НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Эт"

В этом случае при перегонке дистиллят (т.

^ оеактив Гринъяра из 44,4 г (2,04 моль, 153 мл) бромистого эт магния в 800 мл эфира.

В двухгорлую литровую колбу, снабженную вводом арг на капельной воронкой и магнитной мешалкой помещают 500 мл абсолютного ацетона и при перемешивании растворяют 5 г (0,5 моль) безводного йодистого натрия Затем быстро добавляют 19 5 г (О 1 моль) триэтилхлоргермана (при этом выпадает бечыи осадок и оставляют на ночь, после чего добавляют 150 мл гексана и отфильтровывают осадок в токе аргона.

При этом наблюдается разогреваю реакционной смеси до 60-80°С.

Для определения концентрации бутиллития берут 2 мл полученного раствора и гидролизуют его 50 мл дистилированной воды, а затем титруют раствор стандартным раствором кислоты с фенолфталеином (0,1 N НС1 или H2SO4) - при этом определяют общую щелочность.

Затем еще 2 мл исходного раствора выливают мл чистого хлористого или бромистого бензила в 25 мл эфира, чер минут гидролизуют 50 мл дистилированной воды и титруют стандартным раствором кислоты с фенолфталеином — при этом определяют побочную щелочность.

Прибор заполняют аргоном и довод температуру в ловушке до комнатной, после чего в приемник ст около 90% фосфина, замерзшего на поверхности шаровой лову небольшое количество фосфина собирается в змее виковой лову После отгонки основных количеств фосфина, в колбу при внеш охлаждении ледяной водой прибавляют при перемешивании за ( минут 16 мл воды (эквивалент для разложения алюмогидрида ли 8 мл) и вновь с ловушками отгоняют в вакууме еще 11-12 г трет бутилфосфина, эту порцию вещества тщательно высушивают на сульфатом натрия.

При помощи бани с ацетоном и сухим льдом колбу охлаждают до -10 ^ -15°С и, поддерживая в бане эту температуру, за 1 час прибавляют 49 г (61 мл, 0,66 моля) н-бутанола (примеч.

В течение 6 часов температуру бани равномерно поднимают до 280°, при этом отгоняется 11 мл (90% РС1з Остаток в колбе принимает темно- коричневый цвет Цилин заменяют на приёмник и после фракционирования остатка в вак1 получают 21,3 г (70% от теории) дифенилхлорфосфина с т кип.

Полученный раствор добавляют к магнию с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел (примеч ) Перемешивание продолжают до полного растворения магния при этом реакционная смесь расслаивается на два слоя (нижний эфир т йодистого магния).

При этом образуется объемистый осадок хлоргидрата Затем смесь при хорошем перемешивании нагревают в течени так, чтобы эфир слабо кипел.

эфиром (2 раза по 100 мл) на фильтре, о-при этом водоструйный насос.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru