НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Лабораторные методы, исследования <<

Губен И.N. Методы органической химии Том 3 Выпуск 1

Скачать книгу здесь
Автор: Губен И.N.
Название: Методы органической химии Том 3 Выпуск 1
Год издания: 1934
УДК:
Число страниц: 432
Содержание книги:
Качественные реакции
1) Ацстилирование
2) Бензоилиропапие
4) Карбометоксипроизводные фенолкарбоновых кислот
5) Образование кислых эфиров двуосновных кислот
Образование уретанов
8) а-Нафтилизоцианат
Этерификация
2) Иодистоводородная кислота
6) Фенилгидразин
2) Восстановление
4) Отношение к треххлористому фосфору
7) Отношение к трехокиси хрома
11) Ксантогеновая реакция
12) Колориметрический метод
14) Понижение температуры затвердевания
1) Реакции аци- (гидроксильной) формы
a) Феншшзоцианат 8) Сплавление с едким кали
c) Хлорное железо
2) Реакции кето- (псевдо-) формы
3) Образование сложных эфиров
VI. Реакции фе цельного гидроксила
2) Окисление
3) Хлорное железо
6) Диазорастворы
4. Превращение первичных аминов
2) Непосредственный гидролиз аминов
5. Превращение сульфокислот
7. Отщепление окиси углерода от карбоповых кислот
1) Посредством магниевых соединений
a) Первичные спирты
b) Вторичные спирты
c) Третичные спирты
d) Гликоли
e) Непредельные спирты с этиленовой связью
f) Непредельные спирты с ацетиленовой связью
g) Кетоноспирты
3) Синтезы при помощи цинкорганических соединений
2) Реакции присоединения окисей алкиленоп
3) Реакции.конденсации со спиртами
I) Другие реакции конденсации альдегидов
5) Конденсация кетонов
Конденсация с ароматическими аминокислотами
IV. Введение гидроксильной группы посредством интрамолекулярных перегруппировок и в н у-тренни_х конденсаций
10 c) Образование оксиазобензолов из азоксибепзолов
Удаление и превращения гидроксильной группы
2) Отщеплением воды
2) Простые эфиры
Аякоксильные группы
А. Простые эфиры
Этерификация с катализатором
Эфиры энолов
Чисто ароматические эфиры
Эфиры энолов
Получение эфиров фенолов
Получение эфиров атинофенолов
Алкилирование с применением серебряных солей
2) Алкилирование посредством диалкилсульфата
Метилирование фенолов
Алкилирование чувствительных к различным реагентам веществ
Метилирование моно-, ди- и полисахаридов
Трудно алкилирующиеся соединения
5. Отщепление спиртов от ацеталей
6. Получение эфиров jS-алкоксикротоновой кислоты из анилацетоуксусного эфира 7. Действие металлоор]'аническнх соединений на гглоидозфпры и ацетали
8. Специальные способы получения эфиров
II. Свойства эфиров
1) Внутримолекулярное дезалкилирование
3. Внутренние перегруппировки эфиров
III. Качественный анализ эфиров
Замечания к определению .четоксила но Цензелю
Выполнение определения в случае легко летучих веществ
B. Ацетат
I. Получение ацеталей
Фишеру и Гибе
2. Получение ацеталей бензальдегида из бензальанилина
4. Действие эфиров ортокремневой кислоты на альдегиды и кетоны
5. Взаимодействие альдохлоридоп (алкилидепдихлоридов) и 1-галоидоэфиров со щелочными алкоголятами и фенолятами
6. Присоединение спиртов к ацетилену и эфирам ацетиленкарбоновых кислот
8. Взаимное превращение ацеталей
9. Кетенацетали и ацетали окиси углерода
II. Расщепление ацеталей
Метилендиоксигруппа
Расщегление при помощи щелочей
Расщепление мапшй органическими соединениями
Окисная группа (окиси алкиленов
I. Получение окисей алкиленов
2. Отщепление галоидоводорода от галоидгидринов
3. Получение а-окисей окислением ненасыщенных соединений надбензойной кислотой
4. Получение кетооксидосоедипеиий действием перекиси водорода на а, в-ненасыщенные кетоны
5. Получение эфиров глицинных кислот конденсацией кетонов с эфирами а-хлоржирных кислот
f>. Получение кетооксидосоединений конденсацией ю-галоидацетофенонов с ароматическими альдегидами
II. Определение, свойства и превращения окисей алкиленов
2. Присоединение водорода
3. Присоединение воды
4. Присоединение спиртов
6. Присоединение аммиака и аминов
7. Присоединение бисульфита натрия
9. Присоединение галоидалкилов и галоидангидридов кислот
Глоссарий:
а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч щ э я
Смотреть страницы:
5 7 50 92 134 176 218 260 302 344 386 428 431 432
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Методы эксперимента в органической химии Ч.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы органической химии Том 3 Выпуск 3
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы эксперимента в органической химии
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru