НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Лабораторные методы, исследования <<

Титце Л.N. Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской

Скачать книгу здесь
Автор: Титце Л.N.
Название: Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской
Год издания: 1999
УДК: 547
Число страниц: 704
Содержание книги:
3-16. 2,2-Двметвл-4,6-диоксо-1,3-дноксан (кислота Мельдрума
3-17. 3,3-Диметилакриловой кислоты хлораигндрид
3-18. Циклогексаякарбоповой кислоты хлорангидрид
3-19. 4-Хлорбензонлхлорид
3-20. 4-Нитробеизонлхлорид
3-21. Янтарный ангидрид
3-22. М-Метнлформанилид
3-23. Цнклогексанкарбоиовой кислоты 1Ч,1Ч-диметнламнд
3-24. N-Формилглицина этиловый эфир
3-25. (+НН,Н>Винной кислоты N,N,N',N'-TerpaMenuiinitMnA
3-26. о-Фенилацетамид
3-27. Азациклотридеканои-2
3-28. Капроннтрнл
Литература
2.9. Реакции ароматических соединений
И-1а-в. 4-т/>ет-Бутилфталевая кислота
И-1а. mpem-Бутилхлорид
И-16. 4-т/>ет-Бутил-1,2-диметилбензол
И-1в. 4-т/»«и-Бутилфталевая кислота
И-2. Изопропилбензол (кумол
И-3. 4-Ацетнлкумол (1-ацетил-4-нзопрош1лбензол
И-4. рХ4-Метилбензоил)прош1Оноваи кислота
И-5. 2,4-Днметоксибеизяльдегяа
И-6. 4-Метил-4-фения11ентанон-2
И-7. 2-Ацетил-4-метнлфенол
И-8. 4,5-Двбромвератрол
И-9а-б. 1Ч-Ацетил-2-иитро-п-толуиднн
И-9а. N-Ацетил-п-толуидин
И-96. М-Ацетил-2-нитро-п-толуидии
И-11. 2,4-Дихлор-5-сульфамнлбеизойная кислота
И-12. п-Нитробромбеизол
И-13. о-Иодбензойная кислота
И-14а-г. 1,2,3-Трибромбензол
И-14а. 2,6-Дибром-4-нитроанилин
И-146. 1,2,3-Трибром-5-нитробензол
И-14в. 3,4,5-Триброманилин
И-14г. 1,2,3-Трибромбензол
И-15. 2,6-Дибром-4-шпфо-4'-метоксвдафеннловый эфир
И-16а-г. 2-Мегоксв-1,4-нафтохинов
И-16а. 1-Аминонафтол-2
И-166. 1,2-Нафтохинон
И-16в. 4-Морфолино-1,2-иафтохинон
И-16г. 2-Метокси-1,4-иафтохинон
И-17а-г. Бензосуберон
И-17а. 4-Бензоилмасляная кислота
И-176. 5-Фенилвалериановая кислота
И-17в. 5-Фенилвалериановой кислоты хлорангидрид
И-17г. Бензосуберон
Литература
3. СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ
3.1. Образование углерод-углеродной свизи
3.1.1. Алкилирование. Алкилироваиие енаминов, иминов, эфиров малоновой и (3-кетокислот; присоединение по Михаэлю
K-la-б. б-Метокси-1-метилтетралон-2
К-2а-б. 2-Метшщиклогексанои
К-За-б. 2-Беизилциклопентаиои-1
К-4. Этилфенилмалоиовой кислоты днэтнловый эфир
К-5. 2-Этнлмалоиовой кислоты днметнловый эфир
К-6. З-Оксо-5-фенвлпеитаиовой кислоты метиловый эфир
К-7. 2-Метил-2-(3-оксобутил)ц11клоиеитандиои-1,3
К-8. 5(К)-Метил-2Ч1-метил-1-феиилэтил)циклогексанои
К-9а-в. 2-(Дикарбэтоксиметилеи)шфролидин
К-9а. 2-Тиопирролидон
К-96. 2-(Дикарбэтоксиметилмеркапто)-1-пирролиния бромид
К-9в. 2-(Дикарбэтоксиметилен)пирролидин
3.1.2. Альдольные реакции и реакция Манниха
К-10а-б. 4-Метилоеитеи-3-ои-2 (мезитилокснд
К-10а. 4-Гидрокся-4-метилпентанон-2
К-106. 4-Метилпентен-3-он-2 (мезитилоксид
К-12. Беизальацетофеиои
К-14а. 2-(2-Метил)пропилиденциклопентанон
К-15. 2,4-Днметокси-ю-интростнрол
К-16. 2-(Г^,М-Днметнлам11нометил)циклогексаноиа гидрохлорид (реакция Манниха с ^Н-диметилметиленаммония хлоридом
3.1.3. Карбонильное олефинирование
К-17а-б. п-Карбоксистирол
К-176. п-Карбоксистирол
3.1.4. Электрофильное и нуклеофильиое ацилирование
К-19. Дибеиюилметан
К-20. Фенвлмалоиовой кислоты диэтиловый эфир
К-21. Бензоилуксусиой кислоты этиловый эфир
К-22. 1,3-Бис(4-метоксифенил)пропанои-2
К-23. 2-(2-Диметиламниоэтеинл)-3-нитробеизойиой кислоты метиловый эфир
К-24а-б. Фенилмалоиовый диальдегид
К-24а. 1,1,3,3-Тетраметокси-2-фенилпропан
К-246. Фенилмалоновый диальдегид
К-25а-б. Беизил
К-25а. Бензоин
К-256. Бензил
К-26. 1-Феиилпеитандиои-1,4
К-27а,б,г. З-Беизоилциклогексанои-1
К-27а. Триметилсилилцианид
К-276. Фенилтриметилсшшлокснацетонитрил
К-27г. З-Бензоилциклогексанои-1
3.1.5. Реакции металлоорганических соединений
К-30. 1-Феннлцнклопентеи
К-31. 1-Метнлциклогексанол
К-32а-в. 6-(Тетрагидро-2-пнранилокси)гексю1-3-ол-1
К-32а. Бутин-З-ол-1
К-326. Бутин-З-тетрагидропираниловый-2 эфир
К-32в. 6-(Тетрагидропиранил-2-окси)гексин-3-ол-1
К-ЗЗа-г. Нерол (»»яс-3,7-диметилоктадаеи-2,6ч>л-1
К-ЗЗа. N.N-Диэтилнериламин
К-ЗЗб. Нерилхлорид
К-ЗЗв. Нерилацетат
К-ЗЗг. Нерол
К-34а-б. Полыни кетой (3,3,б-трнметилгептадиеи-1,5-ои-4
К-34а. 1-Триметилсилил-3-метилбутен-2
К-346. Полыни кетон
3.1.6. Радикальные реакции и стабильные радикалы
ЭФЧ
К-36. Дибензнл
К-37. 2,3-Диметилбутандиол-2,3
К-38а-в. 2,2'-Бнциклогекснлдиои
К-38а. Циклогексаиоиа диэтилкеталь
К-386. 1-Этоксициклогексен-1
К-38в. 2,2'-Бициклогексилдион
К-39. 1,4-Днметоксн-1,4-дифенилбутав
К-40. 1,6-Бис(2,6,б-триметилциклогексеи-1-нл)-3,4-Диметилгексатриеи-1,3,4
К-41. 2-(4-Бромфеинл)-1-хлор-1-фенилэтан
К-42. Двфенялднкарбоиоваи-2,2 (днфеповая) кислота
К-43а-б. Гальвиноксил
К-436. Гальвиноксил
К-44а-б. Двфеиилшжрилгидразвл
К-44а. Дифенилпикрилгидразин
К-446. Дифенилпикрилгидразил (радикал Гольдшмидта
К-45а-б. 1,3,5-Трнфенилвердазил
К-45а. Трифенилформазан
К-456. 1,3,5-Трифенилвердазил
3.1.7. Сигматропные перегруппировки и еновые реакции
К-46а-б. о-Эвгепол
К-46а. Гваяколаллиловый эфир
К-466. о-Эвгенол
К-48. 3>Диметилпеитеи-4-овой кислоты этиловый эфир
К-49. 3-Изопропе!шл-2-метнлпден-1-метш1цжклопентанол-1
К-50а. 4-Метоксибензоилхлорид
К-51а-г. Цнклотридекаион
К-51г. Циклотридеканон
Литература
3.2. Синтезы . превращения карбоциклнческкх соединений
3.2.1. Производные циклопропана и циклобутана
Л-1а-б. 7-Хлорбшцикло[4.1.0]гентан
Л-la. 7,7-Дихлорбицикло[4.1.0]гептан (7,7-дихлорноркаран
Л-16. 7-Хлорбицшсло[4.1.0]гептан
Л-2. 1-&юоил-2-феннлцикловроши1
Л-За-б. 1-Бутнл-3-эгоксикар6о1шлц11клонронен
Л-4а-б. Метнлфеннлцмклопрооенон
Л-4а. 1,3-Дибром-1-фенилбутанон
Л-46. Метилфенилциклопропенон
Л-5. Циклобутанднкарбоновой-1,1 юклоты дютнловый эфир
Л-Sja-B. Циклобутанои. Метод I
Л-51а. Циклопропилфенилсульфид
Л-51б. 1-Гидроксиметил-1-фенилтиоциклопропан
Л-51в. Циклобутанон
Л-52а-б. Цнклобутанон. Метод II
Л-52а. Бутинил-3-трифторметансульфоиат
Л-52б. Циклобутанон
Л-ба-г. 1-Бром-4-метилпентен-3
. Л-ба. 5-Хлорпентанон-2
Л-бб. Циклопропилметилкетон
Л-бв. Циклопропилдиметилкарбинол
Л-бг. 1-Бром-4-метилпентен-3
3.2.2. Производные циклопентана и циклогексана
Л-7а. Циклопентанои-2-карбоновой кислоты этиловый эфир
Л-8;а-в. 3-Феннлцнклонептанон. Метод I
Л-Sia. Трихлорацетилхлорид
Л-8^. 2,2,-Дихлор-З-фенилциклобутанон
Л-81в. 3-Фенилциклопентанон
Л-82а-б. З-Фешлциклопентанои. Метод II
Л-82а. 3-Фенилциклопентен-2-он-1
Л-82б. 3-Феннлциклопентанон
Л-9. Циклопеитен-1-карбальдегмд-1
Л-10. 2-Метвлциклооеит»идвон-13
Л-11. 2,4,4-Тряметнлциклоаентавон
Л-12а-б. Цмклогексаидаои-1,2
Л-12а. 1,2-Бис(триметилсилокси)циклогексен-1
Л-126. Циклогександион-1,2
Л-13а-д. Нмнпирвн
Л-13а. Иидандион-1,3
Л-136. и-Толуолсульфонилазид
Л-13в. 2-Диазоиндандион-1,3
Л-13г. 2,2-Диэтоксииндандион-1,3
Л-13д. Нингидрин
Л-14а-б. Бнцнкло[2.2.1]гептеи-5-ов-2 (ворбораеяон
Л-14а. 2-Хлор-2-цианобшщкло[2.2.1]гептеи-5
Л-146. Бицикло[2.2.1]гептен-5-он-2 (норборненон
Л-15а-г. 1,8-Б«сгомокубандисарбоновоа-4,б юклоты днметнловый эфир (пеягацюсло[4.4.02 5.03 8.04 7]декандакарбоиовой-4,6 юклоты диметвловый эфир
Л-15а. 2,5-Дибром-и-бензохинон
Л-15в. 1,6-Дибромпентацикло[6.4.03-6.04Л2.05-9]додекадион-2,7 .. 300 Л-15г. 1,8-Бисгомокубандикарбоновой-4,6 кислоты диметиловый эфир
Л-16а-б. 1,1-Диметмл-1Д-днгидронафталин
Л-1ба. 4,4,-Диметил-а-тетралон
Л-166. 1,1-Диметил-1,2-дигидронафталин
Л-17. б-Метоксн-ф-тетралон
3.2.3. Многочленные карбоциклические соединения
Л-19а-б. 1,2,3,4-Дибензоцюслогентад«е11-13-ов-6
Л-19а. 6-Амино-5-циано-1,2,3,4-дибензоциклогептатриен-1,3,5
Л-196. 1,2,3,4-Дибензоциклогептадиеи-1,3-он-6
Л-20а-б. Цвклоундеканои
Л-20а. Циклоундецен-1-карбоновой кислоты метиловый эфир
Л-206. Циклоундеканон
Л-21а-в. 14-Оксотетрадецен—2-днкарбововой-1,2 кислоты диметило- . вый эфир
Л-21а. 1-СК-Пирролидино)циклододецен-1
1,2 кислоты диметиловый эфир
Л-21в. 14-Оксотетрадецен-2-дикарбоиовой-1,2 кислоты диметиловый эфир
Л-22а-я. 3-Метвлен-1,2,4,5-двбевзоцнклооктадиа1-1,4-о11-7
Л-22а. Бензальфталид
Л-226. Дибензилкарбоновая-2 кислота
Л-22в. 1,2,4,5-Дибеизоциклогептадиеи-1,4-он-3
Л-22г. 1,2,4,5-Дибензоциклогептатриен-1,4,6-ои-3
Л-23а-в. Тетрацнкло[3.3.1.02 8.<Г* 6]номаион-3 (трвастеранон
Л-236. э«<)0-Норкарен-Д3-карбоновая-7 кислота
Л-24а-в. 1-Ацетоксн-3,4-днметнлиафтални
Л-24а. 2-Бром-4,4-диметил-а-тетралон
Л-246. 4,4-Диметил-1-оксо-1,4-дигидронафталин
Л-25а-б. Олмветол (1,3-днгидрокси-5-пентялбензол
Л-26в. 3,6-Дифенил-т/?аис-1,2-дигидрофталевая кислота
Л-28. Гепталендвкарбоновой-1,2 кислоты днметшловын эфир
Л-29а. 1,4,5,8-Тетрагидронафталян (изотетралин
Л-296. 11,П-Дифтортрицикло[4.4.1.01-6]ундекадиен-3,8
Л-29в. 11,П-Дифтор-1,6-метано[10]аннулен
Л-29г. 11,11-Дифтор-1,6-метано[10]аннуленальдегяд-2
Л-ЗОа-г. 6,7-Днметокси-3,4(2Н)-д|1П1дрофенантрепои-1
Л-ЗОа. 6,7(5Н)-Дигидробензо[Ь]фуранон-4
Л-ЗОб. 4,5,6,7-Тетрагидроспиро(беизо[Ь]фуран-4,2'-[1,3]диоксолан) 335 Л-ЗОв. 6,7-Диметокси-1,2,3,4,4а,9-гексагидроспиро(4а,9-эпоксифенантрен-1,2'-[1,3]диоксолаи
Л-ЗОг. 6,7-Диметокси-3,4(2Н)-дигидрофенантренон-1
Л-31а-б. 3-Бромфенантрен
Л-31а. транс-4-Бромстильбен
Л-316. 3-Бромфенантрен
Л-32а-в. 1,4-Бис(4-метокснфеннл)-2,3-дифенвлнафталнн
Л-32а. 1,4-Бис(4-метоксифенил)-2,3-дифенилциклопентадиенон
Л-326. Дифенилиодоний-2-карбоксилата моногидрат
Л-32в. 1,4,-Бис(4-метоксифенил)-2,3-Дифенилнафталин
Л-ЗЗа-г. 2,3,4,5-Тетрафеинл-1,1-бис(метоксикарбоинл)-1Н-циклонрошшбензол
Л-ЗЗа. 2,3,4,5-Тетрафенилциклопентадиен
Л-ЗЗб. Диазотетрафенилциклопентадиен
Л-ЗЗв. 7,8-Бис(метоксикарбонил)-1,2,3,4-тетрафенил-5,6-диазаспиро[4.4]нонатетраен-1,3,5,7
Л-ЗЗг. 2,3,4,5-Тетрафенил-1,1-бис(метоксикарбонил)-1 Н-циклопропанбеизол
Литература
3.3. Синтез . реакция гетероциклических соединений
3.3.1. Пятичленные гетероциклы
M-la-г. 5-Этокснкарбонил-2,4-днметилш1ррол
М-la. Фенилазоацетоуксусный эфир
М-16. 3,5-Бис(этоксикарбоиил)-2,4-диметилпиррол
М-1г. 5-Этоксикарбонил-2,4-диметилпиррол
М-2а-г. 2-Этокснкарбонил-З-метилпиррол
М-2а. М-(п-Толуолсульфонил)глицина этиловый эфир
М-26. 2-Этоксикарбонил-З-гидрокси-З-метил-1 -(п-толуолсульфоюш)1шрролидин
М-2в. 2-Этоксикарбонил-3-метил-1-(п-толуолсульфонил)-Д3-пирролин
М-2г. 2-Этоксикарбонил-З-метилпнррол
М-За-б. 2,5-Днфенилпнрролдикарбоновой-3,4 кислоты днметиловый эфир
М-За. N-Бензоил-а-фенилглицин
М-Зб. 2,5-Дифенилпирролдикарбоновой-3,4 кислоты диметиловый эфир
М-4а-б. Карбазол
М-4а. 1,2,3,4-Тетрагидрокарбазол
М-46. Карбазол
М-5а-б. Индолил-3-проппоиовая кислота
М-5а. 2-Этоксикарбонилиндолил-З-пропионовой кислоты этиловый эфир
М-56. Индолил-3-пропионовая кислота
М-6. Индолил-4-карбоновой кислоты метиловый эфир
М-7а-б. 2-Фенилиндолизнн
М-7а. М-Фенацил-2-метилпиридиния бромид
М-76. 2-Фенилиндолизии
М-8а-в. ГЧ-трет-Бутвл-2Н-изонндол
М-8а. N-mpem-Бутилизоиндолин
М-86. М-т/»ет-Бутилизоиндолин-М-оксид
М-8в. 1Ч-т/»ет-Бутил-2Н-изоиндол
М-9а-в. 1,3-Бис(диметиламнно)-2-азанентялеи
М-9а. Ы,Ы-Диметилкарбамонитрил
М-9в. 1,3-Бис(диметиламино)-2-азапентален
М-10а-г. 3-(4-Метнлбеизонламино)-1-фе1ШЛ-4,5-дигидропнразол
М-10а. р-Анилинопропионитрил
М-106. р-Анилинопропионамидоксим
М-10в. 3-(р-Анилиноэтил)-5-(п-толил)-1,2,4-оксадиазол
М-10г. 3-(4-Метилбензоиламино)-1-фенил-4,5-дигидропиразол
М-11а-г. 2,5-Дифенилоксазол
М-lla. 3,5-Дифенилизоксазол
М-116. 2,5-Дифенилоксазол
М-11 в. З-Бензоил-2-фенилазирин
М-11 г. 2,5-Дифенилоксазол из З-бензоил-3-фенилазирина
3.3.2. Шестичленные гетероциклические соединения
М-13а-б. 3,5-Бнс(этоксякарбоннл)-2,б-днметил1шряд1Ш
М-136. 3,5-Бис(этоксикарбонил)-2,6-диметилпиридин
М-14а-б. 2,4,6-Трвиеттлпирвдт (2,4,<йсоллвдп
М-14а. 2,4,6-Триметилпирилия тетрафторборат
М-146. 2,4,6-Триметилтшридин (2,4,6-коллидин
М-15а-б. 6-Метвл-4'-хлорфлавов
М-15а. 1 -(4-Хлорфенил)-3-[2-(1 -гидрокси-4-метилфенил)]пропандион-1,3
М-156. 6-Метил-4'-хлорфлавои
М-16. 4-Этоксв-4'-метокся-6-мегалфл«ввлня нерхлорат
М-176. (±)-1-Метокси-1,4аа,5,6,7,7аа-гексагидроциклопента[с]пиран 377 М-18. 2-Мет«л-2-(4-метил11еятеи-3-мл)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагмдро-2Нхромен
М-19а-б. (± )-1о-Ацетокси-4-фе1шл-1,4ао^,6,7,7аа-гексагндроцюслопеитаМшфан
М-19а. (±)-1 а,р-Гидрокси-4-фенил-1,4аа,5,6,7,7аа-гексагидроциклопента[с]пиран
М-196. (±)-1 а-Ацетокси-4-фенил-1,4аа, 5,6,7аа-гексагидроциклопента[с]шфан
М-20а-б. б-Меттл-в-шггрохмнолив
М-20а. 2-Нитро-и-толуядин
М-206. 6-Метил-8-нитрохинолин
М-21а-в. 2,б-Днметшлхшолшкарбововш1-4 кислота
М-21а. Изонитрозоацето-и-толуидид
М-216. 5-Метилизатин
М-21в. 2,6-Диметилхинолинкарбоновая-4 кислота
М-22а-г. 7-Метвлдвгндрофуро[23-Ь]хшюл1ш
М-22а. у-ХлормасляноЙ кислоты хлорангидрид
М-226. ЫЧ^-ХлорбутирилУм-толуидин
М-22в. 2-Хлор-3-(р-хлорэтил)-7-метилхинолин
М-22г. 7-Метилдигидрофуро[2,3-Ь]хинолин
М-23а-б. 6,7-Диметоксн-1-феиил-3,4-д«п1др011зохянолви
М-23а. Ы-бензоил-р-(3,4-диметоксифенил)этиламин
М-236. 6,7-Диметокси-1-фенил-3,4-дигидроизохинолин
М-24»-б. З.б-Дифешлшфндазии
М-24а. 3,6-Дифенил-1,2,4,5-тетразин
М-246. 3,6-Дифенилпиридазнн
M-2S. 2-Лмто-4-метнлпнрнмидп1
М-26а-д. 3-Бензнл-7-метилкса1гпш
М-26а. N-Бензилмочевина
М-266. 6-Амино-1-бензилурацил
М-2бв. 6-Амино-1-бензил-5-бромурацил
М-26г. 6-Амино-1-бензил-5-метиламиноурацил
М-26д. З-Бензил-7-метилксантин
М-27. 5-Этнл-1-метил-5-фенилбарбитуровая юклота
3.3.3. Многочленные гетероциклы
М-28а-д. Дибеизопмрнднио-18-краун-6
М-28а. 1,5-Дихлор-З-оксапентан
М-286. 1,5-Бис(2-гидроксифеиокси)-3-оксапентан
М-28в. 2,6-Бис(гидроксиметил)пнридин
М-28г. 2,6-Бис(бромметил)пиридин
М-28д. Дибеизоцнридино-18-краун-б
М-29. 2,4-Днметал-6,7-бензо-1,5-даазвпмния гвдросульфат
М-ЗОа-г. 1,8-Дигндро-5,7,12,14-тетраметялдмбензо[Ь,1][1,4,8,11]тетраазацвклотетрадекатетраен-4,6,11,13 (днгидроднбеизотетрааза[14]аннулея
М-ЗОа. Темплатиый синтез
М-ЗОб. Превращение центрального атома Ni в анион NiCl
М-ЗОв. Обмен аниона №СЦ~ на PF
М-ЗОг. Получение свободного основания
3.3.4. Гетероциклы как синтетические интермедиаты
М-31а-в. Фенвлщюшюловаа кислота
М-31а. З-Фенилпиразолон-5
М-316. 4,4-Дихлор-3-фенилпиразолон-5
М-31в. Фенилпропиоловая кислота
М-32а-б. рЧ4-Метилбеизоил)|пммшош1тршл
М-32а. М-(4-Метилбензоил)-о,1.-вадин
М-326. р-(4-Метилбензоил)пропионитрил
М-33. 4-Оксогептаидшсарбоновой кшслоты дипроошловый эфир
М-35а-б. 4-Метокснбензальдегнд (п-ашковый альдегид
М-35а. 4,4-Диметил-2-оксазолин [122
М-356. 4-Метоксибеизальдегид (п-анисовый альдегид
Литература
4. КРАСИТЕЛИ
Н-la. 3-Циано-2,6-дигидрокси-4-метилпиридин
Н-2а-б. 2-Цншю-4-витро-4'-^^-д||этялаяашо)азобеизол
Н-2а. 2-Бром-4-нитро-4'-(Ы,Ы-диэтиламино)азобензол
Н-26. 2-Циано-4-нитро-4'-(Ы,Ы-диэтиламино)азобензол
Н-За. Беизанилид
Н-Зб. п-Диметиламинобензофеион
Н-Зв. Дифеннл(4-диметиламияофенил)метанол
Н-Зг. Дифенил(4-диметиламинофенил)метилия тетрафторборат 422 Н-4. 2-(4-Днметш1аМ111юфе1111лазо)-3-метвлбензт11азол1» тетрафторборат
Н-5. Индиго
Н-ба. 2,3-Диметилбензтиазолия метилсульфат
Н-бб. Бис(3-метилбензтиазолил-2)триметинцианина тетрафторборат 425 Н-7а-б. 1-Метнл-4-[(4'ч»ксоциклогексадиеннлиден-2',5')этжлиден]-1,4дншдро1шрнд1П1
Н-7а. 1,4-Диметилпиридиния иодид
Н-76. 1-Метил-4-[(4'-оксоциклогексадиенилиден-2',5')этилиден]-1,4дигидропиридин
Н-8. 2-Метоксиинданилни
Н-9а-б. Краситель активный
Н-9а. 1-(4'-Сульфофенил)-3-карбоксипиразолон-5
Н-96. Краситель активный
Н-10. Меда фталопнашш
Литература
5. МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ ГРУПП И ИЗОТОПНЫХ МЕТОК
5.1. Методы введении защитных групп
O-la-в. Гваякол
О-16. Гваякола бензоат
О-1в. Гваякол
О-2а-в. 4-Гидрокси-Знметоксндип1дрокорнчная (дягядроферуловая) кислота
О-2а. 4-Беизилокси-З-метоксибензальдегид (О-бензилванилии
О-26. 4-Бензилокси-З-метоксикоричная кислота
О-2в. 4-Гидроксн-З-метоксидигидрокоричиая (дигидроферуловая) кислота
О-За-б. Гекст1-3-днол-1,6-даацетат
О-За. Гексин-З-диол-1,6
О-Зб. Гексии-3-диол-1,6-диацетат
О-4а-б. (+)-(4К)-б,6-Диметокси-4-метилгексаиаль
О-4а. (+)-(6К)-8,8-Диметокси-2,6-диметилоктен-2 [(бК)-цитроиеллаля диметилацеталь
О-46. (+)-(4К)-6,6-Диметокси-4-метилгексаналь
О-5. m/'em-Бутоксндифеиилсилилхлорид
5.2. Введение изотопной метки
О-ба. Три-«-бутилоловогидрид
О-бб. Три-«-бутилоловодейтерид
Литература
6. ХЕМО-, РЕГИО- И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
П-1а-б. 2-(1-Метоксибутил)-6-метилциклогексапон
П-1а. 6-Метил-1-триметилсилоксициклогексен-1
П-16. 2-(1-Метоксибутил)-6-метилциклогексанон
П-За. Этилендиаммония диацетат
3,4,4а,5,6,7,8,9,10,10а-додекагидрофенантрен
7,8,8а-октагидро-2,3-бензопирон
3,4,4а,5,6,7,8,9,10,10а-додекагидрофенантрен
П-5а. (+)-(8)-2-Гидроксиметилпирролидин (пролинол
П-56. (—)-(8)-2-Гидроксиметил-1-нитрозопирролидин
П-5в. (—)-(8)-2-Метоксиметил-1-нитрозопирролидин
П-5г. (—)-(8И-Амино-2-(метоксиметил)пирролидин [(8)-АМП
П-ба. (±)-2,2-Дигидрокси-1,Г-бинафтил (fJ-бинафтол
П-бв. (±)-1,Г-Бинафтил-2,2'-фосфорная кислота
(Н-)-Бинафтилфосфорная кислота
П-7. (+Н8)-4-Мет|1лге11таиои-3
П-8а-в. (—)-(8)-1-Фе1шлбутанол (а-оропилбевзнловый спирт
П-8а. Масляной кислоты хлорангидрид (н-бутироилхлорид
П-86. Бутирофенон
П-8в. (—)-(8)-1-Фенилбутанол (а-пропилбеизиловый спирт
П-9. (+)-(7«8)-7,7а-Д|1П1Дро-7а-метнл-(6Н)-и1дандиои-1,5
П-10. (+)-(8)-3-Гидроксимасля1ЮЙ кислоты этиловый эфир
П-12. 3-н-Бутилциклогексанои
Литература
7. ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ДРУГИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
7.1. Планироиание синтеза
Р-1. (±И-Метнлгеитавол-3
Р-2. (±Н-Металпятанои-3
Р-За-ж. а-Мультктриатии {(18,2К,48,5К)-5-этил-2,4-думетил-6,8-даоксабицнкло[3.2.1]октан
Р-За. 2-Метилбутен-З-овая кислота
Р-Зб. 2-Метилбутеи-3-ол-1
Р-Зг. Ы-(3-Пентилиден)циклогексиламин
Р-Зд. 4,6-Диметилоктен-7-он-3
Р-Зе. 7,8-Эпокси-4,6-диметилоктанон-3
Р-Зж. (±)-5-Этил-2,4-диметил-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октан (смесь диастереомеров а-мультистриатина
Р-4а-е. Простагландянов (ПГ) синтез
Р-4а. 1а,4а,5р,9р-Трицикло[5.2.1.05-9]децен-6-диол-2р,Зр
Р-4&1. 1р,5р-Бищ«ло[3.3.0]октен-6-дтарбальдегвд-2а,4а
Р-4б2. 1р,5р-Бицикло[3.3.0]октен-6-дикарбальдегид-2а,4а (вариант: окисление эндо-дипиклопентадиена перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса
Р-4в. 6а,8а-Диацетил-1р,5р-бицикло[3.3.0]октен-2
Р-4е. (±)-2р,Зр,6а,8а-Тетраацетохси-1р,5р^6ицикло[3.3.0]октан .. 516 Р-5а-б. Розовый окснд [2Ч2-метнл-1-пропеяил)-4-метилтетрагндро1шран
Р-5а. (±)-Цитронеллол (3,7-Диметилоктен-6-ол-1
Р-56. (±)-Розовый оксид
Р-ба-д. т/гаис-Хризантемовая кислота
Р-ба. З-Метилбутен-2-овой кислоты метиловый эфир
Р-бб. п-Толуолсульфинат натрия
Р-бг. шронс-Хризантемовой кислоты метиловый эфир
Р-бд. m/WHC-Хрнзантемовая кислота
Р-7а-б. (±)-а-Тершшеол
Р-76. (±)-а-Терпинеол
Р-8а. 6-Метилгептеи-5-он-2. Метод I
Р-86. 6-Метилгептеи-5-ои-2. Метод II
Р-8в. Дегидролиналоол (3,7-диметилоктин-1-еи-6-ол-3
Р-8г. Дегидролиналоола ацетоацетат
Р-8д. Псевдоионон (6,10-диметилундекатриен-3,5,9-ои-2
Р-8е. р-Ионон [4-(2,6,6-триметилциклогексен-1-ил-1)бутеи-3-он-2
Р-9а. р-Винилионол [5-(2,6,6-триметилциклогексеи-1-ил-1)-3-метилпентадиен-1,4-ол-3
1)-3-метилпентадиен-2,4-дикарбоновой кислоты метиловый эфир
Р-9в. р-Ионилиденэтаиол [5-(2,6,6-триметилциклогексен-1-ил-1)пентадиеи-2,5-ол-1
Р-9г. р-Ионилиденэтилтрифенилфосфония бромид (С15-соль
Р-10а-ж.(±)-Нуцшфераль [(±НЕ)-2-метил-^-(4-метилфе1шл)гентен-2-аль
Р-10а. 2-(2-Бромэтил)-1,3-диоксолан
Р-106. 4-Метилацетофеион
Р-10в. 2-[3-(4-Метилфеиил)-3-гидроксибутил]-1,3-Диоксолан
Р-10г. 2-[3-(4-Метилфенил)бутил]-1,3-диоксолан
Р-10д. 4-(4-Метилфенил)пентаналь
Р-10е. Прошшидеи-трет-бутиламин
2-аль
P-lla-б. Тропшюн (N-MeTM-9-аздбтикло [3.2.1] вонанон-3
Р-11а. Ацетондикарбоновая кислота
Р-Пб. Тропинон (14-метил-9-азабицикло[3.2.1]ноианои-3
Р-Ш-д. 2,3,5,б-Тетраацетокснанорф11н
Р-12а. Папаверина метоиодид
Р-126. Лауданозин
Р-12в. Лауданозолина гидробромид
Р-12г. 2,3,5,6-Тетрагидроксиапорфина гидрохлорид
Р-12д. 2,3,5,6-Тетраацетоксяапорфин
Р-14а-д. (±)-Тршггофан
Р-14а. 2-(2-Нитрофенил)акролеин
Р-146. N-Формиламиномалоновой кислоты диэтиловый эфир
Р-14в. (/ис-1-Формил-5-гидрокси-4-(2-нитрофенил)пирролидиндикарбоиовой-2,2 кислоты диэтиловый эфир
Р-14г. 2-Этоксикарбонил-2-формамидо-3-(3-индолил)прЪпионовой кислоты этиловый эфир
Р-14д. (±)-Триптофан
Р-15а-в. N-Формил-р-гндрокснленцмва этиловый эфир
Р-15а. Изоциануксусной кислоты этиловый эфир
Р-156. т/»йнс-4-Этоксикарбонил-5-изопро1шл-2-оксазолин
Р-15в. М-Формил-р-гидроксилейцииа этиловый эфир
Р-16. а-Формнламшю-р,р-днметилакрвловой кислоты этнлоный эфир 560 Р-17а-е. трет-Бутилоксикарбонил-2-фенилалаивл-ъ-валвна метнловый эфир
Р-176. 4,6-Дифенилтиено[3,4-ё][1.3]диоксолоя-2-диоксид-5,5
Р-17в. 4-т/>ет-Бутилоксикарбонил-3-оксо-2,5-дифенил-2,3-дигидротиофендиоксид-1,1
Р-17г. Ы-трет-Бутилоксикарбонил-ь-фенилаланин (Бок-ь-фенилалании, Бок-Phe-OH
Р-17д. 4-(т/>ет-Бутилоксикарбонил-ь-фенилаланилокси)-3-оксо-2,5дифенил-2,3-дигидротиофендиоксид-1,1
Р-17е. т/?ет-Бутилоксикарбонил-2-фенилаланил-ь-валина метиловый эфир
Р-18а. Метил-2,3,6-три-О-беизоил-а-о-галакто1шранозид
Р-19а-е. 2-Ацетамидо-3-О-(Р-о-галактоп1фа1юзил)-2-дезокся-о-глюкошцшюза
Р-19а. Беизил-2-ацетамидо-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид
Р-196. Бензил-2-ацетамидо-4,6-О-бензилидеи-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид
Р-19в. 1,2,3,4,6-Пента-О-ацетил-а,р-о-галактопираноза
Р-19г. 2,3,4,6-Тетра-О-ацетил-а-о-галактопиранозилбромид (ацетобромгалактоза Р-206. 2,3-Эпокси-З-метил-З-фенилпропионовой кислоты этиловый эфир
Р-21. 2ЧР,Р-Дихлорвиннл)-3,3-диметилцнклопроланкарбопово<1 кислоты этиловый эфир
Р-22. 4-Хлор-2-фурфуриламшю-5<ульфамилбензоннаи кислота (фуросемид
Р-23а-б. 6-(О-а-Аминофеинлацетамидо)пен1щнллавовой кислоты тригндрат (ампициллина тригндрат, бинотал Р-23а. (—)-о-а-А1Иинофенилацетилхлорида гидрохлорид
8. СХЕМЫ СИНТЕЗОВ
9. УКАЗАТЕЛЬ ТЕМ СЕМИНАРОВ, СВЯЗАННЫХ С ПРАКТИКУМОМ
10. РЕАГЕНТЫ И РАСТВОРИТЕЛИ
11. УКАЗАТЕЛЬ РЕАГЕНТОВ
12. УКАЗАТЕЛЬ ПРОДУКТОВ
13. УКАЗАТЕЛЬ РЕАКЦИЙ И СИНТЕЗОВ
Глоссарий:
1 2 4 а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш э я
Смотреть страницы:
1 3 73 142 211 280 349 418 487 556 625 694 703 704
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Методы эксперимента в органической химии
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее
Ортоэфиры в органическом синтезе
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru