксанового цикла в 1-оксндный 1,2,3-триазольный цикл
1-9. Изоксазолиновая перегруппировка
'.10. Окисление фуроксанового цикла до двух ннтрогрупп
Реакции с разрывом связи С—С
1.11. Термолиз фуроксанового цикла на две нитрилаксидные группы
1.12. Действие непредельных соединений
1.13. Действие магнийорганических соединений
1.14. Действие литийалюминийгидрида и водорода над никелем ренея
Ы5. Действие озона
1.16. Другие реакции с нарушением фуроксанового цикла
11.4. Реакции фуроксанкарбоновых кислот и их производных
11.5. Реакции цианфуроксанов
11.6. Реакции галогенфуроксанов
11.9. Реакции бензофуроксанов
(1.9.2. Другие реакции электрофильного замещения
(1.9.3. Нуклеофильное замещение
К.9.4. Присоединение по двойным связям
П.9.6. Амино- и оксибенэофуроксаны
11.10. Другие реакции с сохранением фуроксанового цикла
Глава III. Биологическая активность фуроксаиов
Глава IV. Применение фуроксавов
Литература
Указатель фуроксанов
Предметный указатель Foreword to the first edition Chapter 1. Reactions involving alteration of furoxan ring Reactions retaining С—С bond J.I. Tauiomerizm of furoxanring f.I.l. Discovery 1.1.2. Mechanism 1.1.3. Proof of existence of intermediate dinitroso compound 1.1.4. Sleric features of the intermediate 1.1.5. Stabilization energy of the intermediate on kinetic curve 1.1.6. NMR spectroscopy in isomerization study 1.1.7. Kinetic parameters 1.1.8. Kinetic effects of annelated aromatic ring 1.1.9. Kinetic effects of substituents 1.1.10. Effect of substituents on equilibrium 1.2.1. Reduction to furazan ring 1.2.2. Reduction to two oxime groups 1.2.3. Reduction to two amino groups 1.2.5. Reduction to amino group and niiroso group 1.2.6. Reduction to other groupings 1.3. Boulton—Karritzky rearrangement 1.3.1. Examples and conditions 1.3.2. Role of substitiient at position 5 and of other factors 1.3.3. Retro-rearrangement 1.3.4. Participation of substitutient at position 4 other thannitio group 1.3 5. Rearrangement in non-fused systems 1.4. Furoxan ring Opening toa-nitrooxime grouping 1-5.1. Thermolysis of substituted furoxanmonocarboxylic acids 1.5.2. Cleavage of furoxandicarboxylic acid and its derivatives 1.5.3. Cleavage ofdiacylfuroxans 1.5.4. Cleavage of monocarbonylfuroxans 1.5.5. Cleavage of sulfonyl- and azidofuroxans 1-6. Transformation of furoxan ring to N-oxide pyrazine and imidazole cycles under the action of nucleophilic reagents (Beirut reaction '.6.1. Pyrazine-di-N-oxide ring formation 1.6.2. Imidazole-di-N-oxide ring formation 1.6.3. Imidazole-mono-N-oxide ring formation (reaction with carbonyl compounds 1.6.4. pyrazine-mono-N-oxide ring formation (reaction with carbonyl compounds 1-9. Isoxazolirte rearrangement f-10. Oxidation of furoxan ring to two nitro groups '.П- Thermolysis of furoxan ring to two nitrile oxide groups '.J2. Aciion of unsaturated compounds 1.13. Action of organomagnesium compounds 1.14. Action of lithium aluminum hydride and of hydrogen over Raney nickel 1.15. Action of ozone 1.16. Other reactions with alteration of furoxan ring Chapter II. Reactions with retention of furoxan ring II. 1. Reactions of aryifuroxans 11.2. Reactions of furoxan aldehydes and ketones 11.3. Reactions of furoxan aldoximes and ketoximes 11.4. Reactions of furoxancarboxylic acids and their derivatives 11.5. Reactions of cyanofuroxans 11.6. Reactions of halofuroxans 11.7. Reactions of nitrofuroxans 11.9. Reactions of betizofuroxans 11.9.1. Nitration H.9.2. Other electiophilic substitution reactions H.9.3. Nucleophilic substitution (1.9.4. Addition at double bonds П.9.5. Formation of n-comp[exes 11.9.6. Amino- and h yd roxybenzo furoxans 11.10. Other reactions with retention of furoxan ring Chapter III. Biological activity of furoxans Chapter IV. Application of furoxans References
Index of furoxans
Subject index
Глоссарий:
3 4 а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч щ э я
Смотреть страницы:
2 3 46 88 130 172 214 256 298 340 382 424 430 432
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Технология биоорганического синтеза
Химическая технология >> Биотехнология
Химия фуроксанов Строение и синтез Изд.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Химия фуроксанов строение и синтез
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru