НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Лабораторные методы, исследования <<

Гершкович А.А. Синтез пептидов Реагенты и методы

Скачать книгу здесь
Автор: Гершкович А.А.
Название: Синтез пептидов Реагенты и методы
Год издания: 1987
УДК:
Число страниц: 264
Содержание книги:
ОТ РЕДАКТОРА
ПРЕДИСЛОВИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
1.2. Механизмы активации карбокоильной группы
4.3, методика синтеза реагентов
1.3.1. Карбодиимидный метод
Дициклогвксилкарбодиимид
Синтез пептидов кароодиимядным методом
4.3.2. Синтез нуклеофильных добавок
{-Окоибензтриазол
А'-Окоисукцинимид
4.3.3. Синтез о использованием ЭЭДХ
1.3.4. Карбонилдиимидазолидннй метод
^-Карбонилдиимидазол
{,3.5, Азидный метод
Методики трет-Бутилнитрит
Общий метод синтеза пептидов по Хмршыаку
Синтез дифенилфосфоразида
1.3.6, Метод смешанных ангидридов
Изобутиловый эфир хлоругольной кислоты
Хлорангидрид триметилукоуоной кислоты (пивалоилхлорид
Синтез N, И -бю(2-окос-3-оксазолвдинил)фоофодиамид хлорида
^епил-^-карбоксиангидридов аминокислот
етод активированных эфиров
п-Нитрсфениловые эфирн Я -защищенных аминокислот 59 х-Оксисукцинимидные эфиры
Пентафторфониловые эфирн
1.3.9. Реагенты перезтери|>икации
I-л-Йафтйлсульфонилдкбибёнзтрйазол
{.ЗЛО.Синтез пептидов о незащищенной карбокоильной группой о помощью активированных эфиров
Методики ж и Использование п-нитрофекиловых афиров ^-защищенных аминокислот
Использование N -оксисуюшнимвдных эфиров Ж-защи~ щенных аминокислот
Использование 2-нитро-4-сульфофениловых эфиров
"Т.З.И.Уокоренные методы синтеза пептидов
Метод последовательного синтеза пептидов о использованием избытка омешанннх ангидридов (Хеш
Использование азидов
Уокоренный оинтез пептидов с избытком пентафторфениловых эфиров
Использование ЛСЛ для оинтеза пептидов без выделения
АШЮГРУППЫ 2.1 А. Защитные группы, удаляемые кислотами
2Л.2. Защитные группы, удаляемые оонованиями
2Л .3. Защитные группы, отщепляемые каталитичеоким гидрированием
2Л.4. Защитные группы, удаляемые УФ-облучением
2.2. Методы синтеза реагентов,иопользуемых для блокирования аминогрупп пептидов и аминокислот
2.2Л, Карбобензокоигруппа
Карбобензоксихлорид
Синтез бензшоксикарбониламинокислот
Получение наоыщенного раотвора бромиотого водорода . в ледяной уксусной кислоте
Приготовление палладиевой черни
Общий метод гидрогенолиза пептидов
2.2.2. трет-Бутилоксикарбонильная группа Синтез реагентов для получения Воо-аминокиолот Другие методы синтеза Вос-амияокислот . бутилпирокарбоната
Отщепление трет-бутилокоикарбонильной группы 2.2.3. трет-Амилоксикарбонильная груша(Аоо Синтез Вроо-аминокислот
Удаление Вроо-грушш
2.2.6. п-Толуолсульфоиильная группа (Гее
2.2.7. Трйфторацетильная защитная группа (т?л Тр'Лтооацетилирование аминокислот 2.2.8. 9-Флуорвнилметилоксикарбонильная группа (fmec Синтез 9-флуорвнилметилхлорформиата Синтез 9-флуоренилметилоксикарбоннламинокислот , . , 147 Отщепление флуорвнилметилоксикарбонильной защитной группы
ГЛАВА 3. ЗАЩИТА КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУШИ Бензиновые эфиры аминокислот п-Нитробензиловые эфиры аминокислот трет-Бутиловыв эфиры аминокислот
Триметилоилильные эфиры аминокислот ГЛАВА 4. ЗАЩИТА БОКОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП 4.1. Защита боковых функциональных групп дикарбоновых аминокислот /{ -трет-Бутилокоикарбонил-/ -лизин 4.3. Защита гуанидиковой группы аргинина Й/-Т03ИЛ-1 -аргинин 4>-п-Метокои$енилсульфонил-/ -аргинин Трикарбобензокси-1 -аргинин 1-Хлорформилокоиадамантан & -аргинин Удаление боковых защитных групп аргинина 4.4. Запита имидазольного кольца гиотидина /¦''^.Бензил- ^-гиотидин Синтез /,/да-тозил-^-гиотидина 4.5. Защита гидроксильной группы тирозина О-Бонзил-/-тирозин /У, 0-Дикарбобензокои-/ -тирозин 0-(2,6-Дихлорбензил)-^-тирозин 4.6. Защита гидрокоильной группы серила и треонина 4.7. Защита меркаптогруппы циотеина Три|торацетат J-бензамидомотил- Z-цистеина Удаление *»бонзамидометилыюй группы 4,4'-Диметоксибонзгидрильная группа (М1 4""-Формил-*-триптофан ^-Вос-Л"*-формил-Z-триптофан Удаление z*'"1'-формальной группы триптофана 4.10.Защита боковой группы метионина L -Метионин- а, I -оульфокоид Удаление защитной группы метионина 4.И.Удаление защитных групп безводным фтористым водородом 228 Использование трио-Ттри$торвцетата) бора для удаления защитных групп 4 Л2.Общая стратегия применения защитных групп Метионинанкефалин Акгиотензнн СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Глоссарий:
а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч э
Смотреть страницы:
2 3 29 54 79 104 129 154 179 204 229 254 263 264
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Ортоэфиры в органическом синтезе
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее
Реакции органических соединений
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы эксперимента в органической химии
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru