НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Лабораторные методы, исследования <<

Колхуан Х.М. Новые пути органического синтеза Практическое использование переходных металлов

Скачать книгу здесь
Автор: Колхуан Х.М.
Название: Новые пути органического синтеза Практическое использование переходных металлов
Год издания: 1989
УДК: 66.097
Число страниц: 400
Содержание книги:
Предисловие редактора английского издания
Предисловие авторов Глава 1. Введение
2.1. Образование простой углерод-углеродной связи
2.1.1. Получение замещенных алкенов
2.1.1.1. Димеризация алкеиов
2.1.1.2. Перекрестное сочетание
2.1.1.3. Синтез из алкинов
2.1.2. Получение диенов и полиеиов
2.1.2.2. Перекрестное сочетание
2.1.2.3. Синтез из алкинов
2.1.3. Получение замещенных алкинов
2.1.4. Получение замещенных аренов
2.1.4.1. Синтез через п-ареновые и п-циклогексадиенильиые комплексы
2.1.4.2. Синтез через а-арильные комплексы
2.1.5. Сопряженное присоединение медьорганических реагентов к активированным алкенам
2.2. Образование двойной углерод-углеродной связи
2.2.1. Каталитический метатезис алкеиов
2.2.2. Дегалогенирование виц-дигалогенидов; сочетание гелг-дига-логенидов, альдегидов и кетонов
2.2.3. Дезоксигенирование эпоксидов
3.1. Введение
3.2. Образование трехчленных циклов
3.2.1. Присоединение карбенов к алкенам и алкинам
3.2.1.1. Реакции с использованием гелг-дигалогенидов
3.2.1.2. Реакции с использованием диазоалканов
3.2.1.3. Асимметрическое циклопропанирование
3.2.1.4. Образование циклопропенов
3.2.2. Реакции циклизации
3.3. Образование четырехчленных циклов
3.3.1.1. Димеризация 1,3-диенов
3.3.1.2. Содимеризация бутадиена и этилена
3.3.1.3. Циклоприсоединение напряженных алкенов
3.3.1.4. Циклодимеризация алкенов, алкинов и алленов
3.3.2. Реакции циклизации
3.4. Образование пятичленных циклов
3.4.1. Реакции циклизации с использованием алкенов, алкииов и диенов
3.4.1.1. Циклоолигомеризация бутадиена
3.4.1.2. Модифицированные реакции ДильсаАльдера
3.4.1.3. Реакции [3+2]-циклоприсоединения
3.4.1.4. Другие реакции циклоприсоединения
3.4.2. Трехкомпонеитное циклоприсоединение
3.4.3. Циклизация бифункциональных субстратов
3.4.3.1. Циклизация ос.со-дигалогенидов
3.4.3.2. Циклизация ненасыщенных галогенидов
3.4.3.3. Восстановительное сочетание
3.4.3.4. Внутримолекулярная циклизация алкенов и алкинов
3.4.3.6. Прочие реакции
3.5. Образование шестичленных циклов
3.5.1. Тримеризация алкинов с образованием ароматических циклов
3.5.2. Образование иеароматических шестичленных циклов из алкинов
3.5.3. Циклотримеризация алкенов и алленов
3.5.4. Циклодимеризация диенов и триенов
3.5.5. Циклоприсоединение диенов к алкеиам или алкинам
3.5.6. Циклизация бифункциональных субстратов
3.6. Образование семичленных циклов
3.6.1. Реакции [3it+4jt]-циклоприсоединения
3.6.2. Циклизация бифункциональных субстратов
3.7. Образование восьмичленных циклов
3.7.1. Циклодимеризация 1,3-диенов
3.7.2. Циклотетрамеризация алкинов
3.8. Образование макроциклов (>9
3.8.1. Реакции циклоприсоединения
3.8.1.1. Циклоолигомеризация диенов
3.8.1.2. Соолигомеризация диенов с алкенами
3.8.1.3. Соолигомеризация диенов с аллеиами
3.8.1.4. Соолигомеризация диенов с алкинами
3.8.1.5. Стехиометрические реакции с использованием додекатриенил-иикеля
3.8.2. Внутримолекулярное сочетание
3.8.2.1. Сочетание аллилгалогенидов, промотируемое соединениями никеля
3.8.2.2. Другие реакции внутримолекулярного сочетания, промоти-руемые соединениями иикеля
3.8.2.3. Внутримолекулярное восстановительное сочетание
4.1. Введение
4.2. Образование азотсодержащих гетероциклов
4.2.1. Трехчленные циклы
4.2.2. Четырехчленные циклы
4.2.3. Пятичленные циклы
4.2.4. Шестичленные циклы
4.2.5. Семичленные циклы
4.3. Образование кислородсодержащих гетероциклов
4.3.1. Пятичленные циклы
4.3.2. Шестичленные циклы
4.4. Образование серосодержащих гетероциклов
4.5. Образование циклов с двумя гетероатомами
5.1. Введение
5.2. Термодинамические факторы
5.3. Выделение металлорганических интермедиатов
5.5.2. Синтез ^-ненасыщенных альдегидов и кетонов из диалли-ловых эфиров
5.5.3. Синтез кетонов из аллиловых спиртов
5.5.4. Синтез енаминов из аллиламинов
5.5.5. Синтез пропениламидов из аллиламидов
5.5.6. Синтез «J-ненасыщенных циклических кетонов путем миграции удаленных двойных связей
5.5.7.1. Изомеризация пятичленных циклических а,(5-ненасыщенных кетонов
5.5.7.2. Изомеризация «ф-ненасыщеиных циклических кетонов с размером цикла шесть и более атомов углерода
5.5.7.3. Синтез пиридонов из дибензилиденпиперидонов
5.6. Образование сопряженных диенов
5.7. Миграция двойной связи с образованием системы, сопряженной с 'ароматическим кольцом
5.8. Образование ароматических соединений
5.8.1. Синтез замещенных фенолов
5.8.2. Синтез гидрокситрополонов
5.8.3. Синтез замещенных анилинов
6.1. Введение
6.2. Получение карбоновых кислот, сложных эфиров и других производных карбоновых кислот
6.2.1. Карбоновые кислоты
6.-2.1.1. Синтез из спиртов
6.2.1.2. Синтез из галогенидов
6.2.1.3. Синтез из солей диазония
6.2.1.4. Синтез из алкенов
6.2.1.5. Синтез из алкенов и галогенидов
6.2.1.6. Синтез из алкииов
6.2.1.7. Синтез из алкинов и галогенидов
6.2.1.8. Синтез из альдегидов и амидов
6.2.2. Сложные эфиры
6.2.2.1. Синтез из спиртов
6.2.2.2. Синтез из простых эфиров
6.2.2.3. Синтез из эпоксидов
6.2.2.4. Синтез из галогенидов
6.2.2.5. Синтез из алкенов
6.2.2.6. Синтез из алкииов
6.2.2.7. Синтез из алкинов. и галогенидов
6.2.2.8. Синтез из ртутьорганических соединений
6.2.3. Амиды
6.2.3.1. Синтез из аминов и монооксида углерода
6.2.3.2. Синтез из галогенидов
6.2.3.3. Синтез из алкениламинов
6.2.3.4. Синтез из ариламинов, имииов, азосоединений, оксимов и гидразоиов
6.2.4. Ангидриды
6.2.4.1. Синтез из сложных эфиров
6.2.4.2. Синтез из алкинов
6.2.4.3. Синтез из солей диазония
6.2.5. Ацилгалогеииды
6.2.5.1. Синтез из галогенидов
6.2.5.2. Синтез из алкенов
6.3. Получение альдегидов
6.3.1. Синтез из галогенидов
6.3.2. Гидроформилирование алкенов
6.3.3. Синтез из альдегидов и силанов
6.4. Получение кетонов
6.4.1. Синтез из галогенидов
6.4.2. Синтез из алкенов и алкинов
6.4.3. Синтез из ртутьорганическнх соединений
6.5. Получение изоцианатов
Глава 7. Восстановление
7.1. Введение
7.1.1. Гидрирование
7.1.1.1. Гетерогенные и гомогенные катализаторы
7.1.1.2. Механизм гидрирования
7.1.2. Гидрирование путем переноса водорода
7.1.3. Восстановление системами соединение переходного металлагидрид металла
7.2. Восстановление замещенных алкинов
7.2.1. Образование алканов
7.2.2. Образование алкенов
7.2.3. Селективное восстановление
7.3. Восстановление замещенных алкенов
7.3.1. Образование алканов
7.3.2.2. Соединения с сопряженными двойными связями
7.4. Восстановление аренов
7.4.1. Образование циклоалкаиов
7.4.2. Частичное восстановление аренов и полиаренов
7.4.2.1. Изолированные ароматические системы
7.4.2.2. Полиароматические системы
7.5. Восстановление карбонилсодержащих соединений
7.5.1. Образование спиртов из альдегидов и кетонов
7.5.1.1. Гетерогенные катализаторы
7.5.1.2. Гомогенные катализаторы
7.5.1.3. Гидрирование путем переноса водорода
7.5.1.4. Использование гидросилилирования
7.5.2.2. Восстановление дикетонов в монокетоны
7.5.3.1. Ацилхлориды
7.5.3.2. Ангидриды
; 7.6. Восстановление нитросоеднненнй, нитрилов и других азотсодержащих соединений
7.6.1. Восстановление нитросоединений
7.6.2. Частичное восстановление нитросоединений
7.6.3. Селективное восстановление нитросоединений
7.6.3.1. Восстановление в присутствии других функциональных групп
7.6.3.2. Восстановление динитросоединений
7.6.4. Восстановление нитрилов
7.6.5. Образование смешанных аминов из нитрилов
7.6.6. Селективное восстановление цианогруппы
7.7. Асимметрическое гидрирование
7.7.1. Гетерогенные катализаторы
7.7.3. Механизм асимметрического гидрирования
7.7.4. Гидрирование ос-ациламиноакриловых кислот
7.7.5. Гидрирование кетонов
7.7.6. Асимметрическое гидросилилирование
7.8. Гидрогенолиз
7.8.1. Дегалогенирование
7.8.2. Селективное дегалогенирование полигалогенидов
Глава 8. Окисление
8.1. Образование спиртов
8.2. Образование 1,2-диолов и аминоспиртов
8.3. Ацетоксилирование
8.4. Эпоксидирование
8.4.1. Аллиловые спирты
8.4.2. Асимметрическое эпоксидирование
8.5. Образование альдегидов и кетонов
8.5.1. Окисление углеводородов
8.5.2. Окисление алкенов и алкинов
8.5.3. Окисление спиртов
8.5.4. Окисление аминов
8.6. Образование кислот
8.6.1. Окисление алкайов и алкенов
8.6.2. Окисление спиртов
8.6.3. Окисление альдегидов и кетонов
8.7. Образование сложных эфиров
8.8. Дегидрирование
Глава 9. Получение катализаторов на основе переходных металлов и методы работы с ними
9.1. Введение
9.2. Приготовление катализаторов
9.2.1. Хлоротрис(трифенилфосфин)родий(1
9.2.2. тра«с-Хлорокарбонилбис(трифенилфосфин) родий (I
9.2.3. Гидридокарбонилтрис(трифенилфосфин) родий(I
9.2.4. Дихлоротетракис(этилен)диродий(1
9.2.5. Дихлоротетракарбонилдиродий(1
9.2.6. ч«с-Дихлоробис(бензонитрил)палладий(И
9.2.7. Дихлоробис(трифенилфосфин)палладий(11
9.2.8. Тетракис (трифенилфосфин) палладий (0
9.2.9. Тример ацетата палладия
9.2.10. Палладий на угле
9.2.11. Палладий на карбонате кальция, стабилизированный свинцом
9.2.12. Тетракис- и трис(трифенилфосфин)платина (0
9.2.13. Оксид платины (катализатор Адамса
9.2.14. ДицИклопентадиенилкобальт(И
9.2.15. Дихлоробисфосфинникелевые комплексы
9.2.16. Бис (циклооктадиен-1,5) никель (0
9.2.18. Дихлоротрис(трифенилфосфин)рутений(П
9.3. Ацетилацетонаты металлов
9.4. Арентрикарбонилметаллы
9.5. Карбонилы переходных металлов
9.6. Регенерация драгоценных металлов
9.7.1. Реакции в атмосфере азота
9.7.2. Работа с твердыми веществами
9.7.3. Аппаратура Шленка
Глоссарий:
а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш э я
Смотреть страницы:
1 2 42 81 120 159 198 237 276 315 354 393 399 400
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Реагенты для органического синтеза Том 6
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Органические синтезы. Т.1
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники
Углубленный курс органической химии Кн2
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru