НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Кислота"

Соляная кислота, х.

Азотная кислота, х.

HCI), содержащего 5—100 мкг И III), 5 мл 0,3 %-ного водного раствора Родазола-ХС, доводят до метки смесью кислот концентрированной H2SO4 и СН3СООН (в соотношении 1,5:2,5), нагревают 45 мин при 90°С, охлаждают и измеряют оптическую плотность при 510 нм в кювете с / — 1 см относительно раствора реагента.

Фтористоводородная кислота, ч.

Фосфорная кислота, х.

Аликвотную часть раствора щелочного сплава, содержащую 50 — 800 мкг Ru(ttt), приливают к 3 мл щелочного 1 • 1СГ2 М раствора реагента, нейтрализуют хлорной кислотой до рН 11,0 — 12,0; переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают водой до метки и через 15 — 20 мин измеряют оптическую плотность при 650 нм относительно воды.

Добавляют 5 мл азотной кислоты, 5 мл фтористоводородной кислоты и нагревают на электроплитке с закрытой спиралью до растворения навески и получения влажных солей.

К остатку прибавляют 5 мл воды, 5 мл азотной кислоты и выпаривают досуха.

Соляная кислота, х.

Хлорная кислота, х.

Для переведения палладия в хлоридную форму сухой остаток обрабатывают 5 мл соляной кислоты и выпаривают досуха.

Далее к остатку в чашке прибавляют 10 мл соляной кислоты и нагревают смесь до полного растворения.

Для определения палладия аликвотную порцию, содержащую 5—25 мкг Pd, вводят в колбу вместимостью 25 мл, добавляют 16 мл фосфорной кислоты, 0,8 мл соляной кислоты и 2,5 мл раствора Родазола-ХС.

Наибольший интерес представляют тиопирин, дитиобензойная кислота; этиловый эфир бензолсульфонилимидобензоил-тиокарбамино-вой кислоты; бензолсульфонилбензимидоил-тиомочевина; /V, Л/-бис-(бензоилсупьфонил) -бензамидразон; /V-бензолсульфонил- Л/-бензоилгид-разид, тиосемикарбазон 6-метилпиколинового альдегида; 2,3-диоксинаф-талин; З-оксипиридин-2-тиол; 2-амино-З-оксипиридин.

HCI) анализируемого раствора, содержащей 1—20 мкг Os(VIII)/fYm, добавляют 3 мл 0,5 %-ного раствора тиопирина в уксусной кислоте (1:1), перемешивают и разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 25 мл.

При зкстракционно-спектрофотометрическом определении осмия в делительную воронку переносят аликвотную часть солянокислого раствора OsO4 (1,5 — 30 мкг Os/мл), добавляют 1 мл 2 %-ного раствора тиопирина в уксусной кислоте (1:1), 1 мл 1,5 н.

раствора трихлоруксусной кислоты.

ДИТИОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА* * Куликове П.

Внутрикомплексные соединения платиновых металлов с некоторыми дитиокарбоновыми кислотами и применение их в анализе.

IV) образует с дитиобензойной кислотой комплексные соединения, экстрагирующиеся хлороформом, с Хтах = 505 нм.

Дитиобензойная кислота предложена для экстракционно-спектрофото-метрического определения осмия в промышленных растворах, содержащих Re(VI) [3].

К 25 мл уксусно-ацетатного буферного раствора с рН 5 добавляют аликвотную часть 0,5 — 5 мл анализируемого раствора Os(lll) или Os(IV) и 15-кратный избыток 1 • 10~2 раствора дитиобензойной кислоты.

ЕЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛИМИДОЕЕНЗОИЛ-ТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ЭБСК) [4]

Комплексообразование проходит в среде хлорной и серной кислоты (рН 0-7) при 40-кратном избытке реагента.

К щелочному раствору реагента прибавляют аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 30 — 600 мкг Os(VI), разбавляют водой до 20 мл и подкисляют полученную смесь хлорной кислотой до рН 2,0 - 2,5.

Комплексообразование проходит при рН 1 — 3 в присутствии аскорбиновой кислоты.

В мерные колбы вместимостью 50 мл вводят 1 — 12 мкг Os(IV), по 10 мл 0,1 %-ного раствора реагента в спирте и 0,25 М раствора аскорбиновой кислоты; доводят рН до 2,1, разбавляют водой до метки и через 1 ч измеряют оптическую плотность комплексов при 460 нм относительно раствора холостого опыта.

Реагент хорошо растворим в ДМФА, хлороформе, дихлорэтане, концентрированных кислотах, незначительно в воде при нагревании (5 X X 10~4 моль/л) с Хтах = 288 нм.

Родамин получают из монохлоруксусной кислоты и роданистого аммония при нагревании до 70°С [ 6].

Азотная кислота, х.

Соляная кислота, х.

Фтористоводородная кислота, ч.

Фосфорная кислота, х.

Остаток растворяют в нескольких каплях царской водки и с помощью 20 мл смеси кислот (4 М Н3Р04 + 1 М HCI) переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл.

Полученный растеор охлаждают, добавляют 2 мл 0,1 %-ного раствора Родазола-ХС, доводят объем до метки смесью кислот и перемешивают.

5000; Be(ll) - 700; Mo(VI), Os(VIII), NH2OH, N2H4> аскорбиновая кислота, NOg', Г- 500;Ti(VI) -

Аликвотную часть анализируемого раствора (1-10 мл) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 5 %-ногс раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 мл 25 %-ного раствора винной кислоты, 1 мл 0,1 %-ного раствора дитиопирил-метана в разбавленной уксусной кислоте (1:5), 5 — 6 мл 8 н.

Определению золота (III) не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, а также следующие кратные весовые количества ионов и маскирующих веществ: С^НЦО^ - 100000; С2О| - 40000; ЭДТА - 10000; аскорбиновая кислота - 4000; P034~ — 1650; Zn, Mg, Cu(ll) - 1000; Ni -850; In - 700; Co(ll), Fe(ll) - 500; Ga - 400; Nb(V) - 200; Cd, Те.

Мешающее влияние Fe(lll) устраняют, добавляя аскорбиновую кислоту, а влияние больших количеств Pd( 11) — с помощью аммиака.

Навеску руды растворяют в царской водке, затем несколько раз обрабатывают соляной кислотой и раствор фильтруют.

Влияние указанных элементов значительно снижается при введении в раствор винной кислоты.

HNO3, HSCN, H3PO4, H2C204, CH3COOH, лимонная кислота.

Соляная кислота, х.

Серная кислота, х.

Влияние Fe(III) устраняют, вводя аскорбиновую кислоту [ 9].

Фтористоводородная кислота, ч.

Соляная кислота, х.

Азотная кислота, х.

пл 202°С, хорошо растворим в бензоле и ледяной уксусной кислоте, ограниченно в хлороформе, эфире и этаноле, нерастворим в воде.

He мешают определению кислоты в концентрациях 3 н.

Серная кислота, х.

Бромистоводородная кислота, х.

Хлорная кислота, х.

Серная кислота, х.

Азотная кислота, х.

Аскорбиновая кислота, 10 %-ный раствор.

Винная кислота, 20 %-ный раствор.

Навеску сплава 0,1 — 0,5 г растворяют в соляной кислоте, добавляют 1 — 2 мл азотной кислоты для разрушения карбидов и выпаривают 15 - 20 мин.

К остатку приливают 8 - 10 мл концентрированной серной кислоты и снова выпаривают до начала выделения белого дыма SO3.

Остаток растворяют в 6 М H2S04 и раствор разбавляют до 50 мл этой же кислотой.

К 5 — 25 мл полученного раствора (0,5 - 50 мкг Pd) добавляют 3 — 8 мл раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл раствора винной кислоты, 1,3 - 3,0 мл раствора дитиопирилметана, разбавляют до 50 мл 6 М H2S04 и измеряют оптическую плотность при 500 нм относительно раствора холостого опыта.

К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей ~40 мкг серебра (I), добавляют 5 мл 0,1 %-ной винной кислоты, устанавливают рН 10,5 с помощью 0,05 н.

Азотная кислота, х.

Серная кислота, х.

Определению серебра (I) в кратных весовых количествах не мешают: ЭДТА — 25000; аскорбиновая кислота — 8000; винная кислота — 7800; Р034~ —5000; Sr(ll) - 3200; Zn - 3000, Cr(lll) - 4000; Mo(VI) - 2000; з - 1500; Cd(ll).

В присутствии аскорбиновой кислоты - Fe(lll) - 5, в присутствии SCN--Au|IH)-80,

Определению серебра (I) мешают Co(ll), Ga, Sb(V), S2Ol~ тиосалицило-вая кислота.

К алик-вотной порции раствора, содержащей 5 — 100 мкг Pd(ll), приливают концентрированную соляную кислоту до достижения ее концентрации 7 М в анализируемом растворе и, встряхивая в течение 5 мин, экстрагируют палладий с помощью 10 мл хлороформного раствора 5-?

В смеси льда и NaCI хорошо охлаждают 50 мл хлорсульфоновой кислоты в колбе вместимостью 200 мл и медленно по каплям прибавляют полученный 5-S -амилхинолин.

Применение в качестве маскирующих агентов ЭДТА и аскорбиновоГ кислоты дает возможность определять палладий ( II ) в присутствии

Азотная кислота, х.

Соляная кислота, х.

Соляная кислота, разбавленная 0,2 М.

Реагент нерастворим в воде, растворяется в концентрированных кислотах, щелочах, хлороформе, ацетоне, ацетонитриле; спиртах и других органических растворителях.

Определению палладия не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, а также винная кислота, фториды, фосфаты, ацетаты и хлориды.

Определению Pd(II) мешают Ti(IV), Cu(ll), Ge(IV), ЭДТА, щавелевая и лимонная кислоты.

Соляная кислота, х.

Азотная кислота, х.

Навеску сплава 0,1 г помещают в термостойкий стакан вместимостью 50 мл, прибавляют 5 мл азотной кислоты (1:1), 30 мл воды и нагревают на песчаной бане.

Затем осаждают серебро, добавляя по каплям при постоянном перемешивании соляную кислоту до просветления раствора над осадком.

Определение палладия в плетинохлористоводородной кислоте

Соляная кислота, х.

Соляная кислота, х.

Навеску препарата платинохлористоводородной кислоты (МРТУ 6-09-1255 — 64) 1 г растворяют в 50 мл 0,1 М соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят до метки этой же кислотой.

При определении палладия в металлической платине чистотой 99,993 навеску 1 г растворяют в царской водке, дважды выпаривают досуха с концентрированной НС1, остаток растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл а 0,1 М соляной кислоте и далее определяют палладий, как описано выше.

Соляная кислота, х.

Азотная кислота, х.

1мл электролита отбирают в стакан вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл соляной кислоты и кипятят 2 — 3 мин.

При определении палладия в растворе-уловителе отбирают 1 мл раствора в стакан, добавляют 5 мл соляной или азотной кислоты, нагревают в течение 3 мин, затем охлаждают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 2 мл раствора ОП-10, 2 мл раствора реагента и доливают ацетатным буферным раствором до метки.

Красные плоские игольчатые кристаллы, fnn 186—188°С, хорошо растворимые в воде, этаноле, в растворах кислот и щелочей; нерастворимы в хлороформе, толуоле и изоамиловом спирте.

Соляная кислота, х.

Азотная кислота, х.

Серная кислота, х.

Навеску сплава 0,1 — 0,15 г растворяют при нагревании в Б мл смеси (3:1) соляной и азотной кислот в стаканр вместимостью 250 мл.

Раствор упаривают, предварительно добавив 2 мл серной кислоты, до появления паров SO3.

После охлаждения прибавляют 100 мл воды, 15 мл серной кислоты и нагревают до растворения солей.

Комплексообразование проходит в среде смеси кислот: 2МН3РО4 + + 1М HCI при 50-кратном избытке реагента в течение 4 ч при комнатной температуре.

Для восстановления Pt(IV) применяют аскорбиновую кислоту в количестве 0,2 — 1 мл ТО %-ного раствора.

Соляная кислота, х.

Фосфорная кислота, х.

Аскорбиновая кислота, 10 %-ный раствор.

Далее переводят в хлориды, добавив 5 мл концентрированной соляной кислоты и выпарив досуха.

Плав растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты, присоединяя раствор к основному фильтрату.

добавляют 3,5 мл фосфорной кислоты, 1,75 мл концентрированной соляной кислоты, 1 мл 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и 5 мл 0,1 %-ного раствора Родазола-ХС; доводят объем до метки водой и через 4 ч измеряют плотность при 520 нм в кювете с / = 1 см относительно раствора холостого опыта.

Для приготовления смеси смешивают 14 мл фосфорной кислоты (плотность 1,7}, 10 мл соляной кислоты (плотность 1,19), 46 мл воды, 10 мл 10%-ной аскорбиновой кислоты и 20 мл 0,1 %-ного водного раствора Родазола-ХС.

Fe(lll) маскируется NaF, Cr(VI) восстанавливается щавелевой кислотой, Hg(ll), Ce(IV), Ag(l') восстанавливаются в условиях определения платины избытком реагента.

ПАН предложен для экстракционно-фотометрического определения платины (IV) в электролите золочения, содержащем большие количества лимонной кислоты и железо (III) [В].

Хлорная кислота (плотность 1.

Хлорная кислота, 2 М и 0,1 М.

Аскорбиновая^ кислота.

Сухой остаток обрабатывают царской водкой, добавляя ее по каплям 7—10 раз для окисления лимонной кислоты.

К полученному остатку по каплям прибавляют хлорную кислоту (плотность 1,61) и удаляют окислы азота и соляную кислоту.

раствор аскорбиновой кислоты.

пл 142°С, хорошо растворимый в минеральных кислотах, спиртах; ограниченно в хлороформе, дихлорэтане, бензоле.

0,1 %-ного раствора тиопирина в разбавленной уксусной кислоте (1:1).

Соляная кислота, х.

Азотная кислота, х.

Нагревают 400 мл 90 %-ной муравьиной кислоты в двухлитровой колбе на паровой бане в течение 15 мин, прибавляют 182 г (2 моля) бесцветного тиосемикарба-зида.

Водную фазу охлаждают и подкисляют до рН 3 концентрированной соляной кислотой.

Желтые кристаллы, хорошо растворимые в воде, водно-спиртовых растворах и кислотах; Хтах = 320 нм.

Определению Rh(l) в присутствии 4 мг/мл аскорбиновой кислоты, 2 мг/мл ЭДТА, 1 — 10 мл спирта и 5 мл 0,1 %-ного раствора сульфоал-лтиокса в 50 %-иом пропаноле не мешают в кратных весовых количествах следующие элементы: Zn - 5000; Ni - 1500; Со - 800; Ir, Au - 30; Fe, Си - 10; Pt - 1.

H2SO4 , разбавляют водой до ~15мл, перемешивают, приливают по 1 мл 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты, 5 %-ного раствора ЭДТА и пропанола, 5 мл 0,1 %-ного раствора 5-сульфоаллтиокса в 50%-ном пропаноле, разбавляют водой до 25 мл, перемешивают и нагревают 1,5 ч на водяной бане при 60°С.

Соляная кислота, х.

Азотная кислота, х.

Анализируемый сплав или концентрат, содержащие благородные металлы, растворяют в смеси (3:1) соляной кислоты (плотность 1,19) и азотной кислоты (плотность 1,4).

Раствор несколько раз упаривают с соляной кислотой (плотность 1,19) в присутствии нескольких миллиграммов NaCI до влажных солей.

Остаток растворяют в HCI (1:1) и разбавляют этой же кислотой до определенного объема.

Водную фазу, содержащую родий и иридий, дважды промывают 10 мл гексана, упаривают до влажных солей, прибавляют несколько капель азотной кислоты и затем многократно упаривают с соляной кислотой в присутствии NaCI.

Водную фазу упаривают дважды с соляной кислотой до влажных солей, остаток разбавляют до 5 мл, нейтрализуют до рН 5 и определяют содержание родия с помощью ПАК.

Кристаллическое вещество желтоватого цвета, хорошо растворимое в ацетоно-водной среде, бутаноле, хлороформе, растворимо в неорганических кислотах.

5,5'-ДИМЕТИЛ-4'-ОКСИ-2-СУЛЬФОФУКСОН-3, З'-ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (ЭРИОХРОМЦИАМИН /7)

Серная кислота, х.

Уксусная кислота, х.

Аликвотную порцию 5 мл исследуемого электролита помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл серной кислоты (1:3) и кипятят до уменьшения объема наполовину.

Комп-лексообразование проходит 2 ч в смеси кислот: 9 М Н3РО4 + 0,5 М HCI при 50-кратном избытке реагента.

Определению 1г(1Н) не мешают 100 мг NaF, 200 мг Н3РО4, 100 мг винной- кислоты, 200 мгК Вт, 20 мкг Fe, Ni, Zn; 5 мкг Со.

Соляная кислота, х.

Азотная кислота, х.

Бромистоводороднап кислота, х.

Допустимые количества комплексообразующих веществ, не мешающих определению: ЭДТА, аскорбиновая и лимонная кислота — 1000; щавелевая и сульфосалициловея кислота - 100, а также SO^" — 1000; N0 3 — 10; F -100 [2].




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru