НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Прочее <<

ВейгандХильгетаг N.N. Методы эксперимента в органической химии

Скачать книгу здесь
Автор: ВейгандХильгетаг N.N.
Название: Методы эксперимента в органической химии
Год издания: 1968
УДК: 542.9
Число страниц: 944
Содержание книги:
.
.
/. Присоединение ftnfiupada no олефиновым С—С-связям и к аромшгшческим системам
1. Химические восгтановптрлтт
Восстановление неблагородными металлами
Электрохимическое восстановление
Восстановлен ив литтшалюмшпшпгдридом ц аналогичными соединениями
Притие восстановители
2. Ка га литическое гидрирование
Катализаторы
Кагалтгшческоо гидрирование
//. Присоединение водорода по С^С-свЯзям
.J. Химические методы
2, Каталитическое гидрирование
III. Присоединение водороде, по С--0-свЯЗЯм
1. Во ее танов леи ие неблагородными металлами
2. Реакция Меервгшш — Понндорфа — Берлея
3. Восстановление а л ю\ш гидридом лития
4. Восстановленпе комплексными боргндрвдашг
5. Каталититеское гидрирование
/. Обмен га^о&ена на, водород
\, Обмен галогенов у простых С—С-евязей
Прямой обмок
О5мей галогена с получением промежуточных соединений
2. Обвдсл галогена у олефинопы.х С—С-связей в в ароматических системах
3. Обмен галогена у других связей (в ялорапгвдридах кислот
-П. Обмен кислорода на водород
1. Обмен пгдроксилглой группы
2. Обмен карбонильного кислорода
Прямой обмен
О имен карбонильною кислорода с; получением промежуточных соединений
Обмин карбоштлъпото кислорода с гтром&жугочным получением меркапталеи
3. Обмен кислорода в карбоксильной или сложиоэфирцой группе
4. Восстановление амидол кислот и л ал та или
IV, Обмен серк на водород
1. Свойства и ояистка галогенов и родана
2. Общие положения о присоединении галогенов по С С-связн
5. Присоединение галогенов к стероидам
6. Присоединение галогспов к пи насыщенным спиртам и эсрпрам 9. Присоединение галогенов по С С-свяэп . -
1. Получение и свойства галогеяоводородов
4. Присоединение галогеноводородов к ненасыщенный спиртам, эфпраш, карбонильным соединениям и нитрилам
5. Присоединение галогеловодородсш по G^C-свнзям
1. Присоединение галогенов по С—С- и С С-связям с одновременным образованием С—С-Овязи
Присоединение а-галогенэфиров но С С-связям
Реакция Моервенна (взаимодействие галпгенидов диазопия с соединениями, содержащими С^-О и С^С-связи 123 Присоединение галогепангидрпдов кислотно С С-свяаи 124 Присоединение адкнлгалогепидов и аналогичных соединений по С Освязи
(получение галогенгидринол
Получение хлоргндринои при помощи хромилхлорида 128 Получение галогенгидринов по реакции с N-галогенаыидами
Алкаксигалогенировапио
3- Присоединение галогенов по G^G- LI G^G-связям с одновременным образованием С—N-СЕЯЗИ
/. Замещение водорода галогеном или роданом
1. Замещение галогеном водорода в насыщенных алифатических углеводородах
2. Замещение галогеном водорода в олефттнах
4. Замещение галогеном водорода в ядре ароматических углеводородов
6. Замощение галогеном подорода в ацсм иленэх
7. Замещение галогеном водорода ц фнюлих, оксиарилалкад-карбоновых кислотах, ^фирлх фенолов и ароматических аминах
8. Замещение галогсдоз! водорода rt простых эфирах
II амп|К}кгц|б<>шшы\ Кислотах
12. Замещение галогеном водорода Б ароматических тггросоедипонпях
14. Замещение галогеном водорода в гетероциклических соединениях
15. Непосредсгврпное замещение водорода в аромат пчгских соединениях па SCN-rpyniry
1. Обмен галогена пп фтор
2. Обмен галогена на иод, бром или: хлор
3. Обмен галопенй на род а в
1. Замо-ла Спиртового гидрокспла на галогс-н
Замена спиртового гпдрокскла на фтор
Замена спиртового гидроисжлл на галоген с промежуточным получением тозилатоп
2. Замена гпдро^сжпа на галоген в полуацеталнч (пштез ос-галогепэфиров по Генрп
3. Замена ацилоксигруггпы на галоген (получелш1 гзлуп'П-замещспных углеводородов
4. Замена С—0-г.влзи связью С —Hal яри расщсплеппп простых эфиров ii яцоталой
0. Замена гпдрокеила на галоген в фенолах: IT гетероциьми-Tecitwx соединениях
6. Замена гицропслла в карбоксильной группе пв галогон (половине галогенанпгдридов карбоновмх кислот
Замена ОН в карбоксплыгой группе ш фтор
Замена ОН в карбоксильной группе нп ллор, броч или ипд лргт помощи неорганических галогенангнцнндок 231 Замопа ОН в карбоксильной группе ца хлор и брсш при помощи галогенангидридов органические кислот
7. Замена карбонильного кислорода на хлор и бром
IV- Замена С—N-связи. па. связь С—Hal 1. Замена С—N-свяэт! на свпзъ G^Hal в алпфатпческпх соединениях
Замена С— N-свпзи на связь С — HaJ в адпфатическях аминах при помощи PCJ& и РВгБ
Замена С—N-связи на связь С— Hal и алифатических яминах при помощи бромциакг
2. За мина С—N-CIIHSII на свяяг. C^IIal в а]]оматтпески1 и гетероциклических соединениях
Замена аминогруппы net хлор и бром в а^оматт№ог;их и гетероциклических соединениях (реакция Зппд.чеГь ера
'птях
Замена я vninorpynnrJ на бром R ароматических и гртрра-циклкческих соединениях с промежуточным нолучо-нир|и цорбромидов диазония
«оедппениях (реакция Щвехтена Замена амгпЮ]-руппът на фтор У- а рома гичесытх и гетероциклических СОРДННОЛЛИ^: (реакция Шниапл
Замена аминогруппы ua группу SGN в ароматически! соединениях
V. Замени C — S-ttnau. на связь С~На.1
VI. Замена С^С-связи на связь C—tfal
7. Присоединение кислорода по С С-связи
1. Молекулярный кислород
2. Озвд
III. При соедините воды по С~С-связи
IV. Присоединение ёидрокси-льмых групп по С—С-связи
4. Гидр оксидирование при помощи комплекса иода с бенэо-атом серебра (реактив Прево
6. Гидр оксидирование при помощи перекиси водорода и неорганических катализаторов
V. Присоединение карбоновых кислпт it спиртов по С~Си С—С-свлзлм
/. Замещение водорода кислородом
1. Замещение водорода гидроксильной группой
2. Образование переписей путем аутоокисления
Образование гидроперекисей
Образоваьсие диапкилперекисей
3. Замещение водорода па карбонильный кислород Получение альдегидов и кетонов
Получение хинонов
4. Замещение водорода карбоксильным кислородом
Подученно альдегидов
Получение котонов
//. Обмен еалогена на кислород
1. Обмоп галогена да гидроксильную группу
2. Обмен галогена да карбонильный кислород
1. Обмен амтпюгругшы на гидроксильную группу
2. Обмен азота на карбонильный кислород
3. Обмен азота на карбоксильный кислород
/. Получение простых зфиров
1. Получение простых афнров отщеплением воды от двух молекул спирта
2. Получение простых афиров ллкилированиш галогенсо-дергкащими соединениями
Общие положения. Нитрующие ш-ешы
Нитрование алифатических спедпкпппт
Нитрование ароматических: ij ггтероцш^тшге-еких соединений
2. Нитрозирование
Нптрознроваине длпфатическпт СОРДН'ЯШПЙ
Нитрозпроващге ароматически^ roc iruicHnij
3. Азог,(>чоталие
Сочетание с соединениями, содержащими активные метлленодът группы
Азосочотание с ароматическими компонентами
Окислительное азоеочетанно
4. Прочие рвакцшг
Введение амлшн^вой групп и
Прямое виедешгр дназонцввой группы
Реакция Эрлихв — Зокса
//. Обмен галогена на азот
1. Взаимодействие галогениропзводнн^ я производными аммиака
Ад-клляройаяие
Прочие реакции
2. Взаимодействие галоготтроилюдиы* с друпши аллсо-держаппг.ми соединениями
Взаимодействие с нитритами
Взаимодействие с азддами Взаимодействие о цнапидаши Взаимодсзйст-вие с циа ьштами
Реикцшг азутсодержащид: соединений с апгндрпдавщ карбоновых кислот . -
IV. О6мfit dpi/ffitj? элементы; на, азот
1. Обмен азота на а^ит
П0рса.мЕыирОЕа1шР (роакщпг обмани ймшшгруип
Переамидиров^нпе и аналогичней реакции
2. Обмен уг-дорода па аиот
3. Обмен серы ш\ а а от рп судр.фогрулпы па азот
4. Обмен металлов па азот
Получение гидра зопроизводцых из присоединений
Получение аминов из нитридов
Получение вторичных аминов из оснований Шиффа - - 518 Попучсппе залищрнныл: гидразинов из гидразоноз п ааинов
Восстановление шттрозоеоедлиеиий до аминов
Восстановление нцгрозамжяов до несимметричных дггзамедв>няых гпдразинов
Восстановление вяииогдинсгшя до аминов
Восстановление азинон, гпдразонов и гидралннов
Восстановление эаидов
Получг-пне амипов расшсплешюм Н-нптроэахниин
//. Восстановление N-окисей-
1. Образование N—О-СЕЯУИ в результате рракпдш присоединения
2. Об ра зование N — О-с «я ан в рра у л ьтате реакции обмена (окисление аминов, гидрокспламинов и окспмок до нитрозосоединений
1. Получение иптрозаминов
2. Получение иитрамидов
3. Диазотпровакие ароматических аминов
4. Получение азддов
5. Получение гидразинов
6. Получение дпазоавитпосоодинений
7. Получепио азосоедшгенид
8. Получение алифатических диаяисосдтшеиип
V. Образование связи N—Иа-1
/. Присоединение соединений серы по крапишм углерод-углеродным связям
1. Присоединение сероводорода и eilo производных
2. Присоедини HUP других соединений серы
/77. Присоединение соединений, серы по С—О-связи
7. Обмен, водорода па- S-tfiijittityuio
1, Введецнс сульфогрупш
ь алифаапчест:»А. сойди ire пик
'слотой п олеумом
Сульфирование ароматических соединении галоген-сульфокислотами и другими сульфирующими агентами
2. Введение оульфохпорцлной группы 4. Прямое введение сульфиновой группы
5. Введение НЕОНОВОЙ, тиоафпрной и меркаптсхгрупп
Получение простых тиоэфиров и солеи сульфонал
2. Взаимодействие ацилгалогеиидов с сероводородом и его производи ымп
III. Обмея Кислирода на S-функци.to
Взз имодействие с бисульфитом натрия
3. Взаимодействие карбонильных с-оедипений с со единениями серы
5. Бзаимодецвтние алкшг- и диалййлсульфатов с соединениями серы
IV. Замещение азота серой 2, Замещение имияогрутлты S-функциеи
1. Взакмодействие с реактивами Гривьяра
1, Окисление меркаптанов4
2, Окисление дисульфидов
3. Окисление простых тиоэфиров Получт:иие алкнлсульфохлоридов
Получение арилсульфохлоридеш
Iff, Расщепление органических соединений ееры 1. Расщеиленио С—3-связи
2. Расщепление S—Н-связи
3. Расщепление S— S-свягш 4. расщепление связи S—C1
Расщепление сульфохлоридов 5. Расщепление S—О-связи
6. Расщепление S—N-свяэи
TV. Получение производных тиоугольных кислот
2- Эфиры хлорангндридов таоугодьных кислот
3. Эфиры тиоугольыых кислот
Полуэфиры тиоугольных кислот
Полные эфиры тиоугольных кислот
4. Производные тиокарбаминовой кислоты
Соли
Тиокарбаминоилхлориды
Эфиры тиокарбаминовoit кислоты (тноуретаны
5. Бис-(алкилксантагены) и тиурамдисулъфиды
6. Изотиоциашты (горчичные маспа
7. Соли изотиомочовины
/. Органические произеодные злементов первой группы
1. Литийорганические соединения .. -
1, Магнийорганические соединения
2. Цинкорганическио соединения
3, Кадмийорганпческие соединении
4. РтутьорганЕлеские соединения
1, Борорганические соединения
2, АлюмйнЕЙОрганичсскпе соединения
1. Кремнийорганические соединения
2. О лов о органические соединения
3. Органические производные свиица
V. Органические производные элементов питой группы .. 665 \< Мышьякорганивеские соединения
2. Органические производные сурьмы
3. Висмуторгашаческие соединения
Г. Изолированные этиленовые связи
\, Отщепление воды от спиртов
2. Отщепление галогеповодородов
3. Отщепление галогена
4. Расщепление а и от содержащих соединений II. Сопряженные двойные свят
1. Диены
2. Полиены
3. Ароматические и гетероциклические непредельные соединения
Л/. Куму лир ованные двойные связи
1. Аллены
2. Кетены
1. Дегидрогалогенирование дигалогеиидов или галоген-олефинов
2. Дегалогенирование
3- Расщепление азотсодержащих соединений
7. Присоединение по С ~С-связлм
2. Полимеризация производных этилена
3. Диеновый синтез
4. Присоединение соединений с активированной С—Н-евязью (реакция Михаэля
5. Присоединение формальдегиде (реакция Принса
6. Присоединение органических галогсппрошеодных
7. Присоединение диа^ометана и синильной кислоты
1. Алъдольная конденсация
2. Бензоиновая конденсация
4. Реакция Кольбв — Шмитта
7. Присоединение моталлоургэнпчсских соединений к кар- ', бонилъшж группе
Взаимодействие реактива Грппьяра с кетонами
Взаимодействие реактива Грпньяра го сложными эфи- | рами
Взаимодействие магнийорганичеейих соединений с окисью этилена и С02
8. Синтозы с литийорганическпми соединениями
III. Присоединение по кратным С—Л'-связям
1. Присоединение магднйорганических соединений
2. Присоединении нитросоединетш
3. Цпклпаащш нитрилов
4. Присоединение сипнльной кислоты , . , . _
5. Присоединение кетонов к бензилиденанилину
1- Пирохимическпе реакции
2- Каталитическое отщепление водорода
3. Окислительное отщепление водорода
4. Фото.химжчсская дегидродимеризация
/7. Образование С—С-связей в результате отщепления галогена в виде валовепида
1. Отщепление галогена щелочными металлами
Роакцдв Шорца и Фпттига
Реакции ацетиленидов щелочных металлов с. галогеаидамя .. -
2. Отщепление галогена другими металлами Отщепление галогена магниоы
Оттциплешго галогена серебром и медью
Отщ^плсяше 1 ал о гена цинком
Эфиры сс-глицидной кислоты
С-Алкилйрсванне гг С-аци лир ОБ анис соединений с подвижным атомом недорода . L 4. Синтезы кетой он при помощи мотал лоорганичоскнх соединений
5. Синтезы нитрилов
1. Guinea Фрндспя — Крафтса
Лцитирование
Особенности реакции Фридедн — Крафтса
2, Синтезы альдегидов и карбоиовых кислот
V. Отщепление воды с образованием НУЙОЙ С—С-связи
\. Алкилированпе
2. Хлорметилировннив
4. Амииомитилирование (реакция Манпиха
VI. Образование С—С-связи tr результате отщепления спирта, карболовой кислоты, и, др
1. Слолщоуфнрныс конденсации
2. Отщепление карбоновых кислот
VII. Образование С—С-с&язы в результате отщепления азота, аминов и аналогичных соединений
1. Отщепление элементарного аяота
//. Ошщеплен-ие галогена, с йбразовсшие.м новых этилештвых связей
1. О|Щепление галогена действием иоталлов
2. Отщепление галогена действием щелочей
Синтез Пкркина
Конденсация Штоббе
2. Сиетеа а, р-ненасыщенных альдегидов и кетонов
4. Получение денасыщинных нитросоединенпй
5. Получений ароматических систем
С С-свизи
VI. Отщепление фосфора, с абрамвапием новой- С^С-свяяи (реакция Вшптиза
J. Отщепление двуокиси углерода
1, Декпрбоксилпровапие по типу I
2. Декарбоксилирование по типу II
КетснЕпое расщоштепие р-кетотД1слот_
Декарбонсилпрогаяние ^, ^-ненасьтщенных кислот
Докарбоксилпропаштс ароматических окон- и аминокарбоновмх к[1слот
If. Отщепление окиси углерода
777. Отщеплении других составим.? частей молекулы
1. Расщепление рищшолвам кислоты
/. Перемещение кратных связей
1. Перемещение двойной связи
2. Аллильная перегруппировка
3. Перемещение тройной связи
1. Превращение а-окжсей в карбонильные соединения
2. Реакция Вильгеродта
3. Кето-енолъная таутомерия
4. Изомеризация кетоспнртов
5. Перегруппировка Каннипдаро
6. Прочие перегруппировки
III. Перегруппировки азотсодержащих соединений
1. Перегруппировка Амадори
2. Перегруппировка Чепмена
3. Перегруппировка окисей аминов
4. ГТсевд о основания
IV. Перегруппировки галоёепсодержащих соединений
2. Перегруппировки при реакциях га л о ген содержащих соединений
J. Перемещение от кислорода к углероду
1. Перегруппировка Фриса
2. Перегруппировка Клайзена
3. Перегруппировку Бекера — Венкатарамяиа
4. Перегруппировка бензил овых эфпров
//. Перемещение от азота к углерод
1. ЬсЕЗидинодая пррсн-руппирошса
2. Индольный синтез по Э. Фишеру
3. Перегруппировка Сгивенса
4. Перегруппировка Соммлс
///, Перемещение от серы к г/глероду
IV. Перегруппировка Тиффено
/.- Перемещение от углерода^к кислороду
2, Перегруппировка гипохлоритов
//. Перемещение от углерода- к азоту
1. Гофмановскос расщепление амидов кислот
2. Расщепление по Курдиусу
3. Перегруппировка Бенмава
4. Реакция Шмидта
/. Перегруппировка. Вагнера — Меераейца а близкие к ней, реакции
1. Перегруппировка Вагнера — Меервейна
3. Диенон-фенольвая перегруппировка
//. Прочие перегруппировки
1. Реакция Якобсена
2< Перегруппировка тица бензиловой кислоты
1. Перегруппировка Вольфа — Шрётера
Предметный указатель
Глоссарий:
1 2 а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ э я
Смотреть страницы:
2 3 97 190 283 376 469 562 655 748 841 934 943 944
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Методы эксперимента в органической химии Ч.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Реакции органических соединений
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Реакции органических соединений
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru