НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Учебники <<

Смит В.N. Органический синтез

Скачать книгу здесь
Автор: Смит В.N.
Название: Органический синтез
Год издания: 2001
УДК: 547
Число страниц: 576
Содержание книги:
Предисловие
Введение
Глава 1. Цели органического синтеза
1.1. Цель однозначна и бесспорна
1.2. Цель однозначна, но не бесспорна
1.3. Синтез как поиск (цель бесспорна, но не однозначна
1.4. Синтез как инструмент исследования
1.5.1. Выяснение закономерностей, связывающих строение соединений с их свойствами
1.5.2. Создание новых структур, проблемных для органической химии
1.5.3. Расширение круга известных органических соединений
Литература
Глава 2. Тактика синтеза
Вводные замечания
2.1.1. Возможность протекания органической реакции. Общие соображения
2.1.2. Термодинамическая допустимость реакции
2.1.3. Наличие канала реакции. Термодинамический и кинетический контроль
2.1.4. Органическая реакция и синтетический метод
2.2. Образование связи С—С: ключевая тактическая проблема органического синтеза
2.2.2. Органические ионы и факторы определяющие их стабильность
2.2.3. Электрофилы и нуклеофилы в реакциях образования связей С-С
2.2.3.1. Реакция Вюрца. Аллильное сочетание и родственные случаи
2.2.3.2. Карбонильные соединения как нуклеофилы и электрофилы
2.2.3.3. Сопряженное присоединение к а,(3-непредельным карбонильным соединениям. Аннелирование по Робинсону и присоединение по Михаэлю с независимой вариацией аддендов
2.2.3.4. Карбометаллирование алкинов
2.2.3.5. Ретросинтетический анализ ациклических целевых структур. Общие рекомендации
2.2.3.6. Карбокатионные или карбанионные реагенты. О некоторых дополнительных возможностях проведения реакций образования связи С—С
2.3. Взимопревращения функциональных групп
2.3.1. Уровень окисления углеродного центра и классификация функциональных групп и их взаимопревращений
2.3.2. Изогипсические трансформации. Синтетическая эквивалентность функциональных групп одного уровня окисления
2.3.3. Неизогипсические трансформации как пути переходов между различными уровнями окисления
2.3.4. Взаимопревращение функциональных групп как стратегический метод в полном синтезе
2.4. Как управлять селективностью органических реакций
2.4.1. Классификация проблем селективности
2.4.2. Селективность обеспечивается выбором подходящей реакции
2.4.3. Варьирование природы реагентов как способ управления селективностью реакции
2.4.4. Селективная активация альтернативных реакционных центров субстрата
2.4.5. Защита функциональных групп как универсальный способ управления селективностью реакций
2.5. Реагенты, эквиваленты, синтоны
2.5.1. Идеальный органический синтез: фантастика или достижимая цель
2.5.2.1. Реагенты и синтетическая эквивалентность
2.5.2.2. Понятие о синтонах
2.5.2.3. Синтонный подход как инструмент в разработке путей синтеза
2.5.2.4. Изоструктурные синтоны обратной полярности
2.6. Построение циклических структур
2.6.1. Специфика задач при синтезе циклических соединений
2.6.2. Обычные методы ациклической химии в построении циклических систем
2.6.2.1. Малые циклы: производные циклопропана и цикло-бутана
2.6.2.2. Пяти- и шестичленные циклы
2.6.2.3. Циклы большего размера. Принципы макроциклизации. Эффекты многоцентровой координации
2.6.3. Циклоприсоединение — методы, специально созданные для получения циклических структур 2.6.3.1
+ 2]-Циклоприсоединение 2.6.3.2
+ 2]-Циклоприсоединение в синтезе производных циклобутана
2.6.3.3. Синтез циклопропанов путем [2 + 1] циклоприсоеди-нения
2.6.3.4. Селективность циклообразования в комплексах переходных металлов
2.6.4. Радикальные реакции и их роль в синтезе циклических соединений
2.7. Расщепление связей С-С и перестройка углеродного скелета как синтетические методы
2.7.1. Расщепление одинарных связей С—С
2.7.2. Синтетическое использование реакций расщепления двойной углерод-углеродной связи
2.7.3. Перегруппировки углеродного скелета и некоторые возможности их использования в полном синтезе
2.7.3.1. Перегруппировка Кляйзена—Джонсона—Айрленда и гидрокси-перегруппировка Коупа
2.7.3.2. Трансформации малых циклов и их роль в полном синтезе
Заключительные замечания
Литература
Глава 3. Стратегия синтеза
3.1. Роль планирования в синтезе
3.2. Варианты стратегии
3.2.1. Планирование «от исходных соединений
3.2.2. Планирование « от целевой структуры
3.2.3. Дебют___
3.2.4. Разборка стратегического кора молекулы
3.2.5. Выбор «стратегической связи» в целевой молекуле
3.2.6. Анализ структуры как целого
3.2.7. Организация синтетических схем: линейное и конвергентное построение
3.3. Несколько общих рекомендаций
3.4. Компьютер как гид и помощник в ретросинтетическом анализе .. 351 Литература
Глава 4. Молекулярный дизайн
Вводные замечания
4.1. Структурно-ориентированный дизайн
.1. Платоновы углеводороды и родственные структуры
.2. Фуллерены. Открытие и дизайн
.3. Древовидные молекулы. Звездообразые дендримеры. Арборолы
.4. Соединения с «топологической» связью
4.1.5.2. Искажение двойной связи
4.1.5.3. Неплоская ароматика
4.1.5.4. Как повысить реакционную способность связи С-Н в насыщенных углеводородах
4.1.6. Заключительные замечания
4.2. Функционально-ориентированный дизайн
4.2.1. Дизайн инструментов для органического синтеза
4.2.2. Краун-эфиры. От серендипити к дизайну
4.2.3. Биомиметика ферментов и молекулярного узнавания
4.2.3.1. Постановка проблемы
4.2.3.2. Селективность связывания и управление ею
4.2.3.4. Лиганды с заданной селективностью. Дизайн и создание молекулярных сосудов
4.2.4. К дизайну новых лекарственных средств. Атеросклероз, СПИД, рак и органический синтез
4.3. Заключительные замечания
Литература
Глава 5. Заключение
5.1. Еще немного о роли синтеза и его взаимоотношении с общей органической химией
5.2. Органическая химия — фундаментальная точная наука
Литература
Приложение
Предметный указатель
Глоссарий:
1 а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш э я
Смотреть страницы:
4 5 62 118 174 230 286 342 398 454 510 566 575 576
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Органический синтез
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники
Общая органическая химия Т.11
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники
Углублённый курс органической химии книга2
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru