НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Ароматические соединения <<

Эфрос Л.С. Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях

Скачать книгу здесь
Автор: Эфрос Л.С.
Название: Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях
Год издания: 1984
УДК: 547
Число страниц: 416
Содержание книги:
Глава 1. Ароматические соединения и их свойства
1.1. Ароматические соединения, их открытие, источники получения
1.3. Строение бензола
1.4. Квантово-механическая трактовка строения бензола и проблемы ароматичности
1.6. Моноци'клические гетероароматические соединения
1.6. Ароматические соединения с конденсированными кольцами
2.1. Классификация реакций ароматического замещения
2.2. Основность ароматических углеводородов
2.3. Механизм реакций электрофильного замещения
2.4. Влияние заместителей .. г
2.4.1. Количественная оценка влияния заместителей
2.4.2. Влияние заместителей и стерические факторы
Глава 3. Сульфирование
1. Общие представления о реакции сульфирования
2. Механизм реакции сульфирования. Кинетический и термодинамический контроль
8.8. Практика сульфирования
3.3.1. Сульфирование бензола и его гомологов
3.3.2. Сульфирование нафталина и его производных
3.3.3. Сульфирование антрахинона
3.3.4. Сульфирование ароматических аминов
8.4. Свойства сульфокислот и методы их идентификации
Глава 4. Нитрование и нитрозирование
4.1. Общие представления о реакции нитрования
4.2. Механизм реакции нитрования
4.3. Особенности ориентации при нитровании
4.4. Практика нитрования
4.4.1. Нитрование бензола и его производных
4.4.2. Нитррвание нафталина и его сульфокислот
4.4.3. Нитрование антрахинона и других соединений
4.5. Нитрозирование
Глава б. Галогенирование в ароматическое кольцо
6.1. Общие представления о реакции, реагентах и механизмах
5.2. Практика галогенирования
5.2.1. Хлорирование бензола и толуола
5.2.4. Бромирование и иодирование
6.3. Идентификация и области применения галогенпроизводных
Глава в. Алкилирование, алкоголирование и ацилирование
6.1. Алкилирование
6.2. Алкоголирование
6.3. Ацилирование
6.3.1. Общие представления о реакции
6.3.2. Получение кетонов
6.3.3. Получение альдегидов
6.3.4. Получение гидроксикарбоновых кислот
Глава 7. Ароматическое нуклеофильное замещение
7.1. Общая характеристика реакций
7.2.,Механизмы нуклеофильного замещения
7.3. Влияние строения субстрата, реагента и среды на скорость нуклеофильного замещения
Глава 8. Нуклеофильное замещение сульфогруппы
8.1. Замещение сульфогруппы гидроксилом
8.1.1. Общая характеристика реакции
8.1.2. Механизм реакции и влияние заместителей
8.1.3. Свойства фенолов и их анализ
§.2. Замещение сульфогруппы аминогруппой
8.3. Замещение сульфогруппы другими нуклеофилами
Глава 9. Нуклеофильное замещение галогенов
9.1. Замещение галогена гидроксильной группой
9.2. Замещение галогена алкокси- и ароксигруппами
9.3. Замещение галогена аминогруппой
9.4. Замещение галогена серусодержащими и другими группами
9.5. Замещение галогена в гетероароматических соединениях
Глава 10. Замещение амино- и гидроксигрупп
10.1. Переходы от аминов к фенолам при основном катализе
10.2. Взаимные переходы при кислотном катализе
10.3. Реакция Бухерера
10.4. Взаимные переходы в антрахиноновом ряду
Глава 11. Нуклеофильное замещение водорода и нитрогруппы
11.1. Замещение водорода с отрывом гидрид-иона
11.2. Замещение водорода с внутримолекулярным восстановлением
11.3. Замещение нейрогруппы
Глав а* 12. Ароматическое свободнорадикальное замещение
12.1. Механизм реакции и влияние заместителей
12.2. Препаративное использование
13.1. Замещение в алкильных группах
13.1.1. Радикальное галогенирование
13.2. Замещение в аминогруппах
13.2.2. Ацилирование
13.2.3. Диазотирование. Строение диазосоединений
13.2.4. Азосочетание 13.2.5. Замещение диаэониевой группы
13.3. Замещение в гидрокси- и меркаптогруппах
13.3.1. О- и S-Алкилирование
13.3.2. О- и S-Ацилирование
Глава 14. Реакции образования новых циклов
14.1. Реакции внутримолекулярного ацилирования
14.2. Внутримолекулярные реакции с участием альдегидной или кетонной группы
14.3. Внутримолекулярные реакции ароматического нуклеофильного замещения
14.4. Реакции дегидроциклизации с образованием новой С—С-связи
14.5. Диеновый синтез
14.6. Дегидратация о-алкилдиарилкетонов
Глава 15. Реакции восстановления
16.2. Механизмы реакций восстановления
15.3. Восстановление ароматических колец
15.5. Восстановление групп, содержащих азот
15.6. Восстановление групп, содержащих серу
Глава 16. Реакции окисления
16.1. Окисление боковых цепей
16.1.1. Получение аренкарбоновых кислот
16.1.2. Получение нитрилов аренкарбоновых кислот
16.1.3. Получение кетонов и альдегидов
16.2. Окисление ароматических колец
16.2.1. Получение фенолов
16.2.2. Получение хинонов .-
16.2.3. Получение карбоновых кислот
16.3. Окисление групп, содержащих азот
16.4. Окисление групп, содержащих серу
Глава 17. Использование рассмотренных реакций для синтеза соединений заданного строения
17.1. Выбор схемы синтеза
1. Длины связе'й
2. Энергии связей
3. Энергии резонанса
II. Реакционная способность ароматических соединений
1. Основные реакционные серии
2. Постоянные заместителей для замещенных фенилов
3. Значение о для замещенных бифеннла, нафталина, пиридина и хинолина
4. Постоянные реакционных серий в корреляционных уравнениях
III. Плотность и концентрация водных растворов
1. Серная кислота
2. Олеум
3. Азотная кислота
4. Соляная кислота
5. Растворы едкого натра
Рекомендуемая литература
Предметный указатель
Глоссарий:
1 2 3 4 5 а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч щ э я
Смотреть страницы:
1 2 44 85 126 167 208 249 290 331 372 413 415 416
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей
Химическая технология >> Органическая химия >> Косметика, клеи, красители
Технология органических красителей и промежуточных продуктов
Химическая технология >> Органическая химия >> Косметика, клеи, красители
Органическая химия. Т.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru