НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Помешивание"

U6 массу постепенно при помешивании вливают в насыщенный раствор хлорида натрия, который находится в стакане, охлаждаемом водой со льдом.

В стакан емкостью 50 мл, помещенный в ледяную баню, вносят 9,7 мл свежеперегнанного диоксана При перемешивании из капельной воронки по каплям приливают 6,1 мл брома Полученный темно-бурый раствор выливают при помешивании в стакан с 100 мл ледяной воды Наблюдают выпадение кристаллов оранжевого цвета, их отсасывают на воронке Бюхнера.

В стакане растворяют в 100 мл воды 18 г бромида калия и 9,5 мл брома при помешивании.

Постепенно, по каплям приливают его в течение 30 мин в реакционную смесь при энергичном помешивании смеси.

После введения всего количества хлористого бензила и прекращения выделения хлороводорода реакционную смесь выдерживают 10 мин в ледяной бане при помешивании По окончании реакции алки-лирования из смеси выделится маслянистая жидкость красного цвета Затем в колбу осторожно вносят 20 г толченого льда и подкисляют смесь концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по лакмусу.

При помешивании в смесь осторожно по каплям приливают хлористый бензоил с такой скоростью, чтобы реакция протекала не слишком бурно После прибавления всего количества хлористого бензоила колбу нагревают в течение 2—3 ч на водяной бане (температура бани 50°С) до полного прекращения выделения хлороводорода Раствор при этом окрашивается в темно-коричневый цвет После охлаждения к смеси осторожно при помешивании добавляют 75 мл воды с кусочками льда для разложения комплексного соединения бензофенона с хлоридом алюминия Если в растворе образуется осадок — основная соль алюминия, то ее растворяют 2—2,5 мл концентрированной соляной кислоты Затем из смеси отгоняют бензол с водяным паром (рис.

Смесь выдерживают при периодическом помешивании в течение 1 ч.

Реакционную смесь выдерживают в течение 1 ч при периодическом помешивании.

Через некоторое время при охлаждении выпадает белый порошкообразный осадок соли диазония /г-диазобензолсульфокислоты, который в виде взвеси при помешивании приливают к щелочному раствору р-нафтола (1,8 г р-нафтола в 22,5 мл 2 н.

Затем в небольшом стакане растворяют 22,8 г дихромата натрия в 60 мл воды и осторожно при помешивании приливают 20 мл концентрированной серной кислоты.

При помешивании смесь выливают в стакан с 75 мл воды, погруженный в ледяную баню.

К охлажденному раствору при помешивании стеклянной палочкой прибавляют по каплям ледяную уксусную кислоту до тех пор, пока раствор не начнет пахнуть уксусной кислотой.

В течение 1 ч при непрерывном помешивании по каплям прибавляют фурфурол в смесь, строго поддерживая температуру реакционной массы ниже 5°С.

Раствор охлаждают до 20°С и медленно при помешивании небольшими порциями прибавляют 5 мл 5%-ного раствора серной кислоты (катализатор).

К фильтрату, содержащему натриевую соль п-нитробен-зойной кислоты, приливают при помешивании 5%-ный раствор серной кислоты до кислой реакции по конго красному.

В расплавленную массу сульфида натрия при температуре 110—115°С вносят постепенно шпателем при помешивании смесь о-нитрофенолята натрия.

Реакционную смесь нагревают при температуре 125—130°С в течение 45 мин при помешивании Окончание реакции восстановления устанавливают по следующей пробе- капля расплава в воде должна полностью растворяться.

Полученный раствор охлаждают до 40—45 °С и добавляют постепенно при помешивании около 30 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты до кислой реакции по лакмусу Для высаливания ацетоуксусного и оставшегося пепрореагировавшего уксусноэтилового эфира к полученному кислому раствору прибавляют равное по объем\ количество заранее приготовленного и профильтрованного насыщенного раствора хлорида натрия Если при этом выпадает осадок, то его следует растворить, прибавляя немного воды при перемешивании.

Затем при помешивании смесь выливают в стакан с 25 мл 95%-ного спирта.

В плоскодонной колбе емкостью 200 мл растворяют 1 г полученного лейкооснования в растворе 90 мл воды, 1 мл концентрированной соляной кислоты и 0,5 мл ледяной уксусной кислоты Смесь охлаждают в ледяной бане до 0°С (для лучшего охлаждения бросают в нее несколько кусочков льда) Постепенно при помешивании вносят в смесь жидкую кашицу из 0,75 г оксида свинца (IV) и 5 мл воды Реакционную смесь энергично перемешивают стеклянной палочкой 5 мин Затем прибавляют раствор 1 г сульфата натрия в 5 мл воды и оставляют отстояться Выпавший осадок — сульфат свинца — отфильтровывают К фильтрату приливают раствор 1 г

Добавляют при помешивании насыщенный раствор хлорида натрия до полного выделения двойной соли красителя с хлоридом цинка Полноту осаждения определяют пробой на фильтровальной бумаге — капля раствора должна давать почти бесцветное кольцо вокруг окрашенного пятна Полученный краситель отсасывают на маленькой воронке Бюхнера Промывают на фильтре небольшим количеством насыщенного раствора хлорида натрия, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат Выход малахитового зеленого около 0,6—0,8 г

Когда смесь расплавится, вносят в нее в течение 10 мин при помешивании стеклянной палочкой 1 г растертого в порошок хлорида цинка Затем повышают температуру бани до 210 °С Смесь нагревают до тех пор, пока она из густой массы не станет твердой (примерно около 1 ч).

Постепенно прибавляют к нему при энергичном помешивании стеклянной палочкой раствор 25,5 г нитрата серебра в 75 мл воды.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru