НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Учебники <<

Моррисон Р.Т. Органическая химия

Скачать книгу здесь
Автор: Моррисон Р.Т.
Название: Органическая химия
Год издания: 1974
УДК: 547.1
Число страниц: 1133
Содержание книги:
Предисловие
/ Строение и свойства
.1. Органическая химия
.2. Теория строения
.3. Представление о химической связи до 1926 г
.4. Квантовая механика
.5. Атомные орбитали
.6. Электронная конфигурация. Принцип запрета Паули
.7. Молекулярные орбитали
.8. Ковалентная связь
.9. Ковалентная связь: угол связи. Гибридные орбитали
.10. Неподеяенные пары электронов
.11. Внутримолекулярные силы
.12. Полярность связей
.13. Полярность молекул
.14. Строение и физические свойства
.15. Температура плавления
.16. Межмолекулярные силы
.17. Температура кипения
.18. Растворимость
1.19. Кислоты и основания
1.20. Изомерия
Задачи
О задачах для проверки
ЭНЕРГИЯ АКТИВАЦИИ. ПЕРЕХОДНОЕ СОСТОЯНИЕ
2.1. Углеводороды
2.2. Строение метана
2.3. Физические свойства
2.4. Источники
2.5. Реакции
2.6. Окисление. Теплота сгорания
2.7. Хлорирование: реакция замещения
2.8. Контроль за реакцией хлорирования
2.9. Реакции с другими галогенами: галогенирование
2.10. Относительная реакционная способность
2.11. Механизм реакции
2.12. Механизм хлорирования. Свободные радикалы
2.13. Цепные реакции
2.14. Ингибиторы
2.15. Проверка механизма хлорирования
2.16. Энергия диссоциации связей
2.17. Теплота реакции
2.18. Энергия активации
2.19. Течение реакции: изменение энергии
2.20. Скорость реакции
2.21. Относительные скорости реакции
2.22. Реакционная способность галогенов по отношению к метану
2.23. Строение метального радикала. 5/>2-Гибридизация
2.24. Переходное состояние
2.25. Реакционная способность и переходное состояние
2.26. Молекулярная формула: ее фундаментальное значение
2.27. Качественный элементный анализ: углерод, водород и галоген
2.29. Эмпирическая формула
Молекулярная формула
Задачи
3 Стереохимия. I
3.1. Стереохимия и стереоизомерия
3.2. Число стереоизомеров и тзтраэдрическчй атом углерода
3.3. Оптическая активность. ПлогкополяризованныД свет
3.4. Поляриметр
3.5. Удельное вращение
3.6. Открытие энантиомерии
3.7. Эиантиомерия и тетраэдрический атом углерода
3.8. Эиантиомерия и оптическая активность
3.9. Предсказание энантиомерии. Дисснмметрия
3.10. Асимметрический атом углерода
3.11. Энантиомеры
3.12. Рацемическая модификация
3.13. Оптическая активность: более подробное рассмотрение
3.14. Конфигурация
3.15. Обозначения конфигурации: R и S
3.16. Правила старшинства
3.17. Обозначения конфигурации соединений с несколькими асимметрическими атомами
Задачи
СВОВОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
4.1. Классификация органических соединений
4.2. Строение этана
4.3. Свободное вращение вокруг простой углерод-углеродной связи. Конформации. Торсионное напряжение
4.4. Пропан 'и бутаны
4.5. Конформации н-бутана. Вандерваальсово отталкивание
4.6. Конформационные изомеры
4.7. Конформационный анализ. Диполь-дипольные взаимодействия
4.8. Высшие алканы. Гомологический ряд
4.9. Номенклатура
4.10. Алкильные группы
4.11. Тривиальные названия
4.12. Номенклатура IUPAC
4.13. Типы углеродных и водородных атомов
4.14. Физические свойства
4.15. Промышленные источники
4.17. Методы синтеза
4.19. Реакция Вюрца
4.20. Реакции
4.21. Галогенирование
4.22. Механизм галогенирования
4.23. Ориентация при галогенировании
4.24. Относительная реакционная способность алканов в реакциях галогенирования
4.25. Легкость отщепления атомов водорода. Энергия активации
4.26. Устойчивость свободных радикалов
4.27. Легкость образования свободных радикалов
4.28. Переходное состояние при галогенировании
4.29. Направление реакции и реакционная способность
4.30. Реакционная способность и избирательность
4.32. Синтез и оптическая активность. Возникновение асимметрического атома углерода
4.33. Метилен (карбен). Внедрение
4.34. Горение
4.35. Пиролиз: крекинг
4.36. Определение строения
4.37. Анализ алканов
Задачи
ЭЛИМИНИРОВАНИЕ (ОТЩЕПЛЕНИЕ
5.1. Ненасыщенные углеводороды
5.2. Строение этилена. Двойная углерод-углеродная связь
5.3. Гибридизация и размер орбиталей
5.4. Пропилен
5.5. Бутилены
5.6. Диастереомерия: геометрическая изомерия
5.7. Высшие алкены
5.8. Общие названия
5.9. Номенклатура ШРАС
5.10. Физические свойства
5.11. Промышленные источники
5.12. Методы синтеза
5.13. Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов
5.14. Механизм дегидрогалогенирования
5.15. Направление реакции и реакционная способность при дегидрогалогенировании
5.16. Дегидратация спиртов
5.17. Теория карбониевых ионов
5.18. Механизм дегидратации спиртов
5.19. Устойчивость карбониевых ионов. Распределение заряда
5.20. Легкость образования карбониевых ионов
5.21. Перегруппировки карбониевых ионов
5.22. Направление реакции и реакционная способность при дегидратации
Задачи
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ И СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ
6.1. Функциональная группа
6.2. Реакции двойной углерод-углеродной связи: присоединение
6.3. Гидрирование. Теплота гидрирования
6.4. Теплота гидрирования и устойчивость алкенов
6.5. Присоединение галогенов
6.6. Присоединение галогеноводородов. Правило Марковникова
6.7. Присоединение бромистого водорода. Влияние перекисей
6.8. Присоединение серной кислоты
6.9. Присоединение воды. Гидратация
6.10. Электрофильное присоединение: механизм
6.11. Электрофильное присоединение: направление присоединения и реакционная способность
6.12. Электрофильное присоединение: перегруппировки
6.13. Механизм присоединения галогенов
6.14. Образование галогенгидрииов
6.15. Присоединение алкенов. Димеризация
6.16. Присоединение алканов. Алкилирование
6.17. Свободнорадикальное присоединение. Механизм присоединения бромистого водорода, инициируемого перекисями
6.18. Другие реакции свободнорадикального присоединения
6.19. Гидроксилирование. Образование гликолей
6.20. Реакции замещения. Галогенирование. Аллильный водород
6.21. Ориентация и реакционная способность при замещении
6.22. Озонолиз. Определение структуры методом расщепления
6.23. Анализ алкенов
Задачи
О синтезах
7 Стереохимия. II
7.1. Классификация стереоизомеров
7.2. Реакции стереонзомеров
7.3. Реакции диссимметричных молекул. Разрыв связи
7.5. Оптическая чистота
7.6. Стереоизомеры: диастереомеры
7.7. Стереоизомеры: лззо-формы
7.8. Реакции диссимметричных молекул. Образование второго асимметрического атома углерода
7.9. Реакции диссимметричных молекул. Механизм свободнораднкального хлорирования
7.10. Реакции диссимметричиых молекул с оптически активными реагентами. Расщепление
Задачи
8 Алкины и диены
8.1. Введение
Алкины
8.2. Строение ацетилена. Тройная углерод-углеродная связь
8.3. Высшие алкины. Номенклатура
8.4. Физические свойства алкинов
8.5. Промышленный источник ацетилена
8.6. Методы синтеза алкинов
8.7. Реакции алкинов
8.8. Реакции присоединения алкинов
8.10. Кислотность алкинов. Очень слабые кислоты
8.11. Образование ацетиленидов тяжелых металлов
8.12. Реакция ацетиленидов натрия с алкилгалогенидами. Сравнение реакции замещения и элиминирование
8.13. Гидратация алкинов. Таутомерия
Диены
8.14. Строение и номенклатура диенов
8.15. Методы синтеза и свойства диенов
8.16. Устойчивость сопряженных диенов
8.17. Электрофильное присоединение к сопряженным диенам. 1,4-Присоединение
8.18. 1,2- и 1,4-Присоединение. Скорость и равновесие
8.19. Свободнорадикальное присоединение к сопряженным диенам: направление присоединения
8.20. Свободнорадикальное присоединение к сопряженным диеиам: реакционная способность
Полимеризация
8.21. Свободнорадикальная полимеризация алкенов
8.22. Свободнорадикальная полимеризация диенов. Натуральный каучук и его заменители
8.23. Сополимеризация
8.24. Ионная полимеризация
8.25. Изопрен и изопреиовое правило
8.26. Анализ алкинов и диенов
Задачи
9 Циклические алифатические углеводороды
9.1. Ациклические и циклические соединения
9.2. Номенклатура
9.3. Физические свойства
9.4. Промышленные источники
9.5. Методы синтеза
9.6. Реакции
9.7. Реакции соединений с малыми циклами. Циклопропан и цикл обута и
9.8. Теория напряжения Байера
9.9. Теплоты сгорания и относительная стабильность циклоалканов
9. JO Орбитальное описание углового напряжения
9. Л Факторы, влияющие на устойчивость конформаций
9 12 Конформаций циклоалканов
9.13 Экваториальные и аксиальные связи в циклогексаие
9 14. Стереоизомерия циклических соединений. Диастереомерия: цися транс-кзомеры
9.15. Стереоизомерия циклических соединений. Энантиомерия
S. 17. цис- н /п/?й«с-Прнсоединение к циклическим алкенам
9 18. цис- и /прякс-Присоединение к ациклическим алкенам. Стереоспецифические реакции
9 19. Присоединение метиленов
9.20. Замещенные метилены. а-Элиминирование
9.21. Анализ циклических алифатических углеводородов
Задачи
РЕЗОНАНС АРОМАТИЧНОСТЬ
10-1. Алифатические и ароматические соединения
10 2. Структура бензола
10.3. Молекулярная формула. Число изомеров. Структура Кекуле
10.4. Стабильность бензольного кольца. Реакции бензола
10.6. Длины углерод-углеродных связей в бензоле
10.7. Теория резонанса
10.8. Резонансная структура бензола
10.9. Длины связей в бензоле
10.10. Число изомеров
10.11. Стабильность бензола
10.12. Орбитальное представление структуры бензола
10.13. Изображение бензольного кольца
10.14. Ароматические свойства (4п + 2)-Правило Хюккеля
10.15. Применение теории резонанса
10.16. Резонанс в сопряженных диенах
10.17. Резонанс в алкенах. Гиперконъюгация
10.19. Номенклатура производных бензола
10.20. Метод Кернера определения абсолютной ориентации
10.21. Качественный элементарный анализ: азот и сера
10.22. Количественный элементный анализ: азот и сера
10.23. Определение молекулярного веса: понижение температуры замерзания. Метод Раста
Задачи // Электрофильное замещение в ароматическом ряду
11.1. Введение
11.2. Влияние заместителей
11.3. Определение ориентации 11.4. Определение относительной реакционной способности
11.5. Классификация 'заместителей
11.6. Ориентация в дизамещенных бензолах
11.8. Механизм нитрования
11.9. Механизм сульфирования
11.10. Механизм галогенирования
11.11. Механизм алкилирования по Фриделю — Крафтсу
11.12. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду: общие положения
11.13. Изотопный эффект
11.14. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду. Две стадии
11.15. Реакционная способность и ориентация
11.16. Теория реакционной способности
11.17. Теория ориентации
11.18. Подача электронов за счет эффекта резонанса
11.19. Связь с другими реакциями карбониевых ионов
Задачи
12 Арены
12.1. Жирноароматические углеводороды
12.2. Строение и номенклатура
12.3. Физические свойства
12.4. Промышленные источники алкилбензолов
12.5. Методы синтеза алкилбензолов
12.6. Алкилирование по Фриделю — Крафтсу
12.7. Механизм алкилирования по Фриделю — Крафтсу
12.9. Реакции алкилбензолов
12.10. Гидрирование алкилбензолов
12.11. Окисление алкилбензолов
12. J2. Нитрование алкилбензолов
12.13. Сульфирование алкилбензолов
12.14. Алкилирование алкилбензолов по Фриделю—Крафтсу
12.15. Галогенирование алкилбензолов в кольцо и в боковую цепь
12.16. Бромирование алкилбензолов в боковую цепь: ориентация и реакционная способность
12.17. Хлорирование алкилбензолов в боковую цепь: ориентация и реакционная способность. Полярные факторы при свободиорадккальных реакциях
12.18. Резонансная стабилизация свободного аллильного радикала
12.19. Резонансная стабилизация свободного бензильного радикала
12.20. Резонансная стабилизация свободных алкильных радикалов. Гиперконъюгация
12.21. Трифенилметил: устойчивый свободный радикал
12.22. Получение алкенилбензолов. Сопряжение с кольцом
12.23. Реакции алкенилбензолов
Устойчивость бензильного карбониевого иона
12.25. Присоединение к сопряженным алкенилбензолам; реакционная способность
12.26. Полимеризация стирола
12.27. Алкинилбензолы
12.28. Анализ алкилбензолов
12.29. Анализ алкенил- и алкинилбензолов
Задачи
J3 Спектроскопия и строение органических соединений
13.1. Установление строения: спектральные методы
13.2. Масс-спектры
13.3. Электромагнитный спектр
13.4. Инфракрасный спектр
13.5. Ультрафиолетовый спектр
13.6. Спектр ядерного магнитного резонанса (ЯМР
13.8. ЯМР. Положение сигналов. Химический сдвиг
13.9. ЯМР. Площадь пика и определение числа протонов
13.10. ЯМР. Расщепление сигналов. Спин-спиновое взаимодействие
13.11. ЯМР. Константы взаимодействия
13.12. ЯМР. Сложные спектры. Дейтериевая метка
13 13. Магнитная эквивалентность протонов: более подробное рассмотрение
13.14. ЯМР и конформационныи анализ
13.15. Спектр электронного парамагнитного резонанса (ЭПР
13.16. Спектральный анализ углеводородов
13.17. Спектральный анализ углеводородов. Инфракрасные спектры
13.18. Спектральный анализ углеводородов. ЯМР-спектры
Об анализе спектров
Задачи
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АЛИФАТИЧЕСКОМ РЯДУ
14.1. Строение
14.2. Номенклатура
14.3. Физические свойства
14.4. Промышленные источники
14.5. Методы синтеза
14.6. Реакции
14.7. Скорость реакции: влияние концентрации. Кинетика
14.8. Кинетика реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду. Реакции первого и второго порядка
14.9. 8^2-Реакцня: механизм и кинетика
14.10. 5№-Реакция: стереохимия
14.11. 5м2-Реакция: реакционная способность
14.13. Стереохимия Srjl-реакций
14.14. 5м1-Реакция: реакционная способность
14.15. Sjvl-Реакция: перегруппировки
14.16. Сравнение Sjsjl- и 5^2-реакций
14.17. Элиминирование (отщепление): Е2 и El
14.18. Доказательства El-механизма
14.19. Доказательства Е2-механизма
14.20. Сравнение реакций элиминирования и замещения
14.21. Апротонные растворители
14.22. Анализ алкилгалогенидов
14.23. Спектральный анализ алкилгалогенндов
Задачи
15.1. Строение спиртов
15.2. Классификация
15.3. Номенклатура
15.4. Физические свойства
15.5. Водородная связь. Ассоциация
15.6. Промышленные источники
15.7. Этиловый спирт
15.8. 95%-ный спирт: азеотропная смесь
15.9. Абсолютный спирт
15.11. Гидроборирование — окисление
15.13. Механизм реакции гидроборирования
15.14. Синтез спиртов с помошью реактивов Гриньяра
15.15. Продукты синтезов Гриньяра
15.16. Планирование синтезов Гриньяра
15.17. Ограничения синтеза Гриньяра
15.18. Стероиды
Задачи
16 Спирты. II. Реакции
16.1. Химия ОН-группы
16.2. Реакции
16.3. Дегидратация
16.4. Реакции с галогеиоводородами
16.5. Реакция с галогеиоводородами: механизм
16.6. Спирты как кислоты
16.7. Окисление спиртов
16.8. Уравнивание окислительно-восстановительных реакций
16.9. Методы синтеза
16.10. Синтезы с использованием спиртов
16.11. Анализ спиртов. Характерные реакции. Проба Лукаса. Иодоформная реакция
16.12. Спектральный анализ
Задачи
17 Простые эфиры
17.1. Строение и номенклатура
17.2. Физические свойства
17.3. Промышленные источники. Дешдратация спиртов
17.4. Перекиси в эфирах 17.5. Абсолютный эфир
17.6. Опасности при работе с этиловым эфиром
17.7. Синтез Вильямсона
17.8. Получение замещенных эфиров
17.9. Реакции простых эфиров. Расщепление кислотами
17.10. Электрофильиое замещение в ароматических эфирах
17.11. Циклические эфиры
17.12. Анализ простых эфиров
17.13. Спектральный анализ простых эфиров
Задачи
IS Карбоновые кислоты
18.1. Структура
18.3. Физические свойства
18.4. Солн карбоновых кислот
18.5. Промышленные источники
18.6. Методы синтеза
18.7. Синтез Гриньяра
18.8. Нитрильный синтез
18.9. Реакции
18.10. Ионизация карбоновых кислот. Константа кислотности
18.11. Равновесие
18.12. Кислотность карбоновых кислот
18.13. Структура карбоксилат-ионов
18.14. Влияние заместителей на кислотность
18.15. Превращение в хлораигидриды кислот
18.16. Превращение в сложные эфиры
18.17. Превращение в амиды
18.18. Восстановление кислот в спирты
18.19. Галогенирование алифатических кислот. Реакция ГеляФольгардаЗелинского
18.20. Анализ карбоновых кислот. Эквивалент нейтрализации
18.21. Спектральный анализ карбоновых кислот
Задачи
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ
19.1. Структура
19 2. Номенклатура
19.3. Физические свойства
19.4. Промышленные источники получения
19.5. Методы синтеза
19.6. Синтез альдегидов окислением
19.7. Синтез кетонов ацнлироваинем по Фриделю — Крафтсу
19.9. Реакции. Нуклеофильное присоединение
39.10. Окисление
19.11. Восстановление
19.12. Присоединение реактивов Гриньяра
19.13. Восстановление гидридами металлов
19.14. Присоединение цианид-иона
19.15. Присоединение бисульфита
19.16. Присоединение производных аммиака
19.17. Присоединение спиртов. Образование ацеталей
19.18. Реакция Канниццаро
19.19. Анализ альдегидов и кетонов
19.20. Спектроскопический анализ альдегидов и кетоиов
Задачи
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АЦИЛЬНОЙ ГРУППЕ
20.1. Структура
20.2. Номенклатура
20.3. Физические свойства
20.4. Нуклеофильное замещение в ацильной группе. Роль карбонильной группы
Хлорангидриды
20.6. Получение хлорангидридов
20.7. Реакции хлораигидридов
20.8. Превращение хлорангидридов в производные кислот
Ангидриды кислот
20.9. Методы синтеза уксусного ангидрида
20.10. Реакции ангидридов кислот
Амнды
20.Л. Методы синтеза амидов
20.12. Реакции амидов
20.13. Гидролиз амидов
Сложные эфиры
20.14. Методы синтеза сложных эфиров
20.15. Реакции сложных эфиров
20.16. Щелочной гидролиз сложных эфиров
20.17. Кислотный гидролиз сложных эфиров
20.18. Аммонолиз сложных эфиров
20.19. Переэтерификация
20.21. Восстановление сложных эфиров
Жиры
20.22. Нахождение жиров в природе и их состав
20.23. Гидролиз жиров. Омыление. Мыло
20.24. Жиры как источники чистых кислот и спиртов
20.25. Детергенты
20.26. Непредельные жиры. Отвердение жиров. Высыхающие масла
20.27. Анализ производных карбоновых кислот. Эквивалент омыления
20.28. Спектральный анализ производиых карбоновых кислот
Задачи
21 Сульфокислоты и их производные-
21.1. Структура и номенклатура сульфокислот
21.2. Физические свойства сульфокислот
21.3. Методы синтеза сульфокислот
21.4. Реакции сульфокислот
21.5. Десульфирование
21.6. Сульфохлориды
21.7. Амиды сульфокислот
21.9. Стереохимическое обращение
21.10. Сравнение производных сульфокислот с производными карбоновых кислот
21.11. Анализ сульфокислот
21.12. Спектральный анализ сульфокислот
Задачи
22 Амины. I. Получение и физические свойства
22.1. Структура
22.2. Классификация
22.3. Номенклатура
22.4. Физические свойства аминов
22.5. Соли аминов
22.6. Стереохимия азота
22.7. Промышленные источники
22.8. Методы синтеза
22.9. Восстановление ннтросоединеннй
22.10. Аммонолиз галогенпроизводных
22.11. Восстановительное аминирование
22.12. Методы синтеза вторичных и третичных аминов
22.13. Расщепление амидов по Гофману
22.14. Стереохимия 1,2-сдвигов. Мигрирующая группа
22.15. Миграция арильных групп
Задачи
23.1. Реакции
23.3. Структура и основность
23.4. Влияние заместителей на основность ароматических аминов
23.5. Соли четвертичного аммония. Исчерпывающее метилирование. Элиминирование по Гофману
23.6. Превращение аминов в замещенные амиды
23.7. Замещение в кольцо ароматических аминов
23.8. Галогенирование ароматических аминов
23.9. Нитрование ароматических аминов
23.11. Сульфамиды. Сульфамидные препараты
23.12. Реакция аминов с азотистой кислотой
23.13. Анализ аминоа. Проба Хинсберга
23.14. Анализ замещенных амидов
23.15. Спектральный анализ аминов и замещенных амидов
Задачи
24 Соли диазония
24.1. Строение и номенклатура
24.2. Физические свойства
24.3. Методы синтеза
24.4. Реакции
24.5. Замещение на галоген. Реакция Зандмейера
24.8. Замещение на Н
24.10. Реакция сочетания. Синтез азосоединений
24.11. Азосоединения
Задачи
25 1. Структура и номенклатура
25.2. Физические свойства
25.4. Промышленные источники
25.5. Феиол из гидроперекиси кумола. Миграция к электронодефицитному атому кислорода
25.6. Методы синтеза
25.7. Реакции
25.8. Кислотность
25.9. Влияние заместителей на кислотность
25.10. Образование простых эфиров. Синтез Вильямсона
25.11. Образование сложных эфиров. Перегруппировка Фриса
25.12. Замещение в кольцо
25.13. Нитрование
25.14. Сульфирование
25.15. Галогеннрование
25.16. Алкилирование и ацилирование по Фриделю— Крафтсу
25.17. Нитрозирование
25.18. Сочетание с солями диазония
25.19. Реакция Кольбе. Синтез фенолкарбоновых кислот
25.20. Реакция Реймера — Тимана. Синтез ароматических альдегидов, содержащих ОН-группу. Дихлорметилен
25.21. Реакция с формальдегидом. Фенолформальдегидные смолы
25.22. Анализ
25.23. Спектральный анализ фенолов
Задачи
26.1. Структура
26.2. Номенклатура
26.3. Физические свойства
26.4. Промышленные источники
26.5. Методы синтеза
26.6. Реакции
26.7. Низкая реакционная способность арил- и винилгалогенидов
26.8. Структура арил- и винилгалогенидов
26.9. Влияние галогена на реакцию электрофильного замещения в ароматическом ряду
26.10. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду: бимолекулярный механизм
26.11. Бимолекулярный механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ряду
26.12. Реакционная способность при нуклеофильном замещении в ароматическом ряду
26.14. Оттягивание электронов за счет резонансного эффекта
26.17. Механизм элиминированияприсоединения при нуклеофильном замещении в ароматическом ряду. Дегидробензол
26.18. Анализ арилгалогенидов
Задачи
27.1. Кислотность а-водородных атомов
27.2. Реакции с участием карбанионов
27.3. Галогенирование кетонов, промотируемое основаниями
27.4. Стереохимия карбанионов
27.7. Дегидратация продуктов альдольной конденсации
27.8. Применение альдольной конденсации в синтезе
27.9. Перекрестная альдольная конденсация
27.10. Конденсация Перкина. Присоединение ангидридов
27.12. Реакция Виттига
Задачи
28 Гликоли и эпокиси
28.1. Полифуикциональиые соединения
Гликоли
28.2. Структура и номенклатура гликолей
28.3. Физические свойства гликолей
28.4. Методы синтеза гликолей
28.5. Реакции гликолей
28.6. Окисление гликолей йодной кислотой
28.7. Пинаколиновая перегруппировка
28.8. Стереохимия 1,2-сдвигов: центр, к которому осуществляется миграция
28.9. Стереохимия 1,2-сдвигов: конформациоииые эффекты
Эпокиси
28.10. Методы синтеза эпокнсей
28.11. Реакции эпокисей
28.12. Раскрытие кольца эпокисей, катализируемое кислотами
28.13. Раскрытие кольца эпокисей, катализируемое основаниями
28.14. Реакция окиси этилена с реактивом Гриньяра
28. 1 5. Направление раскрытия кольца эпокисей
28.16. Стереохимия образования гликолей. Циклические соединения
28.18. Стереохимия присоединения галогена
Задачи
29.1. Номенклатура
29.2. Физические свойства
29.3. Источники получения
29.4. Реакции
29.5. Поликонденсация
29.6. Влияние нагревания
29.7. Реакции циклических ангидридов
29.8. Имиды. Синтез чистых первичных аминов по Габриэлю
29.9. Синтез карбоновых кислот при помощи малоиового эфира
Угольная кислота и родственные соединения
29.10. Функциональные производные угольной кислоты
29.11. Фосген
29.12. Мочевина. Барбитураты
29.13. Цианамид
29.14. Изоцианаты
Задачи
.30 Кетокислоты
30.1. Структура и свойства
30.2. Получение р-кетоэфиров. Конденсация Клайзена
30.3. Перекрестная конденсация Клайзеиа
30.4. Синтез кетонов при помощи ацетоуксусного эфира
30.5. Декарбоксилирование кетокислот
30.6. Синтез кислот при помощи ацетбуксусного эфира
30.7. Кето-енольная таутомерия и ацетоуксусный эфир
30.8. Состав кето-енольных смесей
30.9. Кислоты и основания и кето-енольная таутомерия
Задачи
31.1. Методы синтеза
31.3. Дегидратация. Образование лактона
31.4. Стереохимия оксикислот
31.6. Винная кислота. Относительные конфигурации
Задачи
Содержание а,$-Непредельчые карбонильные соединения
32.1. Структура и свойства
32.2. Номенклатура
32.3. Методы синтеза
32.4. Взаимодействие функциональных групп
32.5. Электрофильное присоединение
32.6. Нуклеофильное присоединение
32.7. Сравнение реакций иуклеофилького и электрофильного присоединения
32.8. Присоединение по Михаэлю
32.9. Реакция ДильсаАльдера
32.10. Хиноны
Задачи
33 Углеводы. I. Моносахариды
33.1. Введение
33.2. Определение и классификация
33.4. (—)-Фруктоза: 2-кетогексоза
33.6. Окисление. Действие щелочей
33.7. Образование озазона. Эпимеры
33.8. Увеличение длины углеродной цепи альдоз. Синтез Килиаия — Фншера
33.9. Уменьшение длины цепи альдоз. Расщепление по Руффу
J3.10. Превращение альдозы в ее эпимер
33 II. Конфигурация Н-)-глюкозы. Доказательство Фишера
33.12. Конфигурация альдоз
33.13. Семейство альдоз. Абсолютная конфигурация
33.15. Конфигурация при С-1
33.16. Метилирование
33.17. Определение размера цикла
33.18. Конформацяя
Задачи
34 Углеводы. II. Дисахариды и полисахариды- -
34.1. Дисахариды
34.5. (+)-Сахароза
34.6. Полисахариды
34.7. Крахмал
34.8. Структура амилозы. Определение концевых групп
34.9. Структура амнлопектнна
34.10. Структура целлюлозы
34.П. Реакции целлюлозы
34.12. Нитрат целлюлозы
34.13. Ацетат целлюлозы
34.14. Искусственный шелк. Целлофан
34.15. Простые эфиры целлюлозы
Задачи
35 Многоядерные ароматические соединения
35.1. Конденсированные ароматические соединения
Нафталин
35.2. Номенклатура производных нафталина
35.3. Структура нафталина
35.4. Реакции нафталина
35.5. Окисление нафталина
35.6. Восстановление нафталина
35.8. Нитрование н галогеннрование нафталина
35.10. Ацилирование нафталина по Фриделю—Крафтсу
35.11. Сульфирование нафталина
35.12. Нафтолы
35.13. Ориентация в реакциях электрофильного замещения производных нафталина
Антрацен и феиантрен
35.15. Номенклатура производных антрацена н фенантрена
35.16. Структура антрацена и фенантрена
35.17. Реакция антрацена и фенантрена
35.19. Получение производных фенантрена циклизацией
35.20. Канцерогенные углеводороды
Задачи
36 Гетероциклические соединения
Пятнчленные циклы
36.2. Структуры пиррола, фурана и тиофена
36.3. Источники получения пиррола, фурана и тиофена
36.4. Электрофильное замещение в пирроле, фуране н тиофене. Реакционная способность н ориентация
36.5. Насыщенные пятичлекные гетероциклы
Шести членные циклы
36.6. Структура пиридина
36.7. Источники получения пиридиновых соединений
36.8. Реакции пиридина
36.9. Электрофильное замещевие в пиридине
36.10. Нуклеофильное замещение в пиридине
36.11. Основность пиридина
36.12. Восстановление пиридина
Конденсированные кольца
36.13. Хинолин. Синтез Скраупа
36.14. Изохннолин. Синтез Бишлера — Напиральского
Задачи
37.1. Введение
37.2. Структура аминокислот
37.3. Аминокислоты как диполярные ионы
37.4. Изоэлектрическая точка аминокислот
37.5. Конфигурация природных аминокислот
37.6. Синтез аминокислот
37.7. Реакции аминокислот
37.8. Пептиды. Геометрия пептидной связи
Частичный гидролиз
37.10. Синтез пептидов
37.11. Белкн. Классификация н функция. Денатурация
37.12. Структура белков
37.13. Пептидная цепь
37.14. Боковые цепи. Изоэлектрнческая точка. Электрофорез 37.15. Сложные белкн. Простатические группы
37.16. Вторичная структура белков
37.17. Нуклеопротеиды и нуклеиновые кислоты
37.18. Химия и наследственность. Генетический код
Список литературы для углубленного изучения
Ответы на задачи
Предметный указатель
Глоссарий:
1 2 3 4 а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ э я
Смотреть страницы:
4 5 118 230 342 454 566 678 790 902 1014 1126 1131 1132
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Начала органической химии Книга первая
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники
Органическая химия Ч1
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru