НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Прочее <<

Хиккинботтом В.N. Реакции органических соединений

Скачать книгу здесь
Автор: Хиккинботтом В.N.
Название: Реакции органических соединений
Год издания: 1939
УДК:
Число страниц: 579
Содержание книги:
От редакции
Предисловие автора
Принятые сокращения литературных источников
1а. Л а р а ф и н ы
16. Циклогексан и его гомологи
II. Олефины
A. Присоединение водорода
Б. Присоединение элементов воды
B. Присоединение кислорода и гидроксильной группы
2. Образование озонидов
Г. Присоединение галоида
Д. Присоединение гааговдоводорода
Е. Присоединение хлорноватистой, бромноватистой и иодноватистой кислот
3. Другие реакции присоединения
И, Влияние строения и других факторов на реакции присоединения
К. Изомеризация ненасыщенных соединений
III. А ц е т и л е н о в ы е углеводороды
I. Бензол и его гомологи
Б. Реакции (присоединения
B. Реакции замещения
2. Сульфирование
3. Галоидирование
4. Реакция Фриделя-Крафтса
5. Введение других заместителей
6. Стоимость заместителей в бензольном я'Дре
A. Реакции присоединения
Б. Окисление
B. Реакции замещения
2. Антрацен
3. Аценафтеи
4. Феиантрен
A. Образование металлических производных
Б. Образование простых эфиров
B. Образование а'цилвиых производных (сложных эфиров
Г. Замещение пидроксила на галоад
Д. Замещение гидроксила иа аминогрутлу
П. X ар акт ер ны е реакции 'спиртов
Б. Отщепление элементов воды от спиртов
III. Характерные реакции фенолов
A. Образование нитрозояроизводных
Б. Образование китроироизв'Одиых
B. Образование галоидопроизводных
Г. Реакция с диазосоединениями
Д. Введение альдегидной и кетонмой групп
Е. Введение карбоксильной группы
Ж. Реакция Лед&рера-Манассе
IV. Э и о л ь и ы е соединения
V. Меркаптаны и тиофенолы
VI. Простые эф иры
Б. Продукты прис о единения простых эфиров
B. Реакции замещения ароматических эфиров
I. О б щи е ре акции
2. Присоединение цианистого водорода
3. Присоединение аминов и аммиака
1. Образование спиртов
2. Восстановление группы > СО в > СНа
В. Реакции карбонильных соединений с аммиаком и с соединениями типа RNHa
2. Реакция с гидразином и его производными
3. Реакция с гидроксиламином
4. Влияние строения карбонильных соединений иа взаимодействие с гидразинами и гидроксияамином
1. Реакция с альдегидами и кетонами
2. Реакция с штропарафинами и с нитрилами
3. Реакция со сложными эфирами и с кислотами
Д. Реакции с магнийоргаиичеоким.и соединениями
Е. Образование ацеталей
Ж. Образование диацильных производных
3. Эяолиеация
П. Характерные реакции альдегидов
Б. Реакция Канницаро
B. Ащилоиновая конденсация
Г. Реакция Дебнера
Е. Реакция с диазометаном
2. Реакций кетоно
III. Характерные реакции.к етоиов
B. Интрамолекулярная конденсация алкильиых производных бензо'фенона
IV. Характерные реакции днкетонов
Б. 1,3-Дикетоны
B. 1,4-Дикегоны
V. О к с и а л ь д е г и д ы и оксикетоны. Углеводы
A. а-Оксиальдегады и а -'Ок-сикетоны
Б. р, т- я S-оксиальдегиды и -оксикетоны
VI. Хилой ы
А.1 Восстановление хинонов Б. Образование замещенных хинонов и гидрохинонов
Г. О&разование хингидронов
I. Общие реакция
Б. Образование галоидаигидраадов кислот
B. Образование ангидридов кислот
Г. Образование амидов
Д. Образование сложных эфиров
Е. Получение альдегидов и кетонов из кислот
Ж. Электролиз кислот и их солей
3. Отщепление карбоксильной группы
II. Характерные реакции наиболее распространенных групп карбоновых кислот
Б. Реакции ароматических кислот
B. Реакции ненасыщенных кислот
Г. Реакции оксикислогг
2. р-Оксииислоты
3. Т-Оксикислоты
Д. Реакции кетонокислот
3. i'-Кетонокислоты
Г. Реакции с диазометаном
III. Ангидридыкислот
V. С л о ж н ы е э ф и PI ы
Б. Алкоголиз сложных эфиров
B. Образование амидов
Д, Реакция с магаийорганичвскими соединениями VI. Восстановление к ар боковых кислот, их эфиров, хлор ангидриде в, ангидридов и амидов в а льдегидьви спирты
Б- Алкоголиз нитрилов
Г. Образование иминоэфиров
Д. Взаимодействие нитрилов с фенолами. Получение фенолкетонов по способу Геша
3. Другие реакции нитрилов
1. Общ не реакции
Б. Ацилированве и алкилированяе аминов
1. Ацжгюродание
2. Образование лроивводБых мочевины
3. Алядалирование первичных и. вторичнЫ'Х аминов
B. Расщепление а.минов
Г. Окисление амниов
Д. Действие азотистой кислоты на амины
1. Первичные амины
2. Вторичные амины
Е. Замещение аминогруппы гадроксилыгой группой
Ж. Действие азотной кислоты
3. Действие галоидов
И. Характерные реакции диаминов
Б. Реакции ароматических 1,3-диаминов
Г. Образование циклических соединений из алифатических диамщюв
I. Нитрозозамещенные углеводороды н их производные
2. Образование первичных аминов
3. Образование азокот-, азо- я гидр авосо единений
Б. Действие щелочей
В. Характерные реакции первичных и вторичных витро-соединений
II. Н,итр амин ы
ill. Нит'розосоединения
А. С-нитрюзосоеди'нения
Б. М-Н'Итрозо'Ооедннения
2. Нитрозамиды
1. Дназосоединения
1. Замещение диазониевой группы водородом
2. Замещение диазониевой группы гидроксилом
— CN,— CNS, CNO, или азидной группой
Замещение нитрогруппой
Замещение остатком сернистой кислоты
6. Взаимодействие солей диазония с аминами
Образование амииоазосоединеннй
7. Взаимодействие >солей диазония с фенолами
Б. Алифатические диазосоединенин
.II. Аз ос оедииения
1. Окисление азосоединений
I. Общая характеристика
II. Отщепление элементов га юидоводородных кислот
III. В о с ста н о а л е ни е галоидных соединений
Б. Другие методы восстановления
IV. Замещение галоида
Б. Замещение аминогруппой
V. Взаимодействие галоидных соединений с металлами
2. Цинк органические соединения
3. Другие мегаллорганичеокие соединения
В. Получение углеводородов действием металлов на галоидо-замещенные углеводороды
VI. Be а и иго д е йстви е галоидных соединений с солями металлов
A. Взаимодействие .с галоидными Солями
Б. Взаимодействие с цианистыми солями
Г. Взаимодействие с азотистокнслыми солями
Д. Взаимодействие с натриевыми производными эфиров малоновой кислоты, эфиров 0-кетоншислот и р-дикетонов
VII. Специальные реакции некоторых галоидных соединений
Б. Изомеризация галоидных соединений
1. Су л ь фо н о в Ы' е к и с л о т ы
Б. Восстановление сульфопруплы
B. Замещение сульфолрушш
2. Замещение гидроксилом
3. Замещение сульфогругопы циангрузжюй, карбоксильной группой, галоидом или аминогруппой
Н. Сульфияо вые кислоты
III. Сульфоксиды
IV. С у л ь ф о н ы
I. П р едв-а ритепьное исследование
II. Качественный элементарный анализ
A. Прокаливание с металлическим '«атрием для открытия азота, галоидов и серы
3. Качественное определение серы
1. Определение карбояовых кислот
2. Определение одноатомных фенолов
3. Определение двух- н трехатомиых фенолов
5. Определение жетонов
6. Определение углеводов
8. Определение сложных эфвров
9. Определение ацеталей и простых эфиров
Б. Исследование вещества,содержащего азот, ноне содержащего галоидов и серы
1. Определение солей аминов
3. Определение аминов
4. Определение амидов кислот, нитрилов и других гидро-лвзующяхся веществ
Г. Исследование вещества, содержащего азот и галоид, но не содержащего серы
Д. Исследование вещества, содержащего серу, но не содержащего азота я галоидов
Е. Исследование вещества, содержащего галонд и серу, но не содержащего авота
Ж. Исследование вещества, содержащего серу и азот, но не содержащего галоида
Именной указатель
Предметный указатель
Глоссарий:
3 а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч щ э я
Смотреть страницы:
2 3 61 118 175 232 289 346 403 460 517 574 578 579
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Методы органической химии Том 4 Выпуск 1
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы органической химии Том 3 Выпуск 2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы эксперимента в органической химии Ч.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru