Скачать книгу здесь
Автор: Кнунянц И.Л.
Название: Успехи органической химии Том 3
Год издания: 1966
УДК: 547
Число страниц: 299
Содержание книги:
Применение масс-спектрометрин для определения строения органических соединений (Р. И. Рид
Введение и конструкция приборов
Mace-спектрометрический анализ
Смеси углеводородов
Определение молекулярного веса
Точное определение массы
Характер распада
Характер распада углеводородов
Ненасыщенные углеводороды
Ароматические углеводороды
Ароматические соединения
Алициклические углеводороды
Молекулы, содержащие функциональную группу
Галогенопроизводные
Алифатические и ароматические простые эфиры
Метилсилиловые эфиры
Меркаптаны и сульфиды
Алифатические альдегиды
Алифатические кетоиы
Нитросоединення
Нитрозосоединения
Нитриты
Кислоты и их простые производные
Карбоновые кислоты
.Сложные эфиры
Сложные диэфнры
Лактоны
Амиды
Нитрилы
Фосфаты
Шдифункциональиые группы
Диолы
Циклические полиолы
Алкокснспирты
Метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот
Сложные эфнры аминокислот
Полнпептнды н амнноспнрты
Углеводы
Полимеры
Аналитическое применение н проблемы масс-спектрометрического анализа
Геометрическая изомерия
Перегруппировки
Теоретические соображения
Практическое приложение
Спектры низкой энергии
Анализ спектров
Цинеол
Пинай
3-Копростаион
5о-Андрост-3-еи-17-ои
Дв,»-Ланостен
Тубовая кислота
Аллоинозит
1,4-Аигидроманиит
2,2-Диметил-4-(1'-оксибутиленил-3')-диоксолан
2,2-Димётил-4-оксиметнл-5-аллнлдиоксолаи
Сарпагин
Каракурин V
Литература
Фосфорилирование (Д. М. Браун
Введение
Некоторые аспекты химии фосфатов
Полные эфиры фосфорной кислоты
Диэфиры
Полифосфаты
Влияние соседних функциональных . групп
Общий обзор методов фосфоридировання
Методы фосфорилирования
Применение хлорфоефатов
Применение ангидридов
Применение винилфосфатов и родственных соединений
Применение амндофосфатов
Применение алкилирующих агентов
Окислительное фосфорилирование
Ацилфосфаты
Применение хлорангидридов кислот
Применение ангидридов
Другие методы
Литература
Избирательно отщепляющиеся защитные группы для аминогрупп, используемые в синтезе пептидов (Р. А. Буассона
Введение
Защитная карбобензилоксигруппа
Образование пептидной связи и рацемизация
Отщепление защитной группы
Устойчивость защитной группы
Защитная карбо-трет-бутилоксигруппа
Методы введения
Образование пептидной связи и рацемизация
Отщепление карбо-трет-бутилоксигруппы
Устойчивость карбо-/прет-бутнлоксигруппы
Трифенилметильная (трнтильная) защитная группа
Образование пептидных связей н рацемизация
Отщепление защитной группы
Устойчивость трнфенилметильной группы
n-Толуолсульфонильная (тозильная) защитная группа
Метод введения и-толуолсульфонильной группы
Образование пептидных связей и рацемизация
Отщепление n-толуолсульфоиильной группы
Методы введения формильной группы
Образование пептидных связей и рацемизация
Отщепление формильной группы
Фталоильная защитная группа
Методы введения фта л сильной группы
Образование пептидных связей и рацемизация
Отщепление фталоильной группы
Устойчивость фталоильной группы
Другие эффективные защитные группы
Литература
Защитные группы (Дж. Ф. Мак-Оми
Введение
Защита связей С — Н
Активные метиленовые группы
Защита связей С — Н в ароматических соединениях
Защита связей N — Ни третичных аминов
Аммиак, первичные и вторичные амнны
Третичные амины
Первичные, вторичные н третичные спирты
Глнколи
Фенолы
Пирокатехин и его производные
Карбоновые кислоты
Фосфорная и родственные кислоты
Защита связи S — Н и соединений SR2
Сероводород н тиолы
Дитиолы
Простые тиоэфнры
Защита углерод-углеродной кратной связи
Олефины
Ацетилены
Защита альдегидов и кетонов
Одновременная защита двух или более функциональных групп
Амино- и карбоксильная группы
Амиды
Диокс)нацетоновые производные
Три спиртовые гидроксильиые группы
Литература
Предметный указатель
Глоссарий:
Смотреть страницы:
Полнотекстовый поиск по книге:
Близкие по содержанию книги: