НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Прочее <<

Вульфсон Н.С. Препаративная органическая химия

Скачать книгу здесь
Автор: Вульфсон Н.С.
Название: Препаративная органическая химия
Год издания: 1959
УДК:
Число страниц: 889
Содержание книги:
Из предисловия к польскому изданию
Предисловие к русскому изданию
Глава 1. Теоретические основы лабораторной практики
A. Некоторые важнейшие сведения из физической химии
Перегонка
Кристаллизация
Возгонка .. л
Действие осушающих средств
Экстракция
Абсорбция
Адсорбция
Обычная перегонка
Перегонка с водяным паром
Фракционная перегонка
B. Специальные методы разделения органических веществ
Азеотропия. Понятие диапазона
Полиазеотропные системы
Кристаллизация
Литература
A. Лабораторное оборудование
Лабораторные приборы и посуда
Б. Выполнение основных операций в лаборатории
Мытье, чистка и сушка стеклянных приборов
Нагревание
Охлаждение
Перемешивание
Поглощение вредных, газов
Очистка и сушка газов
Фильтрование
Кристаллизация
Экстракция
Перегонка
Г. Методы определения физических констант вещества
Определение температуры плавления
Определение температуры кипения
Определение плотности жидкости
Литература
Глава III. Безопасность работы
Пожары и тепловые ожоги
Химические ожоги
Порезы и ранения
Отравления
Глава IV. Очистка и получение растворителей и вспомогательных препаратов
^. Очистка и высушивание растворителей
Эфир
Этиловый спирт
Метиловый спирт
Ацетон
Бензол
Петролейный эфир
Этилацетат
Сероуглерод
Пиридин
Нитробензол
Симметричный тетрахлорэтан
Хлороформ
Четыреххлористый углерод
Диоксан
Б. Получение вспомогательных веществ
Хлористый водород
Бромистый водород
Бромислшодородная кислота
Йодистый водород
Иодистоводородиая кислота
Цианистый водород
Хлор
Аммиак
Двуокись углерода
Сернистый газ
Сероводород
Фосген
Азот
Водород
Хлорсульфоновая кислота
Хлористый сульфурил
Концентрированная азотная кислота
Серная кислота
Одиохлористая медь
Одиобромнстая медь
Цианистая медь
Цианистый цинк
Медный порошок
Амальгама алюминия
Двуокись свинца
Безводный ацетат натрия
Безводный сульфат меди
Безводный хлористый алюминий
V. Неиосредствеиное введение галоидов в органические соединении
Хлорирование и бромирование
ХлорирЪвйиие н бромирование ароматических углеводородов
Хлорирование и бромирование карбоновых кислот
Хлорирование и бромирование альдегидов н KeTOHQB
Галоидированве простых эфиров
Хлорирование и бромирование фенолов и аминов
Действие гипогалоидных кислот и их солей
Иодирование
1. Хлоруксусная кислота
2. Этиловый эфир я-бромизомасляиой кислоты
А. Бромангидрид а-бромизомасляиой кислоты
Б. Этиловый эфир а-бромизомасляиой кислоты
3. Хлороформ
4. Йодоформ
6. Хлористый бензил (хлорирование толуола в жидкой фазе
6. Хлористый бензил (хлорирование толуола в газовой фазе
7. а-Хлорэтилбензол
8. Хлористый бензилидеи
.9. Бензотрихлорид
10. Бромбензол
11. 6-Хлор-2-нитротолуол и 4-хлор-2-нитротолуол
12. п-Броманизол
13. о-Хлорбензальдегид
14. 2,6-Дихлорбензальдегид
15. ос-Бромнафталин. Метод а
16. а-Бромнафталин. Метод б
17. Эозин
A. Тетрабромфлуоресцеин
Б. Эозин—натриевая соль тетрабромфлуоресцеина
B. Эозин—аммонийная, соль тетрабромфлуоресцеина
18. 3-Хлорбензантрон
19. 3-Бромпириднн
А, Пербромид бромгидрата пиридина
Б. 3-Бромпиридин
20. Диэтилхлорфосфат
Л итература
Глава VI. Нитрование
Нитрование азотной кислотой
Нитрование смесью азотной и серной кислот
Нитрование при помощи других нитрующих агентов
21. Нитробензол
22. о- и п-Нит.ротолуол
23. о- и п-Нитроэтилбензол
24. а-Ни'тронафталин
25. л-Динитробеизол
26. 2,4-Дииитротолуол
27. 1,5- и 1,8-Динитронафталин
28. о- и п-Нитрофенол
29. о- и п-Нитрохлорбензол
30. 1-Хлор-2,4-дииитробензол
31..м-Нитробензальдегид
32..и-Нитробеизойная кислота
33. п-Нитроацетанилид
34. 5-Нитро-2-аминоанизол
А. Смесь изомерных иитроацетиланизидинов
Б. 5-Нитро-2-аминоанизол
35. 1,5-Динитроантрахинон
Литература
Глава VII. Нитрозирование
36. Диацетнл
37. п-Нитрозофенол
38. Хлоргидрат диметиламина
А. Хлоргидрат п-нитрозодиметиланилина
Б. Хлоргидрат диметиламина
39. ш-Изоиитрозоацетофенон
40- ос-Нитрозо-р-нафтол
Литература
Глава VIII. Сульфирование
Сульфирование ароматических соединений
Сульфирование гетероциклических соединений
Сульфирование насыщенных алифатических соединений
Сульфирование ненасыщенных алифатических соединений
Побочные продукты реакции сульфирования
Выделение сульфокислот
41. Бензолсульфокислота (натриевая соль
42. Дифенилсульфон
43. Беизолдисульфокислота-1,3 (натриевая соль
44. 8-Нафталинсульфокислота (натриевая соль
45. Сульфаииловая кислчра
46. Ортаниловая кислота
47. Метаниловая кислота
А. jn-Нитробензолсульфокислота
Б. Метаниловая кислота
48. 4-Амино-З-метилбензолсульфокислота
49. 5-Хлор-2-амииобензолсульфокислота
50. Нафтионовая кислота
51. 2-Аминонафталинсульфокислота-1 (натриевая соль
А. 2-Оксинафталинсульфокислота-1
Б. 2-Аминонафталинсульфокислота-1
52. 2-Оксинафталин-6-сульфокислота (натриевая соль
53. 2-Оксинафталиидисульфокислота-6,8 (калиевая соль) и 2-оксинафталин-дисульфокислота-3,6 (натриевая соль
54. Антрахиноисульфокислота-1 (калиевая соль
55. Антрахяноисульфокислота-2 (натриевая соль
56. Пиридине ульфокислота-3 (аммониевая соль
57. Бензолсульфохлорид
'58. о- и п-Толуолсульфохлориды
59..м-Нитробензолсульфохлорид
60. 2-Метилнафталинсульфокислота-6 (натриевая соль
Литература
61. Метаниловая кислота
62. 1- и 2-Аминоантрахинон
Литература
X. Реакция Чичибабина
63. 2-Аминопиридин
64. 2,6-Диаминопиридин
Литература
Глава XI. Реакции алкилирования и ацилирования
A. Реакция Фриделя — Крафтса
Алкилирование ароматических соединений
Ацилирование ароматических соединений
Б. Реакция Гаттермана — Коха
B. Перегруппировка Фрнса
Г. Алкилирование спиртами в присутствии серной кислоты
65. Этилбензол
66. Ацетофенон. Метод а
67. Ацетофенон. Метод б
68. Бензофенон. Метод а
69. Бензофенон. Метод б
70. о-Бензоилбензойная кислота
71. 2-Ацетилнафталин
72. 2-Пропионил-6-метоксинафталин
73. Фенилдихлорфосфин
74. 1-Ацетял-2-6ксинафталин
Литература
Глава XII. Хлорметилирование
76.. Хлористый бензил
77.?л-Ксилилендихлорид
А. Хлорметиловый эфир
Б. п-Ксилилендихлорид
78. 05-Хлорметилнафталин
Литература
Глава XIII. Реакция Реймера — Тимана
79. 2-Оксинафтойный-1 альдегид
Литература
(реакция Кольбе
81. 2,4-Диоксибензойкая кислота
82. 2,5-Диоксибензойная кислота
83. 5-Оксипиколииовая кислота
Литература
Глава XV, Получение простых эфиров
Получение простых эфиров дегидратацией спиртов
Получение простых эфиров действием диазометаиа иа фенолы
Получение эфиров действием диалкилсульфатов иа феноляты
Получение простых эфиров действием галоидопроизводных на алкоголяты и фенолы
84. Этиловый эфир
85. Метиловый эфир (3-иафтола
86. Этиловый эфир (3-иафтола
87. Феиоксиацетои
88; о-Нитроанизол-
89. Феииловый эфир
90. Аиизол
91. 3,4,5-Триметоксибеизойиая кислота
92. га-Хлорфеиетол
Литература
Глава XVI. Получение сложных эфиров
Непосредственная этерификация
Получение сложных эфиров из галоидных алкилов и солей кислот
Ацилироваиие спиртов и фенолов
Алкоголиз
93. Этиловый эфир муравьиной кислоты. Метод а
94. Этиловый эфир муравьиной кислоты. Метод б
155. Этилацетат
96. Изоамилацетат
97. Этиловый эфир хлоруксусиой кислоты
98. Этиловый эфир щавелевой кислоты
99. Этиловый эфир циаиуксусиой кислоты
100. Диэтиловый эфир малоиовой кислоты
101. Этиловый эфир бензойной кислоты
102. Метиловый эфир салициловой кислоты
103. Изоамиловый эфир салициловой кислоты
104. н-Бутиловый эфир п-амииобензойиой кислоты н его пикрат
А. н-Бутидовый эфир п-амииобеизойиой кислоты
Б. Пикрат бутезииа
106. Моиоацетат и диацетат целлюлозы
А. Моиоацетат целлюлозы
Б. Диацетат целлюлозы
107. Дииитрат целлюлозы
108. Октаацетилсахароза
109. Ацетилсалициловая кислота. Метод а
110. Ацетилсалициловая кислота. Метод б
111. Ацетилсалициловая кислота. Метод в
112. га-Крезилацетат
113. р-Нафтилацетат
114. Диаллилфталат
115. Феииловый эфир салициловой кислоты (салол
116. Феииловый эфир бензойной кислоты
117. Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты
118. Диэтилфосфит
119. Диацетат гликоля
120. Беизилацетат
121. Этиловый эфир ортомуравьииой кислоты
122. Этиловый эфир фенилуксусиой кислоты
123. Этиловый эфир феиилортоуксусиой кислоты
А. Хлоргидрат имииоэфира
Б. Этиловый эфир феиилортоуксусиой кислоты
Литература
Глава XVII. Ацилирование аминов
124. Ацетаиилид
125. Ацетил-о-аиизидии
126. Беизаиилед
127. п-Ацетамииобеизойиая кислота
А. п-Ацетотолуидии
Б. n-Ацетамииобеизойиая кислота
128. Фенацетин. Метод а
129. Фенацетин. Метод б
А. л-Ацетаминофенол
Б. Фенацетин
130. Анилнд ж-нитробензосульфокиелоты
Литература
Глава XVIII. Алкилироваиие аминов и реакция Лейкарта
131. Аминоуксусная кислота
132. Диэтиланилии
134. Моио-, ди- и триэтаноламины
135. Оксиметилмочевина
Б. Реакция Лейкарта
137. Хлоргидрат триметиламииа
. 138. 2-Амино-1-фенилпропан
Литература
Глава XFX. Реакция Вюрца и Фиттига—Толлеиса
139. Дифенилэтан
Литература
Глава XX. Реакция замещения гидроксильиой группы на галоиды
Замещение гидроксильной группы в спиртах
Замещение гидрокснльной группы в кислотах
141. Йодистый метил и йодистый этил
Йодистый этил
142. Этиленхлоргидрнн
А. Однохлористая сера
Б. Этилеихлоргидрин
143. Йодистый изопропил
144. Хлористый ацетил
145. Хлористый циннамоил
Литература
Глава XXI. Различные реакции замещения
A. Замена галоида на аминогруппу по методу Габриэля
146. Бензиламин
147. 5-Бром-З-амииопиридни
Б. Замена галоида на ОСОСН3
148. Уксусный ангидрид
B. Замена галоида на нитрильную группу
149. Этиленциангидрнн
150. Метиловый эфир цнануксусной кислоты
А. Натриевая соль циануксусной кислоты
Б. Метиловый эфир циануксусной кислоты
151. Цианистый беизил
Г. Замена галоида на нитрогруппу
152. Нитрометан
Д. Замена сульфогруппы на гидроксильную группу
153. Фенол
154. ж-Аминофенол
155. р-Нафтол
156. Ализарин
157. 3-Оксипиридин
Е. Замена сульфогруппы на аминогруппу
158. 1-Аминоаитрахинон
159. 2-Аминоантрахиион
Ж. Замена сульфогруппы на галоид
160. 1-Хлорантрахинои
3. Замена гидрокснльной группы на аминогруппу по методу Буше
161. 2-Нафтиламни
Диазотирование
Реакции диазосоединений с отщеплением азота
162. Фенол
164. Иодбензол
165. ж-Хлортолуол
166. 2,6-Дихлортолуол
А. Раствор медного комплекса
Б. Раствор диазосоединения
. В. 2,6-Дихлортолуол
А. Сернокислый п-нитрофенилдиазоний
Б. п-Бромнитробеизол
168. 2-Хлор-5-нитроанизол
170. Бензонитрил
171. о-Метоксибензонитрил
172. п-Динитробензол
173.'Хлоргидрат фенилгидразина
Литература
Глава XXIII. Азосочетаиие
Правила определения места сочетания
Условия проведения сочетания
175. Кислотный оранжевый
176. Кислотный красный С
178. Прямой бордо
B. Сочетание II
179. Дианиловый синий G
180. 5-Амино-2-оксибензойная кислота
Литература
Глава XXIV. Восстановление и каталитическое гидрирование
А. Восстановление
Восстановление амальгамой натрия
Восстановление натрием и спиртом (метод Буво и Блана
Восстановление нитросоединений и их производных
Восстановление оловом и хлористым оловом
Восстановление железом и сульфатом закисного железа
Восстановление цинком
Восстановление сульфидами натрия и аммония
Восстановление гидросульфитом натрия
Восстановление йодистым водородом
Восстановление амальгамой цинка (метод -Клемменсена
181. 2,3,4,5-Тетрагидротерефталевая кислота и ее метиловый эфир
A. Амальгама натрия
Б. 2,3,4,5-Тетрагидротерефталевая кислота
B. Метиловый эфир 2,3,4,5-тетрагидротерефталевой кислоты
182. Гидрат пинакона
183. fJ-Фенилэтиловый спирт
184. Анилин
Метод а. Восстановление оловом в присутствии соляной кислоты
Метод б. Восстановление железом в присутствии соляной кислоты
18.5. о-Анизидин
186. Хлоргидрат 1-амино-2-нафтола
Разделение о- и п-толуидинов
191. п-Аминодиметиланилин
192. Гидразобензол
193. я-Аминофенол
А. л-Нитрозофенол
Б. п-Аминофенол
194. л-Нитроанилик
А. Многосерннстый натрий
Б. ж-Нитроанилнн
195. Гидрокоричная кислота
196. Гидрохинон
Б. Восстановление водородом в присутствии катализаторов
В. Каталитическое гидрирование под давлением
198. Пиперидин
199. Метаниловая кислота
200. у-Фенилпропиловый спирт
201. Адреналин
Литература
Глава XXV. Реакции гидролиза
Гидролиз галондопроизводиых углеводородов
Гидролиз сложных эфиров
Гидролиз ортоэфиров и ацеталей
Гидролиз нитрилов
Гидролиз амидов
202. Бензиловый спирт
203. л-Ксилиленглнколь
205. 2,4-Диннтрофеиол
206. Глнколь
207. Мыло
208. Мочевина
209. Фенилуксусная кислота. Метод а. Гидролиз в щелочной среде
210. Фенилуксусная кислота. Метод б. Гидролиз в кислой среде
211. га-Нитрокоричная .кислота
212. р-(га-Толилсульфонил)-пропионовая кислота
А. Хлоргидрат и-аминобензойной кислоты
Б. n-Амииобензойная кислота
215. 2-Хлор-5-нитрофенол
216. Беизальдегид
Литература
Глава XXVI. Реакции присоединения
Присоединение галоидов к этиленовым соединениям
Прксоеднненне галоидов к ацетиленовым соединениям
Присоединение галондоводор'одов
Присоединение кислот типа НОХ
Присоединение кислорода
Присоединение озоиа
Одновременное присоединение кислорода и воды
Присоединение кислот к непредельным соединениям
Присоединение воды к непредельным соединениям с апетиленовыми связями 564 Присоединение органических кислот к непредельным соединениям с ацетиленовыми связями
Реакция присоединения к активированным ненасыщенным системам
Реакции присоединения к соединениям с карбонильной группой
217. Дибромэтан
218. р-Бромпропионитрнл
219. Этиловый эфир d, /-(3-броммасляной кислоты
220. Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты
221. 2-(Трихлорметил)-пропанол-2
222. Оксигидрохиион
А. Триацетат оксигидрохинона
Б. Оксигидрохиион
223. Нитрил а-хлор-р-(/г-нитрофенил)-пропионовой кислоты
А. Хлористый га-нитрофенилдиазоний
Б. Нитрил а-хлор-р-(п-нитрофенил)-пропионовой кислоты
Литература
Глава XXVII. Диеновый синтез
224. Ангидрид 4,5-диметил-1,2,3,6-тетрагидрофталевой кислоты
225. Пентафенилацетофенон
226. 2-(п-Бромфенил)-3,4,5,6-тетрафенилпиридин
Литература
Глава XXVIII. Цианэтилирование
227. р-Аланин
228. п-Толил-р-цианэтилсульфон
229. Фенил-(3-цианэтилсульфид
Литература
Глава XXIX. Реакции конденсации
Получение я,^-ненасыщенных альдегидов и кетонов
Получение ненасыщенных нитросоединений и ненасыщенных нитрилов
Получение ненасыщенных кислот и сложных эфиров (реакция Перкина
Реакция Кневенагеля—Дёбнера
Получение (В-кетоэфиров и [3-дикетонов (реакция Клайзена
Бензоиновая конденсация
230. Коричный альдегид
231. Дибензилиденацетон
232. Бензилиденацетофенон (халкон
233. Окись мезитила
А. Диацетоновый спирт
Б. Окись мезитила
234. Коричная кислота
235. а-Метилкоричная кислота
236. я-Метоксикоричная кислота
237. Кумаринкарбоновая-3 кислота
238. Ацетоуксусный эфир
Глава XXX. Алкилирование и ацилирование кетоенолов
Введение органических радикалов в малоновый и циануксусный эфиры
_ Гидролиз и декарбоксилирование эфиров алкилмалоновых кислот
введение органических радикалов в ацетоуксусный эфир
Гидролиз и расщепление алкильных и ацильных производных ацетоуксусного эфира
Алкилирование и ацилирование (S-дикетонов
239. Ацетонилацетон
240. Бензоилацетон
241. Циннамоилацетон
Б. Циннамоилацетон
242. -[-Ацетопропиловый спирт
243. 5,5-Диаллилбарбитуровая кислота (малил, барбаллил, диал
А. Диэтиловый эфир диаллилмалоновой кислоты
Б. 5,5-Диаллилбарбитуровая кислота
244. 5-Этил-5-(циклогексенил-1)-барбитуровая кислота (фанодорм
A. Метиловый эфир (циклогексенил-1)-циануксусной кислоты
Б. Метиловый эфир этил-(циклогексенил-1)-циануксусной кислоты
B. 5-Этил-5-(циклогексенил-1)-барбитуровая кислота
Литература
Глава XXXI. Реакции циклизации ацетоуксусного эфира
Циклизация ацетоуксусного эфира в щелочной среде
Пример 1
Пример 2
Пример 3
Циклизация ацетоуксусного эфира в кислой среде
Пример 4
Пример 5
Литература
Глава XXXII. Реакция Грииьяра
Органические галогениды, применяемые для реакции Грииьяра
Магний, применяемый для реакции Гриньяра
Выполнение реакции
Важнейшие случаи применения реакции Гриньяра
245. Метилэтилфенилкарбинол
246. Этилдифенилкарбинол
247. Фенилукеусная кислота
248. 1,1-Дифенилэтилен
249. Трифенилкарбинол
Литература
Глава XXXIII. Окисление
Пермаиганат калия
Хромовый ангидрид_ и хромовая смесь
Азотная кислота
Гипохлориты
Хлораты
Кислота Каро
Персульфаты
Надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты
Тетраацетат . свинца
Йодная кислота (реакция Малапрада
Висмутат натрия
Кислород воздуха
Озон
Двуокись свинца
Двуокись селена
mpem-Бутиловый эфир хромовой кислоты (mpem-бутил хромат
Окись серебра Перекись водорода
Четырехокись осмия
Реакция Оппенауера
250. Изомасляная кислота
251. Валериановая кислота
252. п-Нитроацетофенон
253. Терефталевая кислота
254. Терефталевая кислота и ее метиловый эфир
А. Терефталевая кислота
Б. Метиловый эфир терефталевой кислоты
255. Ацетальдегид
256. л-Нитробеизойиая кислота
257. п-Бензохинон
258. 2-Метилнафтохиион-1,4
259. Изатин
260. 1,2-Нафтохинон
261. Адипииовая кислота
262. Никотиновая кислота
263. Дегидрохолевая кислота
264. Миртенол и миртеналь. Из а-пииена
265. Миртеиовая кислота. Из миртеналя
266. Вербенол и вербеной. Из а-пинена
Литература
Глава XXXIV. Отшепление элементов воды, галоидоводородов н галоидов
Отщепление воды от одно- и двухатомных спиртов
Отщепление элементов воды от оксикислот
Отщепление элементов воды от солей аммония и амидов
Б. Отщепление элементов галоидоводородов от моно- и дигалоидоалкаков и монои дигалоидокислот
Отщепление элементов галоидоводородов от моногалоидоалканов и '-галоидокислот
Отщепление двух молекул галоидоводорода от дигалоидоалканов, дигалоидоциклоалканов и а,р-дигалоидокислот
В. Отщепление галоида от ди-и тетрагалоидоалканов и их производных
267. Этилен
268. Амилены
А. 2-Метилбутен-2
Б. Пентен-2
269. Метиловый эфир метакриловой кислоты
270. Циклогексен
271. Фумаровая кислота
272. Стирол
273. Нитрил я-нитрокоричной кислоты
274. Аллиловый спирт
Литература
Глава XXXV. Реакции декарбоксилироваиии
275. Пировиноградная кислота
276. Стирол
277. Дибензилкетон
Литература
Глава XXXVI. Синтез Скраупа
278. Хинолин
Литература
Глава XXXVII. Перегруппировки
А. Перегруппировка Гофмана
279. Хлоргидрат метиламина
280. Антраниловаи кислота
Б. Антраниловаи кислота
Б. Бензидиновая перегруппировка
281. Бензидин
Б. Пинаколиноваи и ретропииаколи'новая перегруппировки
282. Пинаколнн
Литература
Глава XXXVIII. Различные реакции
283. Бензиловый эфир бензойной кислоты
284. Фурфуриловый спирт и пирослизевая кислота
285. Бензоин
286. 2,2'-Динитродифенил
288. Р-Метил коричная кислота (реакция Реформатского
A. Этиловый эфир |3-метил-р-феиил-{3-оксипропионовой кислоты
Б. Этиловый эфир (3-метилкоричной кислоты
.289. Ацетондикарбоноваи кислота
290. Циангуанидин
А. Нитрат гуанидина
Б. Карбонат гуанидииа
292. о- и n-Оксибензиловый спирт
.293. n-Этоксифенилмочевина (дульцин, сукрол). Из я-феиэтиднна
А. Нитрат мочевины
Б. л-Этоксифенилмочевина
294. n-Этоксифенилмочевина. Из фенацетина
А. Хлоргидрат я-фенэтидина
Б. я-Этоксифенилмочевина
:295. n-Этоксифенилмочевина. Из n-фенэтидина и циановокислого калия
A. Циановокислый калий
Б. Хлоргидрат л-фенэтидина
B. n-Этоксифенилмочевина
296. Пирокатехин
297. ж-Нитробензальдегид
А. Гидробензамид
Б. ж-Нитробензальдегид
298.лл«-Бромбензонитрил
300. Тиобензамид
301. Эргостерии
302. Холевая и дезоксихолевая кислоты
303. 2-Метилбензтиазол
А. Тиоацетанилид
Б. 2-Метилбеизтиазол
304. 3-Амино-1,2,4-триазолкарбоновая-5 кислота
305. 2-Аминонафтохинонимин-1,4
А. 2,4-Диамииоиафтол-1
Б. 2-Амиионафтохинонимин-1,4
306. Левулиновая кислота из сахарозы
307. d-Галактоза из молочного сахара
Литература
Глава XXXIX. Красители
308. Парафуксин
А. га,я'-Диаминодифенилметан
309. Малахитовый зеленый
A. Лейкооснование
А. Флуоресцеин
Б. Ураиии
312. Виктория голубой В
313. Водный голубой
315. Ализарин -цианин зеленый Г
А. Лейкохинизарин
Б. Ализарин цианин зеленый Г
Литература
Глава XL. Полнкондеисация и полимеризация
А. Поли конденсация
Б. Полимеризация
316. Параформальдегид
317. Паральдегид
318. Хлорированный поливинилхлорид
320. Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты в парафиновом масле
321. Полиэтилёнсульфид (тиокол
322. Полимеризация стирола в массе
323. Деполимеризация полистирола
324. Мочевиноформальдегидная газонаполненная смола
А. Приготовление мочевиноформальдегидной смолы
Б. Получение пенообразующей смеси и газонаполненной смолы
325. Гликолевый эфир малеиновой кислоты
326. Полимер моиогликолевого эфира адипиновой кислоты
327. Полиамид (найлои
328. Фталат глицерина и глифталевая смола
329. Феиол-формальдегидиая литая смола
Б. 4-Нитро-2-ацетаминотолуол
B. 4-Нитро-2-ацетаминобензойная кислота
Г. 4-Нитро-2-аминобензойная кислота
331. Гидрат аллоксана
А. Бензилиденбарбитуровая кислота
Б. Гидрат аллоксана
332. 2-Амиио-4-фенилтиазол
Б. 2-Амино-4-фенилтиазол
333. 2-Гуаиил-4-оксихиназолин
334. 2,4-Диоксихиназолин
335. N-Этилмочевина
A, Нитрат мочевины
Б. Нитромочевина
B. N-Этилмочевина
336. Бензилтриметиламмонийиодид
A. Бензиламин
Б. Диметилбензиламин
B. Бензилтриметиламмонийиодид
337. 3-Бромциклогексен
А. N-Бромсукцинимид
Б. 3-Бромциклогексен
338. Этиловый эфир 1-циклогексенилуксусной кислоты (реакция ' Реформатского
А. Этиловый эфир (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты
Б. Этиловый эфир 1-циклогексенилуксусной кислоты
339. Натриевая соль N-хлорамида бензолсульфокислоты (анноген
A. Бензолсульфохлорид
Б. Бензолсульфамид
B. Бензолсульфодихлорамид
Г. Натриевая соль N-хлорамида бензолсульфо кислоты (анноген
340. Имид о-сульфобензойной кислоты (сахарин
А..о-Толуолсульфамид
Б. Имид о-сульфобензойной кислоты (сахарин
341. м-Аминобензолсульфонилгуанидин (сульфагуанидин
А. п-Ацетиламинобензолсульфонилгуанидин
Б. п-Аминобензолсульфонилгуанидин
342. Хлоргидрат п-нитро-<о-аминоацетофенона
А. я-Нитро-ю-бромацетофенон
Б. Хлоргидрат п-нитро-ш-аминоацетофенона
343. 2-Меркапто-4-метил-5-((3-ацетоксиэтил)-тиазол
344. 1-Амино-8-оксинафталиндисульфокислота-3,6 (Н-кислота
А. Кислая натриевая соль 1-аминонафталинтрисульфокислоты-3,6,8 (кислота Коха
345. 1,2-Изопропилиден-5,6-ангидро-а-й-глюкофураноза
A. 1,2-5,6-Диизопропилиден-а-?г-глюкофураноза
Б. 1,2-Изопропилиден-а-<2-глюкофураноза
B. 1,2-Изопропилидея-6-(п-сульфотолил)-а-?г-глюкофураноза
Г. 1,2-Изопропилиден-5,6-ангидро-ач?-глюкофураноза
346. Глутаровая кислота
A. 1,3-Дибромпропан
Б. Нитрил глутаровой кислоты
B. Глутаровая кислота
Литература
Глава XLH. Контактные синтезы
Выбор катализатора
Влияние условий приготовления катализатора на его активность
Аппаратура
347. Бутиловый спирт
A. Кротоновый альдегид
Б. Приготовление катализатора
B. Бутиловый спирт
348. Изовалериаиовая кислота. Из изоамилового спирта, т. е, из смеси 3-ме-тилбутанола-1 и 2-метилбутанола-1
A. Приготовление катализатора
Б. Изрвалериановый альдегид
B. Изовалериановая кислота
349. Циклогексанон
350. Этилен
А. Приготовление катализатора
Б. Этилен 351. Ацетон. Из этилового спирта А. Приготовление катализатора Б. Ацетон А. Приготовление катализатора Б. Бутилацетат Литература Глава XLIII. Неорганические препараты 353. Хлоргидрат гидроксиламина 354. Гидразин 355. Сульфаминовая кислота Литература
Глоссарий:
2 3 6 а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ э ю я
Смотреть страницы:
1 2 91 179 267 355 443 531 619 707 795 883 888 889
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Синтезы органических препаратов Сб.1
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Практикум по органическому синтезу
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Синтезы органических препаратов Сб.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru