НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Учебники <<

Тейлор Г.N. Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей

Скачать книгу здесь
Автор: Тейлор Г.N.
Название: Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей
Год издания: 1989
УДК: 547
Число страниц: 384
Содержание книги:
От переводчика
Предисловие к первому изданию
Предисловие к третьему изданию
1. Строение атомов и молекул
1.1. Строение атома
1.2. Строение молекул
1.2.1. Распространенность гибридных орбиталей
Задачи
2. Реакции и реагенты
2.1. Разрыв и образование ковалентных связей
2.2. Протекание сложных реакций
Задачи
3. Углеводороды
3.1. Алканы (парафины
3.1.1. Получение алканов
3.1.2. Свойства алканов
3.1.3. Реакции алканов
3.1.4. Распространение алканов в природе
3.2. Циклоалканы
3.2.1. Получение циклоалканов
3.2.2. Свойства и реакции циклоалканов
3.3. Алкены (олефины
3.3.1. Получение алкенов
3.3.2. Свойства алкенов
3.3.3. Реакции алкенов
3.3.4. Распространение в природе
3.4. Алкины
3.4.1. Получение алкинов
3.4.2. Свойства алкинов
3.4.3. Реакции алкинов
3.4.4. Распространение в природе
3.5. Бензол
3.5.1. Распространение в природе и получение бензола
3.5.2. Реакции бензола
3.6. Алкилбензолы
3.6.1. Реакции алкилбензолов
Задачи
4. Простые органические галогенопроизводные
4.1. Алкилгалогениды
4.1.1. Получение алкилгалогенидов
4.1.2. Свойства алкилгалогенидов
4.1.3. Реакции алкилгалогенидов
4.2. Непредельные галогениды
4.2.2. Ароматические галогеносодержащие соединения
4.2.2.1. Арилгалогениды
4.2.2.2. Ароматические галогенопроизводные, содержащие атом галогена в боковой цепи
Задачи
5.1. Спирты
5.1.1. Получение спиртов
5.1.2. Свойства спиртов
5.1.3. Реакции спиртов
5.2. Многоатомные спирты (полиолы
5.3. Фенолы
5.3.1. Получение фенолов
5.3.2. Свойства фенолов
5.3.3. Реакции фенолов
5.4. Ароматические спирты
5.5. Простые диалкиловые эфиры
5.5.1. Получение простых эфиров
5.5.2. Свойства простых эфиров
5.5.3. Реакции простых эфиров
5.6. Простые эфиры фенолов
5.7. Простые серусодержащие соединения
5.7.1. Распространение в природе серусодержащих органических соединений
5.8. Сульфокислоты
Задачи
6. Простые органические соединения азота
6.1. Нитросоединения
6.2. Алифатические амины
6.2.2. Получение первичных аминов
6.2.3. Получение вторичных аминов
6.2.4. Получение третичных аминов
6.2.5. Свойства аминов
6.2.6. Реакции аминов
6.3. Алифатические четвертичные аммониевые соли
6.4. Ароматические амины
6.5.1. Реакции ароматических солей диазония
7. Простые карбонильные соединения
7.1. Алифатические альдегиды и кетоны
7.1.1. Получение альдегидов и кетонов
7.1.2. Общие методы получения кетонов
7.1.3. Свойства альдегидов и кетонов
7.2. Ароматические альдегиды и кетоны
7.3. Хиноны
8. Карбоновые кислоты и их производные
8.1. Алифатические карбоновые кислоты
8.1.1. Получение карбоновых кислот
8.1.2. Свойства карбоновых кислот
8.1.3. Реакции карбоновых кислот
8.2. Ароматические карбоновые кислоты
8.2.1. рН и рК
8.3. Сложные эфиры
8.3.1. Получение сложных эфиров
8.3.2. Свойства сложных эфиров
8.3.3. Реакции сложных эфиров
8.3.4. Механизм некоторых основных реакций производных карбоновых кислот
8.4. Ароматические сложные эфиры
8.5. Ацилгалогениды
8.5.1. Получение и свойства ацилхлоридов
8.5.2. Реакции ацилхлоридов
8.6. Ангидриды алифатических карбоновых кислот
8.6.1. Получение и свойства
8.6.2. Реакции ангидридов карбоновых кислот
8.7. Ангидриды ароматических кислот
8.8. Тиоэфиры
8.9. Амиды
8.9.1. Получение амидов
8.9.2. Свойства амидов
8.9.3. Реакции амидов
8.9.4. Особые реакции первичных амидов
8.10. Нитрилы
8.10.1. Получение и свойства нитрилов
8.10.2. Реакции нитрилов
8.11. Жиры
8.12. Ацетилхолин
8.13. Мочевина
8.13.1. Реакции мочевины
8.14. Гуанидин
Задачи
9. Водородные связи в органических соединениях
Задачи
10. Алифатические эфиры минеральных кислот
10.1. Эфиры серной кислоты
10.2. Эфиры азотистой кислоты
10.3. Эфиры фосфорной кислоты
10.4. Эфиры полифосфорных кислот
11. Алифатические дикарбоновые кислоты
11.1. Основные методы получения дикарбоновых кислот
11.2. Основные реакции дикарбоновых кислот
Задачи
12. Стереохимия. I. Оптическая изомерия
12.1. Обозначение хиральности символами DHL. Представление об абсолютной конфигурации
12.2. Соединения с несколькими хиральными центрами
Ингольда — Прелога
Задачи
13. Стереохимия. II. Конфирмационная и цис — транс(геометрическая)изомерия
13.2. Конформационная изомерия циклических систем
13.4. цис — транс-Изомерия в циклических системах
Задачи
14. Механизмы и стереохимия некоторых реакций
14.1.1. Стереохимия нуклеофильного замещения
14.1.2. Частичная рацемизация, сопровождающая нуклеофильное замещение
14.2. Механизм и стереохимия реакций элиминирования, приводящих к образованию алкенов
14.3. Механизм и стереохимия реакций присоединения к алкенам 230 Задачи
15. Гидроксикислоты и оксокислоты
15.1. Гидроксикислоты
15.1.2. Свойства и реакции а-гидроксикислот
15.1.3. р-Гидроксикислоты
15.1.4. Y- и б-Гидроксикислоты
15.1.5. Некоторые природные Гидроксикислоты
15.2. Оксокислоты (кетокислоты
15.2.1. 2-Оксокислоты (а-кетокислоты
15.2.2. 3-Оксокислоты ((3-кетокислоты
15.2.3. Декарбоксилирование карбоновых кислот
Задачи
16. а,р-Ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты
16.1. Распространение а,р-ненасыщенных карбоновых кислот в биологических объектах
16.2. Цикл трикарбоновых кислот
Задачи
17. Углеводы
17.1. Физические свойства углеводов
17.2. D-Глюкоза
17.2.1. Реакции глюкозы
17.3. D-Фруктоза
17.3.1. Свойства D-фруктозы
17.5. Гликолиз
17.6. Олигосахариды и полисахариды
17.7. Ферментативное разложение крахмала и целлюлозы
Задачи
18. Аминокислоты и белки
18.1. Аминокислоты
18.1.1. Получение а-аминокислот
18.1.2. Свойства аминокислот
18.1.3. Реакции аминокислот
18.2. Пептиды и белки
18.3. Строение и физические свойства белков
Задачи
19. Ароматические соединения, нуклеиновые кислоты и нуклеотидные ко-ферменты
19.1. Механизм действия коферментов
19.2. Нуклеиновые кислоты
19.3. Нуклеотидные коферменты
20. Липиды
20.1. Жирные кислоты
20.1.1. Растительные и животные воски
20.1.2. Запасные жиры (жиры депо
20.2. Фосфолипиды
20.3. Липиды и строение биологических мембран
21. Стереохимия ферментативных реакций
21.1. Прохиральность ферментативных реакций
21.2. Обозначение прохиралыюсти
Задачи
22. Некоторые физиологически активные соединения
22.1. Эйкозаноиды
22.2. Стероиды
22.3. Алкалоиды опия
Предметный указатель
Глоссарий:
а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч щ э я
Смотреть страницы:
4 5 43 80 117 154 191 228 265 302 339 376 383 384
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Органическая химия
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Органическая химия
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru