НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Лабораторные методы, исследования <<

Хиккинботтом В.N. Реакции органических соединений

Скачать книгу здесь
Автор: Хиккинботтом В.N.
Название: Реакции органических соединений
Год издания: 1939
УДК:
Число страниц: 580
Содержание книги:
От редакция
Предисловие автора
Принятые сокращения литературных источников
Углеводороды. Парафины, циклогексан и его гомологи, олефины и ацетиленовые углеводороды la. TI а р а ф и н ы
16. Циклогексан и его гомологи
Н. Олефины
A. Присоединение водорода
Б. Присоединение элементов воды
B. Присоединение кислорода и гидроксильной группы
2. Образование оаонидов
Г. Присоединение галоида
Д. Присоединение гаяовдаводорода
ТИСТОЙ КИСЛОТ
3. Другие реакции присоединения
И. Влияние строения и других факторов на реакции присоединения
К. Изомеризация ненасыщенных соединений
III. Ацетиленовые углеводороды
I. Бензол и его гомологи
Б. Реакции присоединения
B. Реакции замещения
2. Сульфирование
3. Галоидирование
4. Реакция Фриделя-Крафтса
5. Введение других заместителей
6. Стойкость заместителей в бензольном ядре
A. Реакции присоединения
Б. Окисление
B. Реакции замещения
2. Антрацен
3. Аценафтеи
4. Феиантрен
A. Образование металлических производных
Б. Образование простых эфиров
B. Образование ацильных производных (сложных эфиров
Г. Замещение гидроксила на галоид
Д. Замещение гидрокеида иа аминогруппу
II. X ар а к т ер н ы е р е а к ц и и 'СП иртов
Б. Отщепление элементов воды от спиртов
III. Характерные реакции фенолов
A. Образование нитрозапроизводных
Б. Образование нитропроизводиых
B. Образование галоидопроизвоДных
Г. Реакция с диазосоединениями
Д. Введение альдегидной и кетонной групп
Е. Введение карбоксильной группы
Ж. Реакция Ледерера-Манассе
IV. Эиольиые соединения
V. Меркаптаны и тиофенолы
VI. Про с ты е э ф ир ы
Б. Продукты присоединения простых эфиров
B. Реакции замещения ароматических эфиров
I. О б щи е ре акции
2. Присоединение цианистого водорода
3. Присоединение аминов и аммиака
1. Образование спиртов
2. Восстановление группы > СО в > СНз
В. Реакции карбонильных соединений с аммиаком и с соединениями типа RNHa
2. Реакция с гидразином и его производными
3. Реакция с гидроксиламином
4. Влияние строения карбонильных соединений иа взаимодействие с гидразинами и гидроксиламином
1. Реакция с альдегидами и кетонами
2. Реакция с нитропарафинами и с нитрилами
3. Реакция со сложными эфирами и с кислотами
Д. Реакции с матнийорганичеокими соединениями
Е. Образование ацеталей
Ж. Образование диацильных производных
3. Энолиеация
II. Характерные реакции альдегидов
Б. Реакция Канницаро
B. Ащилоиновая конденсация
Г. Реакция Дебнера
Е. Реакция с диазометаном
2. Реакций кетоноа
III. Характерные реакции кетоиов
B. Интрамолекулярная конденсация алкильиых производных бензофенона
IV. Характерные реакции днкетонов
Б. 1,3-Дикетоны
B. 1,4-Дикегоны
V. О к с и а л ь д е г и Д ы и оксикетоны. Углеводы
A. а-Омсиальдегиды и а-ок-сикетоны
VI. X и н о и ы
А.-Восстановление хшюнов
Б. Образование замещенных хявожш и гидрохинонов
В. Реакции хиноиов, обусловленные наличием карбонильных групп
Г. Образование хингидронов
I. Общие реакции
Б. Образование галоиданпидрвддв кислот
B. Образование ангидридов кислот Г. Образование амвдда
Д. Образование сложных эфиров
Е. Получение альдегидов и кетонов из кислот
Ж. Электролиз кислот и их солей
3. Отщепление карбоксильной группы
II. Характерные реакции наиболее распространенных групп харбоновых кислот
Б. Реакции ароматических кислот
B. Реакции ненасыщенных кислот
Г. Реакции оксикислогг
2. р-Оксиюислоты
3. Y-Оксикислоты
Д. Реакции кетонокислот
2. р-Кетонокислоты
3. т-Кетопокислоты
Г. Реакции с диазометаном
Е. Фторангидриды кислот
III. Ангидридыкислот
V. С л о ж н ы е э ф и р> ьг
Б. Алкоголиз сложных эфиров
B. Образование амидов
.Г. Конденсация
Д. Реакция с магнийортаничеокимя соединениями VI. Восстановление к ар б оно в ых кислот, их эфиров, хлор ангидриде в, ангидридов и амидов в альдегиды! и спирты
Б. Алкоголиз нитрилов
Г. Образование иминоэфиров
Д. Взаимодействие нитрилов с фенолами. Получение фенолкетонов по способу Геша
3. Другие реакции нитрилов
I. Общ нереакции
Б. Ацилирование и алкилироваяие аминов
1. Ацилйродание
2. Образование производных мочевины
3. АлкмлирО'вание первичных и вторичных аминов
B. Расщепление аминов
Г. Окисление амииов
Д. Действие азотистой кислоты на амины
1. Первичные амииы
2. Вторичные амины
Е. Замещение аминогруппы гадроксильиой группой
Ж. Действие азотной кислоты
3. Действие галоидов
И. Характерные реакции диаминов
Б. Реакции ароматических 1,3-диаминов
Г. Образование циклических соединений из алифатических диаминов
I. Нит р озоз амгещевные углеводороды н их производные
2. Образование первичных аминов
3. Образование азо-кси-, азо- и гиадразосоединений
Б. Действие щелочей
В. Характерные реакции первичных и вторичных нитросоединеэий
II. Нитрамины
III. Нитрозосоединения
А. С-нитрюзосоединевия
Б. N-витрозо'Соедннения
2. Нитрозамиды
1. Дназосоединения
1. Замещение диазониевой группы водородом
2. Замещение диазониевой группы гидроксилом
— ON,—CNS, CNO, или азидвой группой
Замещение нитрогрутпой
Замещение остатком сернистой кислоты
6. Взаимодействие солей диазония с аминами
Образование амиеоазосоединеинй
7. Взаимодействие солей диазония с фенолами
Б. Алифатические диазосоединенин
1. Окисление азосоединений
I. Общая характеристика
II. Отщепление элементов га 1оидоводо родных кислот
III. Восстановление галоидных соединений
Б. Другие методы восстановления
IV. Замещение галоид а
Б. Замещение аминогруппой
V. Взаимодействие галоидных соединений с металлами
2. Цимко'ргзничесше соединения
3. Другие мегаллорганичеокие соединения
В. Получение углеводородов действием металлов яа галокдо-замещенные углеводороды
VI. Be аи мо д е истей е галоиднчх соединений с солями металлов
A. Взаимодействие с -галоидными солями
Б. Взаимодействие с цианистыми солями
Г. Взаимодействие с азотистокнслыми солями
Д. Взаимодействие с натриевыми производными эфиров малоновой кислоты, эфиров р-кетонокислот и jB-дикетонов
VII. Специальные реакция некоторых галоидных соединений
Б. Изомеризация галоидных соединений
I. Су л ь фон о в ьге к и >с л о ты
Б. Восстановление сулъфолруппы
B. Замещение сульфогрушпьг
2. Замещение гидроксилом
3. Замещение сульфогрушш циангруппой, карбоксильной группой, галоидом или аминогруппой
II. Су л ь ф и «о IB ые к и с л о т ы
III. Сульфоксиды
IV. С у л ь ф о ны
I. П р едта рите л ь ное исследование
П. Качественный элементарный анализ
A. Прокаливание с металлическим '«атрием для открытия азота, галоидов и серы
3. Качественное определение серы
1. Определение карбоиовых кислот
2. Определение одноатомных фенолов
3. Определение двух- н трехатомиых фенолов
5. Определение кетояов
6. Определение углеводов
8. Определение сложных эфвров
9. Определение ацеталей и простых эфиров
Б. Исследование вещества, содержащего азот, но не содержащего галоидов и серы
1. Определение солей аминов
3. Определение аминов
4. Определение амидов кислот, нитрилов и других гидро-лизующаюся веществ
Г. Исследование вещества, содержащего азот и галоид, но не содержащего серы
Д. Исследование вещества, содержащего серу, но не содержащего азота и галоидов
Е. Исследование вещества, содержащего галонд и серу, но не содержащего аеота
Ж. Исследование вещества, содержащего серу -н азот, но не содержащего галоида
Именной указатель
Предметный указатель
Глоссарий:
3 а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч щ э я
Смотреть страницы:
2 3 61 118 175 232 289 346 403 460 517 574 579 580
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Методы органической химии Том 4 Выпуск 1
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы органической химии Том 3 Выпуск 2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы эксперимента в органической химии Ч.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru