НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Лабораторные методы, исследования <<

Губен И.N. Методы органической химии Том 3 Выпуск 2

Скачать книгу здесь
Автор: Губен И.N.
Название: Методы органической химии Том 3 Выпуск 2
Год издания: 1935
УДК:
Число страниц: 532
Содержание книги:
А. Моноальдегиды и монокетоны
2. Сухая перегонка солей карбоновых кислот
3. Расщепление замещенных глицидокислот
6. Действие окиси углерода на натрийорганические соединения
7. Действие магнийорганических соединений на нитршюксиды
6. Изомеризации третичных алкоголен ацетиленового ряда
10. Расщепление as-дизамсщенных гликолей
11. Кетоннос расщепление ацетоуксусных эфиров
12. Действие диазометана на альдегиды
13. Действие диазометана на хлорангидрвды кислот . - -
14. Окисление жирных a-аминокпслот гипохлоритом
16. Получение ароматических оксиальдегидов из фенолов и хлороформа по Тиману и Реймеру
17. Получение ароматических альдегидов из углеводородов, окиси углерода и хлороводорода по Гаттерману
18. Получение ароматических оксиальдегидов из фенолов и синильной кислоты по Гаттерману
20. Конденсация трихлорацетонитрила с ароматическими углеводородами по Губену
21. Получение ароматических оксиальдегидов из полифиюлов и бром-циана по Карреру
23. Получение ароматических кетонов по Фриделю-Крафтсу
25. Превращение жирных насыщенных кислот в кетоны окислением перекисью водорода
27. Восстановление ароматических кислот амальгамой натрия в присутствии борной кислоты
28. Электролитическое восстановление ароматических кислот
30. Восстановление имидхлоридов хлористым оловом
31. Восстановление имидхлоридов магнием
33. Аминоальдегиды. Восстановление эфиров аминокислот
34. Получение а-пиридинальдегида
35. Аминокетоны. Метод Габриеля
II. Реакции альдегидов и кетоноп
4. Отношение альдегидов к фуксинсернистой кислоте
6. Отношение альдегидов к резорцину
8. Отношение метилкетонов к хлористому нитрозилу
10. Отношение альдегидов к дииетилциклогексапдиону (димедон
11. Отношение альдегидов и кетонов к фенилгидразиву
12. Отношение альдегидов и кетонов к семикарбазиду
13. Отношение альдегидов и кетонов к тиосемикарбазиду
14. Отношение альдегидов и кетонов к аминогуанидину
16. Отношение альдегидов и кетонов к оксифениловому эфиру гидразин-угольной кислоты (разделение альдегидов и кетонов
18. Действие сероуглерода и едкого кали на кетоны
19. Отношение альдегидов и кетонов к дифенилметанциметилдигидр-азину
21. Получение кетимгашв
22. Эиолизирование альдегидов и кетонов
24. Отщепление окиси углерода от альдегидов
HI. Количественное определение альдегидов и кетонов
Е. Тиокетоиы
2. Получение тиобензофепона
В. Полиальдегиды и поликетоны
3. Действие озона на ненасыщенные соединения
5. Получение диальдегидов каталитическим восстановлением хлоран-гидридов двуосиовных кислот
2. Получение ] ,2-дикетонов конденсацией се-кетоноальдоксимов с ди-азосоединениями
3. Получение 1,2-дикетонов из вшшлидсноксанилида
5. Реакции 1,2-дикетонов. Образование хиноксалинов 7. Отношение 1,2-дикетонов к гидроксиламину
2. Реакции 1,3-ликетонов. Отношение 1,3-дикетонов к фенилгидразину
3. Отношение 1,3-дикетонов к семикарбазиду
4. Отношение 1,3-дикетонов к гидроксиламину
IV. у-Д и к е т о н ы, и л и 1,4- д и к е т о н ы
V. й-Д икетоны, или 1,5-дикетоны
1. Отличие 1, э-циклогексаполонов от 1, 5-дикетонов
VI. Е-Д икетоны, или 1,6-д икетоны, иди к е т о н ы с более у д а л е н н ы м и друг от друга карбо пилами
У". Тр;г:<ЕТс::ы
2. Получение трикетонов окислением дибензоилметана и его производных окислами азити
Г. Кетены
2. Пирогенетическое расщепление уксусного ангидрида
4. Расщепление ангидридов малоковых кислот
1. Отношение кетенов к воде, аммиаку, аминам и т. д
3. Отношение кетенов к соединениям с двойной связью
4. Отношение кетенов к альдегидам и кетонам
6. Полимеризация кетенос
8. Отношение кетенов к галоидам
. Альдегиде- и кетоиоалкоголи, углеводы
1. Выделение и идентификация альдегиде-и кетоноалкоголей в виде феиилгидразонсв и фенилозазонов
2. Выделение и идентификация кетоз при помощи а-метилфенилгидр-азина
5. е-, га- и р-Нитрофснилгидразоны
8. Брожение гексоз
10. Получение метилимидазола из глюкозы
11. Синтетические способы получении моноз. Получение глицерозы и «'-фруктозы из глицерина
12. Шлучение i-фруктозы из формальдегида
13. Циангидринный" синтез
14. Действие магнийорганпческих соединений на эфяры лактонов оновых кислот
15. Превращение кетоз в альдозы
17. Превращение альдоз в кетозы
А. Способы получения лахтонсв
1. Получение jS-лактонов из /3-галоидокислот
2. Получение (S-лактонов при реакциях конденсации
3. Получение ангидридов диалкилмалоновых кислот
П. у-Л актоны
2. Получение у-лактонов из ненасыщенных кислот
3. Получение у-лактонов из v-альдегадо- и у-кетонокислот
5. Получение у-лактопов синтезами с малиновым и ацетоуксусным эфирами
6. Получение у-лактонкарбоновых кислот ряда янтарной кислоты (па-раконовые кислоты
8. Получение оптически активных у-лактонов
3. Получение й-лактопов изомеризацией 1, 5-диальдегидов и 1, 5-кетоне-альдегидов
4. Получение ненасыщенных й-лактонов
IV. с-Л актоны
2. Действие на лактоны иеталлоргаппческих соединений
9 б) Получение ациклических фульвенов
в) Получение диалкилкетснов
г) Получение недокиси углерода
5. Восстановление лактонов
Г. Распространение и физиологическое значение лактснного цикла в природных продуктах
II. р-Х инонырядабензола
2. Получение хинонов окислением ароматических аминов
3. Получение хинонов окислением ароматических диаминов
4. Получение хинонов окислением фенолов, гидрохинонов и их простых эфиров
5. Получение хинонов из р-нитрозофеиолов и р-аминофенолов
6. Получение хинонов из сульфокислот
7. Синтез хинонов из алифатических дикетонов по Пехману
9. Синтез хиноноз из производных янтарной кислоты
III. Оке и-р-б ензохиноны
2. Получение окси- и диоксихинонов из амино-, диамино- и аииноок-сихпионов
4. Синтез диоксихинонов по Фихтеру
5. Способы получения отдельных представителей полкоксихинонов. Дихиноил и трихиноил
IV. Галоидированные р-б ензохиноны
V. Г а л о и д и р о в а и и ы е т о л у х и и о н ы, к с и л о х и н о и ы и т и ы о х и н о н ы
VI. Галоидированные оке и-р-б е и з о х и л о н ы
VII. Нитрохиноныинитроокс и хиноны
VIII. А !И И Н О б е Н 3 О X И Н О Н Ы, а М И Н О О К С И б С Н 3 О X И Н О Н Ы И аминогалоидбензохиноны
IX. Нафтохиноны
1. /?-Нафтохинон
2. н-Нафтохинон
X. Оксипафтохиноны
XII. Фенантренхиноны
2. 3,4-Фенантренхинон
XIII. Антрахиноны
XIV. Оксиантрахиноны
2. Получение оксиантрахиионов из соединений, не содержащих антраценового ядра
XV. Галоидантфахиноны и гало идоксиантрахиноны
3. Получение галоидантрахинонов из нитроантрахиионов
5. Получение галоидантрахинонов из аминоантрахинонов и аминоокси-антрахинонов
6. Получение галоидантрахинонов из галоид-о-5ензоилоензойных кислот и окси-о-бензоилбензойпых кислот
7. Получение галоидантрахинонов из галоидфталевых кислот
XVI. Нитроантрахиноны
XVII. Галокднитроантрахипоны
XX. Аминонитроаитрахиноны
XXIII. Су л ь фо к и с л о ты а н т р а х и н о н а и его производных
XXIV. Другие миогоядерныехиноны
XXV. К а м ф е р х и н о н
XXVI. Раз неядерные х ч ноны
Б. Химические свойства, качественные реакции и количественное определение хининов
II. Цветные реакции хин о. нов
III. Отдельные реакции хин оков
3. Отношение хинонов к иоцоводороду
4. Отношение хинонов к сероводороду
8. Отношение хинонов к электролитическому окислению
10. Отношение хиионов к перекиси водорода в растворе ледяной уксусной кислоты
13. Отношение хинонов к двуокиси хлора
15. Отношение хинонов к сернистой кислоте
17. Отношение хинонов к сульфитам щелочных металлов
20. Отношение хинонов к роданистоводородной кислоте
22. Отношение хинонов к синильной кислоте
23. Отношение хинонов к диазометану
24. Отношение хинонов к диазобензолиииду
26. Отношение хинонпв к гидразинам и гидразэд^м
26а. Отношение хинонов к изопрену
33. Отношение хинонов к фенолам
34. Отношение хинонов к ксантогенсвой кислоте
36. Отношение хинонов к карболовым кислотам и их солям
40. Отношение хинонов к альдегида.м
42. Отношение хинонов к хлорангадридам и ангидридам кислот
43. Отношение хинснов к альдегидаммиаку
А. Методы определения строения карбоновых кислот
1. Солеобразование
3. Образование амидов кислот
4. Отщепление углекислоты от кислот
2. Весовой анализ солей кислот
3. Определение электропроводности растворов солей кислот
4. Этерификация кислот
5. Определение основности кислот по составу их амидов
IV. О п р с д с л с н и е с т р о е н и я кар боковых кислот .. 361 V. Идентификация к;;рбоновых кислот
Б. Методы получения карбоиовых кислот
3. Окисление альдегидной и первичиоалкогольной групп до карбоксила
5. Получение кислот окислительным расщеплением и изоди'рнзацией различных соединений
а) Расщепление кстснов
б) Расщепление ненасыщенных соединений
в) Расщепление трихлорметилкетонов
2. Действие двуокиси углерода на металлорганические соединения
3. Действие хлоругольного эфира и средних эфиров угольной кислоты на металлорганические соедччения
4. Введение карбоксильной группы в ароматические соединения при помощи ргакций Вюрца и Фридгля-Крафтса
6. Получение а-пиридон-б-карбоновой кислоты действием двуокиси углерода на а-пиридон
2. Конденсация альдегидов и кетснов с сложными эфирами
3. Конденсация сложных эфиров с сложными зфирами. Получение эфиров /?-кетонокислот
4. Введение различных радикалов в ацетоуксусный эфир и аналогичные соединения и расщепление производных и гомологов ацетоук-сусного эфира
а) Введение органических радикалов в ацетоуксусный эфир . 438 б) Расщепление замещенных ацетоуксусных эфиров
6. Другие методы получения кислот
2. Получение ангидридов кислот
3. Получение галоидангидридов кислот
4. Получение амидов кислот
5. Получение нитрилов кислот
2. Превращение кислот в альдегиды и кетоны
3. Отщепление углекислоты посредством электролиза
III. Превращение карбоновых кислот в соединениядругихк лассо в, содержащие меньшее число атомов углеродав молекуле
2. Элиминирование карбоксильной группы посредством интрамолекулярных перегруппировок
3. Окислительное расщепление ненасыщенных кислот и кетонокислот
ОЗзор способов получения карбоновых кислот
Именной указатель
Предметный указатель
Глоссарий:
1 3 5 а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч щ э я
Смотреть страницы:
2 5 58 110 162 214 266 318 370 422 474 526 531 532
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Методы эксперимента в органической химии Ч.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы органической химии Том 3 Выпуск 1
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы органической химии Том 4 Выпуск 1
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru