НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Переносенок"

Сырой продукт, содержащий примеси- дибутиловый эфир, к-бутиловый спирт, воду, бутилены и следы брома, переносят в делительную воронку и промывают разбавленным раствором гидросульфита натрия (для удаления следов брома).

По окончании реакции содержимое колбы охлаждают и при перемешивании приливают к нему 15 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия (осторожно^} Затем переносят его в делительную воронку Несколько раз промывают 10%-ным раствором гидроксида натрия, пока промывные воды не будут показывать щелочную реакцию.

Продукт 2 раза промывают водой и переносят в круглодонную колбу для перегонки с паром (рис.

Промывают его аа фильтре несколько раз небольшими количествами холодного 10%-ного раствора гидроксида натрия и хорошо отжимают на фильтре стеклянной пробкой n-Нитрофенолят натрия переносят в стакан и обрабатывают 10%-ным раствором соляной кислоты, добавляя ее до кислой реакции по конго красному и нагревая смесь до кипения в течение 10—15 мин п-Нитрофенол выделяется в виде масла, которое застывает при охлаждении Водный слой сливают, а п-нитрофенол пере-кристаллизовывают из 1—2%-ного раствора соляной кислоты При охлаждении раствора n-нитрофенол выделяется в виде длинных бесцветных игл Выход 4 г о-Нитрофенол — кристаллическое вещество желтого цвета со специфическим запахом, легко растворим в диэтиловом эфире, в 100 г этилового спирта при 25 °С растворяется 46 г, в 100 г воды — 0,21 г Температура плавления +45°С; температура кипения 214—217°С; rft° — 1,2942 п-Нитрофенол — бесцветное кристаллическое вещество без запаха, легко растворяется в диэтиловом эфире,

Промывают на фильтре холодной водой, переносят в стакан с 50 мл воды.

Добавляют карбонат натрия до щелочной реакции по лакмусу и нагревают до кипения о-Нитроацетанилид при этом гидроли-зуется, а и-нитроацетанилид остается без изменения Раствор охлаждают до 50 °С, отсасывают выпадающий в осадок n-нитроацетанилид, промывают на фильтре холодной водой и переносят в круглодонную колбу емкостью 100 мл

Сырую ж-нитробензойную кислоту переносят в круг-лодовную колбу и отгоняют с паром (рис.

Их отсасывают на воронке Бюхнера и переносят в коническую колбу (250 мл) Для выделения свободной ж-нитробензойной кислоты ж-нитробензоат натрия кипятят с 10%-ным раствором соляной кислоты (кислоту добавляют до кислой реакции по конго красному) После охлаждения в ледяной воде ж-нитробензойную «ислоту отсасывают 'на воронке Бюхнера и промывают на фильтре холодной водой.

Дистиллят с бромбен-золом переносят в делительную воронку, отделяют бром-бензол от верхнего водного слоя и сушат хлоридом кальция '.

Полученный дистиллят насыщают хлоридом натрия (7—8 г), переносят в делительную воронку и эфиром экстрагируют фенол (два-три раза по 30 мл).

Дистиллят переносят в делительную воронку, иодбензол (нижний слой) сливают в коническую колбу и добавляют несколько кусочков прокаленного хлорида кальция.

Затем переносят эту соль, окрашенную в коричневый цвет, в стаканчик, растворяют ее в возможно малом количестве горячей воды (примерно 20 мл).

Для удаления примесей (солей хрома) сырую n-нитробензойную кислоту переносят в колбочку и добавляют 100 мл 5%-<ного раствора гидроксида натрия.

Водный слой, оставшийся после экстракции эфиром, переносят в стакан и постепенно подкисляют 25%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции по конго красному Соляную кислоту следует приливать осторожно, так как наблюдается вспенивание реакционной массы вследствие выделения оксида углерода (IV).

15) Остаток в перегонной колбе охлаждают С образовавшегося осадка сливают воду Затем его промывают 2—3 раза водой, каждый раз возможно полно сливая воду, и переносят в стакан Стакан помещают в нагретую водяную баню и растворяют осадок — лейкоосиование — в спирте.

Горячий раствор отсасывают и промывают осадок на фильтре горячим спиртом При охлаждении раствор разбавляют при энергичном перемешивании восьмикратным количеством воды Фильтруют через смоченный спиртом фильтр от выделившихся капелек масла Фильтрат переносят в фарфоровую чашку и нагревают па горячей водяной бане для удаления значительной части спирта Смесь в чашке оставляют стоять в течение 30 мин.

Охлажденный хрупкий плав вынимают из тигля с помощью острого предмета, измельчают и переносят в стакан.

Остатки сплава, прилипшие к стенкам и ко дну тигля, переносят также в стакан в несколько приемов с помощью подогретого раствора разбавленной хлороводородной кислоты (20 мл воды и 2 мл концентрированной хлороводородной кислоты).

Переносят смесь в круглодонную колбу емкостью 500 мл и отгоняют непрореагировавший нитробензол с водяным паром (рис.

Реакционную смесь оставляют на 1 ч в темном месте Затем выпавший желтый осадок отсасывают на воронке Бюхнера Осадок с фильтра переносят в стакан, суспендируют в 40 мл воды и снова отфильтровывают (операцию промывания повторяют 3 раза).




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru