НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Прочее <<

Семенов А.А. Очерк химии природных соединений

Скачать книгу здесь
Автор: Семенов А.А.
Название: Очерк химии природных соединений
Год издания: 2000
УДК: 547.9
Число страниц: 664
Содержание книги:
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Список дополнительной литературы
1.1. Предельные алифатические углеводороды
1.2. Непредельные углеводороды
1.2.1. Этилен
1.2.2. Изопрен и изопреноиды
1.4. Алифатические кислоты
1.5. Ацетиленовые и алленовые соединения
1.6. Биологически важные и биологически активные алифатические соединения
1.6.1. Жирные кислоты и их производные
1.6.1.1. Кислоты CJ8
1.6.1.2. Каскад арахидоновой кислоты
1.6.1.3. Разветвленные, полиненасыщенные и полифункциональные кислоты
1.6.3. Феромоны
1.6.3.1. Половые аттрактанты
1.6.3.2. Другие феромоны
1.7. О биосинтезе алифатических соединений
1.8. Алициклические неизопреноидные соединения
1.8.1. Соединения с малыми углеродными циклами
1.8.2. Производные циклопентана
1.8.2.1. Простагландины
1.8.2.2. Простаноиды
1.8.3. Производные циклогексана
1.9. Лактоны и лактамы
1.9.1. у-Лактоны
1.9.2. 6-Лактоны
1.9.3. Пяти- и шестичленные лактамы
1.9.4. Макроциклические лактоны и лактамы
1.10. Циклические ацетали, кетали, енольные эфиры
1.11. у-Пироны
Список дополнительной литературы
ШОПРЕНОВДЫ
2.1. Монотерпеноиды
2.1.1. Ациклические монотерпеноиды
2.1.2.1. Производные ментана
2.1.2.2. Метилированные циклогексаны
2.1.3. Циклогептановые монотерпеноиды
2.1.4. Монотерпеноиды с малыми циклами
2.1.5. Циклопентановые монотерпеноиды. Иридошш
2.1.6. Бициклические монотерпеноиды
2.1.7. Трициклические монотерпеноиды
2.2. Сесквитерпеноиды
2.2.1. Ациклические сесквитерпеноиды
2.2.2. Моноциклические сесквитерпеноиды
2.2.2.1. Тип бисаболана
2.2.2.3. Циклопентановые сесквитерпеноиды
2.2.2.4. Тип гермакрана
2.2.2.5. Тип гумулана
2.2.2.6. Тип элемана
2.2.3. Сесквитерпеноиды с двумя и большим числом циклов
2.2.3.2. Производные декалина
2.2.3.3. Производные бицикло[5.3.0]декана
2.2.4. Другие структурные типы сесквитерпеноидов
2.3. Дитерпеноиды
2.3.1. Ациклические дитерпеноиды
2.3.2. Пренилированные циклические сесквитерпеноиды
2.3.3. Моноциклические дитерпеноиды
2.3.4. Бициклические дитерпеноиды
2.3.4.1. Тип лабдана и энт-лабдана (эперуана
2.3.5. Трициклические дитерпеноиды
2.3.5.1. Тип абиетана
2.3.5.2. Типы пимарана и розана
2.3.5.3. Типы кассана и клейстантана
2.3.5.5. Тип спонгиана (изоагатана
2.3.5.6. Тип пикразана
2.3.6.Тетрациклические дитерпеноиды
2.3.6.1. Типы каурана и филлокладана
2.3.7. Биогенетическое древо цембрана
2.3.8. Биогенетическое семейство касбена
2.3.9. Другие дитерпеноидыпродукты циклизации геранилгераниола
2.4. Сестертерпеноиды
2.4.1. Ациклические сестертерпеноиды
2.4.2. Пренилированные С,0—С2о-изопреноиды
2,5.Тритерпеноиды
2.5.1. Ациклические тритерпеноиды
2.5.2. Тетрациклические тритерпеноиды
2.5.2.1. Типы ланостана и циклоартана
2.5.2.2. Тип даммарана
2.5.2.3. Тип кукурбитана
2.5.2.5. Другие тетраииклические тритерпеноиды
2.5.3. Пентациклические тритерпеноиды
2.5.3.1. Типы олеанана, урсана, тараксерана
2.5.3.2. Тип баурана
2.5.3.3. Тип фриделана
2.5.3.5. Тип лупана
2.5.3.6. Тип гопана (моретана
2.5.4. Другие циклические тритерпеноиды
2.5.5. Тритерпеновые сапонины
2.6. Каротиноиды
2.7. Высшие изопреноиды
2.8. Стерины
2.8.1. Витанолиды
2.8.2. Экдизоны и экдистерины
2.8.3. Стериновые фитогормоны
2.9. Стероиды
2.9.1. Желчные кислоты
2.9.2. Стероидные гормоны
2.9.2.1. Половые гормоны
2.9.2.2. Гормоны коры надпочечников
2.9.2.4. О биосинтезе стероидных гормонов
2.9.2.5. Распространение стероидных гормонов и гормонопо-добных веществ в природе
2.9.3. Стероидные гликозиды
2.9.3.1. Спиростано-фуростановые сапонины
2.9.3.2. Прегнановые гликозиды
2.9.3.3. Сердеиные- гликозиды. Карденолиды
2.9.3.4. Буфадиенолиды
Список дополнительной литературы
АРОМАТИЧЕСКИЕ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
3.1. Простые производные бензола
3.3. Ацилбензолы
3.4. Ароматические соединения, содержащие два и более неконденсированных колец
3.4.2. Бифенилы
3.4.3. Диарилметаны
3.4.4. Стильбены и дигидростильбены
3.4.5. Халконы
3.4.6. Диарилалканоиды
3.4.7. Лигнаны и неолигнаны
3.4.7.1. ЛИШЕНЫ
3.4.7.2. Неолигнаны
3.5. Бензохиноны
3.6. Гетероциклические ароматические соединения
3.6.1. Бензофураны
3.6.2. Производные бензопирана
3.6.2.1. Производные хромана
3.6.2.2. Производные изохромана
3.6.2.3. Y-Хромоны
3.6.2.4. Ксантоны
3.6.2.5. Кумарины
3.6.2.6. Изокумарины
3.6.3. Арилбензо[Ь1пираны, Флавоноиды
3.6.3.1. Флаваны и катехины
3.6.3.2. Лейкоантоцианидины
3.6.3.3. Антоцианидииы
3.6.3.4. Флаваноны и флаванонолы
3.6.3.5. Флавоны
3.6.3.6. Флавонолы
3.6.3.7. Изофлавоноиды
3.6.3.8. Неофлавоноиды
3.6.4. Бензопираны сложного строения
3.7. Производные нафталина
3.7.1. Нафтопираны и нафтофураны
3.7.3. Димерные нафталины
3.8. Производные антрацена
3.9. Производные фенантрена и других трициклических ароматических углеводородов
ЗЛО. Тетрациклические ароматические соединения и вещества с большим числом циклов
Список дополнительной литературы
АЛКАЛОИДЫ И ДРУГИЕ АЗОТОСОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА
6.1. Основные принципы биосинтеза азотосодержащих вторичных метаболитов
6.2. Ациклические основания
6.2.1. Пептидные алкалоиды
6.2.2. Полиамины и полиаминовые алкалоиды
6.4. Производные пиррола
6.4.1. Производные пирролидина и пирролинов
6.4.2. Пирролизидиновые алкалоиды
6.5. Производные пиридина и пиперидина
6.5.2. Пиршюновые алкалоиды
6.5.3. Производные пиперидина и пиперидеина
6.6. Производные индолизина
6.8. Производные хинолизидина
6.9. Изохинолиновые алкалоиды
6.9.3. бис-Бензилизохинолиновые алкалоиды
6.9.4. Апорфиновые алкалоиды
6.9.5. Другие способы свободнорадикальной циклизации бензилизо-хинолинов
6.9.5.1. Проапорфиновые алкалоиды
6.9.5.2. Морфины
6.9.5.3. Эритринановые алкалоиды
6.9.7. Протобербериновые алкалоиды
6.9.8. Катаболизм протобербериновых алкалоидов
6.9.8.1. Протопиновые алкалоиды. Разрыв связи а
6.9.9. Алкалоиды амариллисовых
6.9.10. Некоторые продукты глубокого катаболизма природных изо-хинолинов
6.10. Алкалоиды, и антибиотикипроизводные индола
6.10.2. Простые производные триптамина и триптофана
6.10.3. Продукты деградации боковой цели триптофана
6.10.4. Производные индола с дополнительными неконденсированными гетероцикдами
6.10.5.2. Карбазольные алкалоиды
6.10.5.4. р-Карболиновые алкалоиды
6.10.6.1. Родоначальные глюкозиды
6.10.6.2. Типы коринантеана и гетероиохимбана
6.10.6.3. Тип иохимбана
6.10.6.6. Тип эбурнана
6.10.6.7. Тип ибогана
6.10.6.8. Типы курана и стрихнана
6.10.6.9. Другие индольные иридоидные алкалоиды
6.10.7. Другие индольнотерпеноидные алкалоиды
6.10.8. Димерные индольные алкалоиды
6.11. Хинолиновые алкалоиды
6.11.1. 4-Хинолоновые алкалоиды
6Л1.2. Акридоновые алкалоиды
6.11.3. Хинолиновые основания, биогенетически связанные с производными индола
6.12. Алкалоиды и антибиотики с азоловыми, азиновыми и другими ге-тероциклами
6.12.1. Производные имидазола и пиразола
6.12.2. Производные оксазола и изоксазола
6.12.3. Производные тиазола
6.12.4. Производные пиримидина
6.12.5. Производные пиразина и пиперазина
6.12.6. Производные оксазина
6.12.7. Производные бензодиазепина
6.12.8. Производные пурина
6.12.9. Производные птерина
6.13. Изопреноидные алкалоиды
6.13.1. Монотерпеноидные алкалоиды
6.13.2. Сесквитерпеноидные алкалоиды
6.13.3. Дитерпеноидные алкалоиды
6.13.4. Тритерпеноидные алкалоиды
6.13.5. Стероидные алкалоиды
6.14. Некоторые другие типы алкалоидов
Список дополнительной литературы
РАЗНЫЕ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
7.1. Цианогенные гликозиды и гликозинолаты
7.2. Полисульфиды и другие серосодержащие вещества
7.4. Кислородосодержащие функциональные группы
7.6. Вещества с необычной молекулярной архитектурой . 625 Список дополнительной литературы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Список дополнительной литературы
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
Глоссарий:
а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш э ю я
Смотреть страницы:
1 2 69 135 201 267 333 399 465 531 597 663 664
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Введение в химию природных соединений
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее
Общая органическая химия Т.11
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники
Органическая химия
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru