НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Лабораторные методы, исследования <<

Успенский А.Е. Практикум по органической химии четвертое издание

Скачать книгу здесь
Автор: Успенский А.Е.
Название: Практикум по органической химии четвертое издание
Год издания: 1956
УДК:
Число страниц: 235
Содержание книги:
4. Перемешивание
5. Кристаллизация
6. Экстракция
7. Перегонка
8. Перегонка с водяным паром
9. Перегонка под уменьшенным давлением
10. Возгонка
11. Определение температуры плавления
12. Определение температуры кипения
13. Определение удельного веся
IV. Запись работы
V. Меры предосторожности
VI. Первая помощь при несчастных случаях
I. Получение галоидопроизводных
Замещение спиртового гидроксила на галоил
1. Бромистый этил
2. Йодистый этил
3. Бромистый бутил (н-бутилбромид
Замещение водорода на галоид
4. Монохлоруксусная кислота
5. Бромбензол
6. а-Бромнафталин
7. Хлористый беизил
8. Хлористый беизилиден (бензальхлорид
Присоединение галоида к двойной связи
9. Бромистый этилен
Замещение кислотного гндроксила на галоид (получение хлорангидридов кислот
10. Хлористый бензоил
11. Хлористый я-нитробензоп.т
П. Гидролиз галоидопронзводных
12. Этиленгликоль
13. Бензойный альдегид
III. Реакции алкилировання
15. Изоамиловый эфир
. V. Реакции ацилнроигшпя
Ацилирование посредством кислои.1
17. Уксусноэтиловый эфир
18. Бензойноэтиловый эфир
19. Диэтиловый эфир щавелевой кислоiu
Ацилирование посредством ангидрида кие.,inu
20. Ацетаиилид
21. Глицеринтрибснзоат
V. Окисление первичных спиртов
Получение альдегидов
22. Уксусный альдегид
23. Изовалериановый альдегид
Получение карбоновых кислот
24. Изомасляная кислота
25. Изовалериановая кислота
26. Сахарная кислота
27. n-Нитробензойная кислота
VI. Восстановление 28. Гидрокоричная ((З-фемплнронпипит.ая) кмлкчн 29. Этилбензол (из ацетофенона
30. о-Крезол
31. Фурфуриловый спирт
32. Циклогексанол (каталитическое мчч'мпои.к-тич
VII, Реакции Канниицаро и Тнщенко
VIII. Получение хшюпа н гидрохинона
IX. Получение нитросоединений
Нитросоединения жирного ряди
38. Нитрометаи
Нитросоедипения ароматического ряда
39. Нитробензол
40. ж-Динитробензол
41. а-Нитронафталин
42. Нитрофенол (орто- и пара-
43. я-Нитроацетанил'ид и п-ннтроапилин
X. Получение аминов постановлением питросоединеипй
44. Анилин
45. ж-Ннтроанилип
46. а-Нафтнламип
Замещение диазогруппы на гпдроксил, галоид или циан
47. Фенол
48. п-Крезол
49. Иолбензол
50. и«-Нитрохлорбензол
51. я-Толунитрил
Азосочетание (получение красителей
52. Гелиантин (метиловый оранжевый, метилоранж
54. Феинлгидразин
55. п-Нитрофенилгидразин
XII. Сульфирование ароматических соединений
56. Толуолсульфокислота
57. р-Нафталинсульфокислога
58. Сульфаннловая кислота
XIII. Получение фенолов из сульфокислот
59. п-Крезол
XIV. Получение аминов жирного ряда
61. Метиламин (из ацетямидя
62. Этилендиамин
63. Гликоколь
XV. Получение амидов кислот
64. Ааетамид
66. Беизамид
XVI. Получение нитрилов кислот из их амидов
67. Ацетонитрил
68. Ацетон
69. Бутирон
XVIII. Синтез углеводородов
71. Этилбензол
72. Дифенил
XIX. Синтезы по реакции Гриньяра
73. Бензойная кислота
74. Фенилуксусная кислота
75. а-Нафтойная кислота
76. Дифенилкарбинол (бензгидрол
77. Диметилэтилкарбинол (2-метилбутанол-2
78. Трифенилкарбинол
XX. Синтезы по реакции Фриделя—Крафтса
79. Ацетофенон
80. Бензофенон
81. Дифенилметан
XXI. Сложноэфирные конденсации
82. Ацетоуксусный эфир
83. Щавелевоуксусиый эфир
84. Бензоилацетон
XXII. Синтезы при помощи малонового эфира
85. Масляная кислота
XXIII. Реакции конденсации соединений, содержащих карбонильную группу
86. Коричная кислота
87. Фенолфталеин
88. Флуоресцеин
89. Эозин
90. Малахитовый зеленый
XXIV. Синтез ароматических оксиальдегидов
91. Салициловый альдегид
XXV. Синтез Скраупа
93. Хинолин
XXVI. Деструктивное окисление
94. Адипиновая кислота
95. Азелаиновая кислота
XXVII. Внутримолекулярные перегруппировки
96. Беизидин
97. Пинаколин
XXVIII. Синтез препарата по литературным данным
I. Элементарный качественный анализ
1. Открытие углерода н* водорода
2. Открытие азота
3. Открытие галоидов
4. Открытие серы
5. Открытие других элементов
II. Элементарный количественный анализ
6. Определение углерода н водорода (по методу Либнха
7. Определение азота (по методу Дюма
8. Определение галоидов и серы (по методу Кариуса
I. Удельный вес растворов серной кислоты
II. Удельный вес растворов азотной кислоты
III. Удельный вес растворов соляной кислоты
IV. Удельный вес растворов едкого натра
V. Атомные веса некоторых элементов
VI. Давление водяного пара при различных температурах
Предметный указатель
Глоссарий:
а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ э я
Смотреть страницы:
2 3 27 50 73 96 119 142 165 188 211 234 235
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Практикум по органическому синтезу
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Препаративная органическая химия
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее
Препаративная органическая химия
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru