НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Гидроперекись"

Первая стадия —окисление кумола в гидроперекись—совершенно аналогична получению гидроперекиси изопропилбензола в процессе получения фенола и ацетона (см.

На второй стадии гидроперекись под влиянием щелочей превращается в ди-метилфенилкарбинол (в отличие от ее разложения на фенол и ацетон в кислой среде): (СН3)2ССвН5 —> (CH3)2CCeH5 + VA

С„Н1а Пропилбензол 30 456 — — — — _С»НИ Изопропилбензол (кумол) Гидроперекись кумола * 34 60 424СТ 220 0,7 4,2 27 60 60 Выше 120

Газойль вакуумный 140, 142 Гексан, дегидродиклизация 59 Гексахлорбензол, получение 425 Гексахлорциклогексан, получение 428 Гексен(ы), окисление 192 Гептан, дегидроциклизация 59 Гидроперекись трет-ажкла, получение 181

Гидроперекись mpem-бутила, получение 181

К числу наиболее распространенных технических инициаторов реакции окисления относятся гидроперекись изопропилбензола («гипериз»), динитрил бис-изомасляной кислоты («диниз»), гидроперекись mpem-бутила и др.

Гидроперекись mpem-бутила имеет самостоятельное значение в качестве инициатора свободно-радикальной полимеризации при получении СК и волокон, в связи с чем производится в промышленном масштабе.

На второй стадии гидроперекись разлагается в присутствии сильной кислоты с образованием фенола и ацетона, а также некоторого количества муравьиной кислоты, а-метилстирола и смолообразных продуктов.

Исходное сырье, возвратный изопропилбензол и гидроперекись изопропилбензола [в количестве 6% (масс.

Из куба колонны выводится техническая гидроперекись с концентрацией 93% (масс.

Схема производства фенола и ацетона через гидроперекись изопропилбензол а: / — емкость; 2 — реактор окисления; 3 — сепаратор; 4, 7—// — ректификационные колонны; 5 — реактор разложения гидроперекиси; 6 — нейтрализатор; ' — изопропиленбензол; // — гидроперекись изолролилбензола (концентрат); /// — воздух;,/У — отработанный газ; V — раствор соды; VI — серная кислота; VII — ацетон; VIII —tx-метилстирольная фракция; IX, XI — фенольная смола; X — фенол; XII — водный раствор натриевых солей муравьиной кислоты.

Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработан усовершенствованный метод каталитического окисления кумола в гидроперекись, позволяющий улучшить показатели производства фенола и ацетона.

Сырье {Пропилен Изобутан (гидроперекись /ирет-бутила)

Этилбензол (гидроперекись этилбензола)

окисления этилбензола в гидроперекись.

Перед использованием в процессе эпоксидирования гидроперекись «укрепляют» под вакуумом до концентрации 20—30% (масс.

1—3 — реакторы; 4—7 — ректификационные колонны; / — пропилен; // — гидроперекись; /// — катализатор; IV — возврат пропилена;

В качестве катализаторов используют бромистые соли с добавками окислителей (Н2О2, гидроперекись и т.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru