НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Прочее <<

Эльдерфилд Р.N. Гетероциклические соединения, Том 4

Скачать книгу здесь
Автор: Эльдерфилд Р.N.
Название: Гетероциклические соединения, Том 4
Год издания: 1955
УДК:
Число страниц: 539
Содержание книги:
От редакции
Введение
Синтезы хинолинов
Синтезы типа I
Ориентация при замыкании хинолинового цикла по типу I
Синтез Дёбнера—Миллера
Байеровская модификация синтеза Дёбнера—Миллера
Синтез Рима
Синтез Скраупа
Синтез Дёбнера—Миллера из пировиноградной кислоты
Синтезы типа I, приводящие к образованию оксипроизводных хинолииа с оксиt группой в пиридиновом кольце
Реакция с применением р-дикарбонильных соединений
Получение 4-оксихинолинов из я-карбэтокси-р-анилиноакрилатов н родственных им веществ
Циклизация анилидов малоновой кислоты
Другие синтезы типа I, приводящие к образованию хинолина
Синтезы типа II
Синтез Фридлендера
Реакция Пфитцингера
Синтез Ниментовского из антраниловой кислоты и кетонов
Синтез оксихинолинов по методу Кампса из о-ациламинофенилкетонов
Синтезы из о-толуидина
Синтезы типа III
Синтезы типа IV
Другие синтезы хинолинов
Хинолины, замещенные в ядре
Алкилхинолины
Хииальдин и лепидин
Цианиновые красители
Апоцианины
Монометиновые цианины
Карбоцианины
Дикарбоцианины
Трикарбоцианины
Тетра- и пентакарбоцианины
Цианиновые красители, содержащие три ядра
Другие реакции хинальдина и легшдица
3-, 5-, 6-, 7- и 8-Алкилхинолины
Галогенопроизводны? хинолинд
2- и 4-Галогецохинолииы
3-, 5-, 6-, 7- и 8-Галогенохинолины
Оксихинолины, или хинолинолы
Получение хинолинолов
Свойства оксихинолинов (хинолинолов
3-Аминохинолины
4-Аминохинолины
5-, 6-, 7- и 8-Аминохинолины
Диаминохинолины
Свойства и реакции
.Альдегиды
Кетоны
Хиноны ХИНОЛИНОЕОГО ряда
Хинолинкарбоновые кислоты
Хинолин-2-карбоновая (хинальдиновая) кислота
: Хинолин-3-карбоновая кислота
Хинолин-4-карбоновая кислота (цинхониновая кислота
Хинолин-5-карбоновая кислота
Хинолин-6-карбоновая кислота
Хинолин-7-карбоновая кислота
Хинолин-8-карбоновая кислота
Хинолин-2,3-дикарбоновая кислота (акридиновая кислота
Хинолнн-2,4-дикарбоновая кислота
Хннолин-3,4-дикарбоновая кислота
Хинолин-4,5-дикарбоновая кислота
Хинолин-4,6- и хинолин-4,8-дикарбоновые кислоты
Хинолин-5,6-дикарбоновая кислота
Хинолин-5,8-дикарбоновая кислота
Хинолин-6,7-дикарбоновая кислота
; Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота
Реакции хинолинового цикла
Реакции атома азота хинолинового цикла
Соли N-алкил- и М-арилхинолиния; N-алкил- и N-арилхинолоны
N-окись хинолина
Реакции, затрагивающие азометиновую связь
Реакции, включающие раскрытие хинолииового цикла
~. Реакции замещения в ряду хинолина
Восстановленные хинолины
Дигндрохинолины
Тетрагидрохинолины
Октагидрохинолины
Декагидрохинолиаы
Производные хинолина с боковой цепью
Стирилхинолины
Хинолинкарбинолы
Хинолины, содержащие карбоксильную группу в боковой цепи
Хинолины с аминогруппой в боковой цепи
Хинолины, содержащие атомы галогенов в боковой дели
Производные хинолина, содержащие серу
Хииолинсульфокислоты
Хинолинмеркаптаны и хинолинсульфиды
Дихинолины и родственные им соединения
1,1'-Тетрагидродихинолин
1,2'-Дихинолин
1,4'-Дихинолин
2,2'-Дихинолин
2,3'-Дихииолин
2,5'-Дихинолин
2,6'-Дихинолин
2,7'-Дихинолин
З.З'-Дихинолнн
3,4'-Дихииолин . -..-.-
2,7'-, 3,7'- или 4,7'-Дихннолин
4,5' или 4,7'-Дихинолин 4,6'-Дихинолин
5,5'-Дихинолин
6,6'-Дихинолин
6,8'-Дихинолин
7,7'-Дихииолин - 8,8?-Дихинолин
Высшие полихинолины
Производные хинолины, применяемые в качестве лекарственных препаратов
Хинные алкалоиды
. 4-Амииохииоликы- -..-
Другие лекарственные препараты
Роль хинолина в каталитяческом крекинге
Литература
Введение
Синтезы
3,4-Дигидроизохинолины из фенетиламинов (синтез Бишлера—Напиральского
Тетрагидроизохинолины из фенетиламинов (синтез Пиктэ—Шпенглера
Изохинолины из р-оксифенетиламинов-(синтез Пиктэ—Ганса
Синтез р-арилэтиламинов и р-арил-р-окснэтиламинов
Фрича
Синтезы гомофталимидов
Перегруппировка эфира фталимидоуксусной кислоты
Другие методы синтеза
Восстановление и окисление; гидрированные изохинолины
- Избирательное восстановление замещающих групп .-
- Перги дроизохинолины
Октагидроизохшюлины
^ . ТетрагиДроизохннолины . -
1,2-Дигидроизохинолииы
3,4-Дигидроизохинолииы
Дегидрирование химическими методами
Каталитическое дегидрирование
Окисление заместителей, связанных с ядром изохинолина
Реакции замещения
Теоретическое введение
Сульфокислоты
' Нитросоединения
Бромпроизврдные
Иодпроизводные
Хлорпроизводные
Азосочетание
Меркурирование
Соединение двух арилов
. Нуклеофильное замещение
Реакция с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты
Производные изохинолина, содержащие амино-, окси-, карбоксигруппы и другие заместители
Аминосоединения
Гомофталимиды и фталонимиды
Характер гидроксильной группы, находящейся в пиридиновом ядре изохинолина
Цианпроизводные
Карбоновые кислоты
Кетоны и альдегиды
Реакционная способность метильных групп в положениях 1-и-3
N-Окиси
N-Амйны
Четвертичные соли
Четвертичные соли 3,4-дигидроизохинолиния
3,4-дигидроизохинолиния
Четвертичные соли изохинолиния
Расщепление тетрагидроизохинолинов
Гофмановское расщепление
Метод Эмде
Расщепление бромцианом
" -- кислотой
Литература
Введение
Номенклатура
Соединения типа акридина
Соединения типа акридана
Соединения типа акрндона
Синтезы н свойства .акридина
Синтезы
Химические свойства
Соли
Определение
Синтезы и свойства замещенных акридинов, не содержащих аминогруппы
Свойства
N-Окнсь акридина
Синтезы н свойства замещенных акридинов, содержащих аминогруппу
Синтезы
Свойства
Моноаминоакрнднны
5-Амнноакрнднн
Днаминоакрнднны
АмннопронзБОдные четвертичных акридинов
Синтезы и свойства акрндонов
Синтезы
Свойства
Синтезы и свойства акриданов
Синтезы
Свойства
Синтезы и свойства пблнгндроакрндннов
Синтезы и свойства днакрнднлов и других бимолекулярных соединений
Синтезы и свойства бензакрндннов
Строение н физические свойства в ряду акридина
Основность
Красители
Красители, являющиеся производными акрндона
Лекарственные препараты
Антибактериальные средства
Антнпротозойные средства
Прочие лекарственные препараты
Люминесценция н флуоресценция
Другие области применения
В аналитической химии
В микроскопии
- В биохимии
В промышленности
Литература
Введение
Получение соединений ряда фенантриднна
Метод Гребе—Пикте
Метод Кондо и Уено
Из ацетилена и аммиака
Из фенантридона
Дегидрирование гидрированных фенантридинов
Из 9-метилкарбазола
Из флуоренов перегруппировкой типа реакции Штиглица
Циклизация о-ациламинодифенилов
9-алкил- и 9-арилфенантридины
Замещенные в ядре фенантридины
Влияние активирующих групп на реакцию замыкания цикла
Свойства фенантридннов
Алкилфенантридины
9-Хлорфенантридин
Нитрофенантридины
Аминофенантридины
Фенантридин-9-альдегид
Фенантридин-9-карбоновая кислота
Соли фенантридиния
Гидрофенантридины
Получение
Синтез Борше—Кениера
Метод с применением хлорокиси фосфора
Получение октагидрофенантридинов по методу Чичибабина
Свойства
9-Арилфенантридины
Биологическая активность
4,5-Диметил-9-арилфенантридины
Фенантридон и его производные
Синтезы фенантридонов
Из фенантридинов
Расширение кольца флуоренонов
Образование лактамов из дифенамовых кислот
Из о-дифениламина
Из бензанилидов
Синтез тетрагидрофенантридонов
Свойства
Бензофенантридины
Алкалоиды, содержащие ядро фенантридина
Группа хелидонина
Группа тазеттина
Промышленное применение соединений фенантридина
Литература
Метод Юста
Эпихлоргидриновый метод
Метод Пфитцингера
Синтез производных бензо[?]хинолина
Синтез азантрахннона по Филипсу
Из 2-амннотетралина
Из 2,3-дизамещенных нафталинов
Из а-замещеиных р-нафтнламннов
Отдельные синтезы из 2-нафтиламина
Прочие методы
Бензо[?]хинолин
- Алкил- н арилбензохииолины
Амино- и оксипронзводные
Бензо[/г]хинолин-4-альдегид
Карбоновые кислоты
Фомазарин
Глоссарий:
1 2 3 4 5 6 8 9 а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч щ э я
Смотреть страницы:
3 5 59 112 165 218 271 324 377 430 483 537 538
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Гетероциклические соединения Т.1
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее
Гетероциклические соединения, Том 1
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее
Органическая химия. Т.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru