НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Учебники <<

Бюлер К.N. Органические синтезы. Т.2

Скачать книгу здесь
Автор: Бюлер К.N.
Название: Органические синтезы. Т.2
Год издания: 1973
УДК: 547
Число страниц: 591
Содержание книги:
Глава 10. Альдегиды
1. Из первичных спиртов
2. Дегидрирование первичных спиртов
3. Из первичных спиртов и /npem-Сутилата алюминия (реакция Оппенауэра
4. Из 1,3-диоксанов
7. Из гликолен
12. Из метиларенов н хлористого хромила (реакция окисления Этарда
13. Из гетероциклов, содержащих метнльные группы, и двуокиси селена
16. При окислении эфиров до перекнсных соединений
17. Окислительное расщепление фенилкарбинола
18. Из ннтроалканов, натриевой соли (реакция Нефа) и других окислительно-восстановительных систем
19. Из (3-кетосульфоксидов (перегруппировка Пуммерера
20. Из карбоновых кислот или их ангидридов
Б. Восстановление
1. Из хлораигидридов кислот через соединения Рейсерта
2. Из хлорангидридов кислот через эфиры тиоспиртов
3. Из хлорангидридов кислот (реакции Розеямунда и Брауна
8. Из производных нитрилов (имидоэфиров, имидазолинов, семикарбазидов и гидразидов
9. Из сложных эфиров, лактонов или ортоэфиров
10. Из сложных эфиров через ациларилсульфояилгидразиды (реакции. Мак-Фадена и Стивенса
11. Из кислот
12. Из диазоалканов
В. Реакции Фриделя — Крафтса
Гаттермана
2. Из аренов, окиси углерода и хлористого водорода (реакция Гаттермана — Коха
3. Из аренов и фтористого формила
4. Из аренов и дихлорметилалкиловых эфиров
.5. Из фенолов и этилового эфира ортомуравьиной кислоты с последующим гидролизом (реакция формилировагшя
5 а
1з М,М-дизамещенных анилинов или фенолов и производных формальдегида с последующим окислением
8. Из этиленовых соединений гидроформилированием (оксо-процесс
10. Из виниловых эфиров через хлормеркуральдегид или через продукты присоединения ?лкилпглладия
11. Из солей диазония и формальдоксима
Г. Гидролиз или гидратация
1. Из 2,4-динитрофенилгидразояов альдегидов
2. Из пятичленных гетероциклов
. 3. Из шестичленных гетероциклов
5. Из галогензамещенных сложных метиловых эфиров и других соединений родственных типов
6. Гидратация некоторых ацетиленов
Д. Перегруппировки -при катализе кислотами
1. Из пинаконов
2. Из ненасыщенных спиртов
4. Из а-оксиацетофенонов
5. Из дигидразидов
Е. Реакции конденсации
1. Формилирование зтилформиатод (реакция Кляйзена
2. Конденсация Реймера — Тимана
3. Альдольнаи конденсация и аналогичные ей конденсации Манниха и Михаэля
5. Из бутадиенов и аминов
Ж. Методы, основанные на реакциях металлоорганических соединений
3. Реакции, идущие с образованием цикла, и реакции декарбоксилирования
1. Перегруппировка аллнлвинилового эфира и другие избИ' рательные пиролитические реакции
2. Перегруппировка (З-оксиолефипов
3. Из а-кето- и а-оксикнслот
Глава И. Кетоиы
А. Окисление
1. Из вторичных спиртов
4. Из ацилоинов или бензоинов
6. Из соединений, содержащих метиленовые группы
8. Из гликолей
9. Из нитроалканов, натриевой соли (реакция Нефа) и при помощи других внутренних окислительно-восстановительных систем
11. Из алкенов с цианазидом
12. Из карбоновых кислот или ангидридов кислот
13. Из аминов
14. Из галогензамещенных
15. Из эпокисей
Б. Восстановление
1. Из нитроалкенов
2. Из фенолов
3. Из фенолов или э'фиров фенолов (реакция восстановления Берча
4. Из фуранов
5. Из а-дикетонов и а-кетоспиртов
6. Из ненасыщенных кетонов
7. Из хлорангидридов кислот
В. Реакция Фриделя — Крафтса и подобные реакции ацилирования
1. Из ароматических или гетероциклических соединений и ацилирующих агентов
2. Из фенолов и нитрилов (реакция Хоеша
3. Из сложных эфиров фенолов (перегруппировка Фриса
4. Из ароматических или гетероциклических соединений и бифункциональных ацилирующих .агентов
5. Из аренов и N-замещенных амидов
6. Из аренов и ненасыщенных кетонов и а-галогензамещениых кетонов
9. Из альдоксимов и солей дназония
Г. Реакции гидролиза или гидратации
1. Из гетероциклов
4. Из ацетиленовых углеводородов и алленов
5. Из производных кетонов
6. Из р-кетозфиров (реакция с ацетоуксуспым эфиром
Д^;! Перегруппировки
.1. Из пинаконов
2. Из аллиловых спиртов
3. Из производных окиси этилена
4. Из амииоспиртов (или диаминов
5. Из альдегидов или кетонов (реакция гомологизации
6. Из альдегидов или кетоиов
1. Из кислот (реакция декарбоксилирования
2. Из сложных эфиров (реакции Кляйзена и Дикмана
4. Из кетонов или енаминов
. 5. Из нитрилов, диазоалканов и 2(или 4)-алкилпроизводных пиридинов или хинолинов
8. Из некоторых кетенов
Ж- Реакции-алкилирования
-, 1. Из кетонов
2. Из енаминов
3. Из ненасыщенных карбонильных соединений и карбалионов (реакция Михаэля
4. Реакции, протекающие в результате аллильных перегруппировок
.5. Из альдегидов или их производных
6. Из некоторых амидов
7. Из фенолов
8. Из кетена и диазометана
3. Реакции с металлоорганнческими соединениями
1. Из сложных эфиров, лактонов и полифункциональных кетонов
2. Из хлорангидридов и ангидридов кислот
3. Из нитрилов
4. Из амидов и имидазолидов
5. Из галогенкетонов
6. Из ненасыщенных кетонов
7. Из производных кислот и алкилйденфосфоранов (реакция Виттига
A. Окисление
1. Из углеводородов . -
2. Из ариламинов или фенолов
3. Из фенолов (окислительное сочетание
5. Из о-хинонов
Б. Электрофильные реакции
1. Из о-ароилбензойных кислот
2. Из фенолов и азотистой кислоты
B. Реакции конденсации
2. Из ароматических о-диальдегидов и глиоксаля
3. Из 1,4-диоксинафталин-З-альдегидов
Глава 13. Карбоновые кислоты
А. Гидролиз
1. Из гадогенанйадридов или ангидридов кислот
2. Из сложных эфиров
3. Из амидов
4. Из нитрилов
5. Из альдоксимов
в. Из тригалогензамещенных
7. Из дигалогенпроизводных и подобных соединений
8. Из ос-этинилкарбинолов
9. Из диэтилмалонового эфира
10. Из гидантоинов
Б. Окисление
1. Из спиртов или карбонильных соединений
2. Из перекисей карбонильных соединений
Канниццаро
Йовка
з циклических кетонов и некоторых фенолов при фотохимическом окислении
6. Из алкенов
8. Из алкиларенов, гетероциклов или фенолов
9..Из замещенных фуранов
12. Из метилкетонов и [З-дикетонов
1. Карбокснлирование
2. Карбоксиметилирование
3. Карбоксилирование солей фенолов (реакция Кольбе
2. Из ароматических альдегидов и малоновой кислоты (реакция Дебнера
3. Из илидов (реакция Виттига
4. Из кетонов через енамин и морфолид (реакция карбоксиэти-лирования Д. Щелочное расщепление
1. Из р-кетоэфиров (синтезы с ацетоуксусным эфиром
2. Из ненасыщенных кислот (реакция Варептраппа
3. Из кетонов
1. Из ароматических соединений при ацилировании или карбоксилировании (реакция Фрнделя — Крафтса
,2. Из ароматических соединений путем алкилирования '(реакция Фриделя — Крафтса
3. Гидрокарбоксилирование олефинов и ацетиленов (реакция Реппе
4. Из спиртов, алкенов, алкилгалогенидов или сложных эфи-ров и смеси муравьиной и серной кислот или 1,1-дихлорэти-лена в присутствии смеси трехфтористого бора и серной кислоты (реакция Коха — Хаафа
5. Из третичных насыщенных углеводородов, муравьиной кислоты, mpem-бутилового спирта и серной кислоты
6. Из ксантгидроЛов и малонбвой кислоты
7. Из алкеийв и а-галогензамещенных карбоновых кислот . 276 Ж. Перегруппировки
1. Из хлор ангидридов кислот через диазокетоны (перегруппировка Арндта — Эйстерта и Вольфа
3. Из оксимов (перегруппировка Бекмана второго рода
4. Из первичных иитросоединений
Глава 14. Зфиры карбоиовых кислот
А. Солызолиз
1. Из карбоновьгх кислот (реакция этернфикацин
2. Из хлор ангидридов кислот
3. Из ангидридов кислот
4. Из кетенов, ацеталей кетенов и изоцианатов
5. 2«-«-Диэфиры или а-хлорзамещенные эфиры из карбонильных соединений
6. Из нитрилов
8. Из лактонов и спиртов (реакция переэтерификации
9. Из сложнык эфиров и кислот (реакция переэтернфикации) 298 10. Из солей при взаимодействии с алкилгалогенидами
12. Из медных солей
13. Из тетраалкнламмониевых солей
14. Из амидов
15. Из тригалогензамещенных
16. Из а,а-дигалогензамеш,ешшх простых эфнров
17. Из карбоновых кислот и дивннилртути
' Б. Реакции электрофильного типа
1. Из аминов
4. Окисление карбонильных соединений надкислотой (реакция Байера — Виллигера
6. Карбалкоксилнрование окисью углерода в присутствии основания
7. Расщепление простых эфиров
' цессы
В. Нуклеофильные реакции
2. Из диэфиров (реакция Дикмана
3. Из диэтнлового эфира янтарной кислоты и карбонильных соединений (реакция Штоббе
4. Из карбонильных соединений и сложных эфиров (альдольная конденсация, реакция Кневенагеля или Дебнера
5. Из сложных эфиров и ненасыщенных сложных эфиров (реакция Михаэля
6. Из ал кил- или ацилгалогенидов при их взаимодействии со сложными эфирами
8. Реакции Реформатского, Дарзана и Фаворского
9. Расщепление карбонильных соединений
Г. Реакции окислительного и восстановительного типа
2. Окисление первичных спиртов с последующей этерификацией
3. Окисление простых эфиров
4. Окисление метиларенов до ангидридов кислот
6. Ацнлоксилированне
7. Восстановительное ацилнрованне карбонильных соединений
Глава 15. Галогенаигндриды
A. Обменные реакции
2. Из карбоновых кислот и галогенангидридов или алифатических а,а-дигалогенёфнров
3. Из сложных эфиров или солей
4. Из ангидридов кислот
5. Из галогенангидридов (обмен галогена
6. Из N-ацилимндазолов
Б. Окисление
1. Из альдегидов
2. Из пергалргенпронзводных
3. Из гидразндов кислот
4. Из эфиров тиоловых кислот
B. Галогенкарбонилирование
1. С помощью оксалнлхлорида или оксалилбромида
2. С помощью окиси углерода и источника хлора
- Г. Из кетенов
Глава 16. Ангидриды карбоновых кислот -
A, Сольволиз
1. Из карбоновых кислот
2. Из карбоновых кислот или ангидридов и ацилирующих агентов и подобные реакции
4. Из хлор ангидридов н уксусного ангидрида
5. Из карбоновых кислот и кетенов
6. Из ртутных солей карбоновых кислот и фосфина
Б. Окисление
1. Из аценафтенов
2. Из ос-дикетонов и о-хинонов
3. Из альдегидов
B. Электрофильные реакции
1. Из карбоиовых кислот и метоксиацетилеиа
2. Получение ангидридов кислот по реакции оксо-синтеза .. 375 Г. Циклоприсоединенне
Глава 17. Кетены и димеры кетенов
А. Пиролиз или разложение
1. Из кислот, ангидридов, кетонов и сложных эфиров
2. Из производных малоновой кислоты
3. Из кетогидразонов или диазокетонов
4. Деполимеризацией дикетенов
Б. Элиминирование
1. Из галогенангидрндов а-галогензамещенных кислот
2. Из хлорангидридов
лГлава 18. Амиды и имиды карбоиовых кислот
А. Сольволиз
1. Из карбоновых кислот и их аммонийных солей
2. Из хлорангидрндов
3. Из ангидридов кислот
4. Из сложпык эфиров. лактонов или фталндов
5. Из нитрилов
6. Из кетонитрнлов
10. Из тноловых кислот
_12. Из ацнлазндов
Б. Восстановление
1. Из гндроксамовых кислот
3. Из оснований Шнффа (восстановительное ацнлирование
В. Окисление
1. Из третичных аминов
2. Из кетонов (реакция Внльгеродта
Г. Синтезы электрофнльного типа
1. Из углеводородов н хлор ангидридов карбаминовых кислот (реакция Фрнделя — Крафтса
2. Из углеводородов н феннлизоциаиатов
3. Из амндопронзводиых альдегидов
5. Из оксимов (перегруппировка Бекмана) и подобных соединений
6. Из карбонильных соединений и азотоводородной кислоты или из алкенов (реакция Шмидта
Д. Синтезы нуклеофильного типа
1. Из амидов или имидов алкилированием
3. Из имидов или аминов и алкепов с электроиоакцепторнымн . заместителями
5. Из кетонов расщеплением амидом натрия (реакция Халлера — Бауэра
Е. Свободнорадикальные реакции
Ж. Цнклоприсоединение
Глава 19. Нитрилы (цианиды
Л. Обменные реакции
2. Из сложных эфиров (сульфатов или сульфонатов
3. Из сульфонатов металлов
5. Из солей диазония (реакция Зандмейера
6. Из анионов и соединений дициана или самого дицнана .. 437 Б. Нуклеофилыше реакции
1. Из нитрилов, алкилированием 2. Из нитрилов ацилированнем или альдолизацией ---3. Из карбонильных соединений и нитрила малоновой кисло ; ты или эфиров цнануксусиой кислоты Р. Элиминирование 3. Из альдегидов (или хннонов) и азотоводородной кислоты (реакция Щмндта) или из диазидов 5. Из карбоновых кислот н нитрилов (реакция обмена 6. Из карбоновых кислот, сульфамидов и пятихлорнстого фосфора (реакция обмена 8. Из а-галогеннитроалканов или N-галогепамидов и фосфинов Г. Реакции присоединения 1. Из ненасыщенных соединений н цианистого водорода (или R3A1CN 2. Из карбонильных соединений и цианистого водорода 3. Из карбонильных соединений, цианистого водорода и аммиака (реакция Штреккера) или подобных соединений 6. Из соединений дицнана 7. Из акрилонитрнлов (цианэтилирование Д. Реакции замещения 1. Из арена и цианилирующего агента (включая реакцию фриделя — Крафтса 3. Из трифенилкарбинолов и цнануксусной кислоты Е. Окисление 1. Из аминов (дегидрирование 2. Из первичных спиртов или альдегидов и аммиака 3. Из оксазолов Глава~20. Нитрэсоединеиия А.| Электрофильные реакции 1. Из алифатических соединений (замещение 2. Из ароматических соединений 3. Из олефинов (присоединение) и их аддуктов (элиминирование Б. Обменные реакции 1. Из галогенидов 3. Из карбянионов и эфиров азотной кислоты 4. Из соединений диазония В.- Реакции конденсации 1. Иа альдегидов, кетонов или оснований Шиффа Г. Окисление 1. Из аминов 2. Из нитросоединений и нитрита серебра 3. Из оксимов Д. Разнообразные реакции 1. Из диенов и нитроэтиленов (реакция ДильсаАльдера 3. Из нитрозамещенных карбоновых кислот (декарбоксилиро-вание Предметный указатель
Глоссарий:
4 а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ э
Смотреть страницы:
5 6 65 123 181 239 297 355 413 471 529 587 590 591
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Органические синтезы. Т.1
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники
Органические реакции Сб.1
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Органические реакции Сб.5
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru