НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Учебники <<

Марч Д.N. Органическая химия. Т.1

Скачать книгу здесь
Автор: Марч Д.N.
Название: Органическая химия. Т.1
Год издания: 1987
УДК: 547
Число страниц: 384
Содержание книги:
Предисловие автора к русскому изданию
Предисловие
ЧАСТЬ I
1. Локализованная химическая связь
.1. Ковалентная связь
.2. Многовалентные атомы
.3. Гибридизация
.4. Кратные связи
.5. Фотоэлектронная спектроскопия
.6. Электронная структура молекул
.7. Электроотрицательность
.8. Дипольный момент
.9. Индуктивный эффект и эффект поля
.10. Длины связей
.11. Валентные углы
1.12. Энергия связи
Литература и примечания
2. Делокализованная химическая связь
2.1. Длины и энергии связей в соединениях с делокализованными связями
2.2. Типы молекул с делокализованными связями
2.3. Кросс-сопряжение
2.4. Правила резонанса
2.5. Резонансный эффект
2.6. Стерическое затруднение резонанса
'2.1. рп—йя-связь. Илиды
Ароматичность
2.8. Шестичленные циклы
2.9. Пяти-, семи- и восьмичленные циклы
2.10. Прочие системы, содержащие ароматический секстет
2.11. Альтернантные и неальтернантные углеводороды
2.13. Двухэлектронные системы
2.14. Четырехэлектронные системы. Антиароматичность
2.15. Восьмиэлектронные системы
2.16. Десятиэлектронные системы
2.19. Прочие ароматические соединения
Гиперконьюгация
Таутомерия
2.20. Кето-енольная таутомерия
2.21. Другие виды таутомерии с переносом протона
2.22. Валентная таутомерия
Литература и примечания
3. Связи более слабые, чем ковалентные
Продукты присоединения
3.1. Донорно-акцепторные комплексы
3.2. Комплексы краун-эфиров и криптаты
3.3. Соединения включения
3.4. Клатраты
3.5. Катенаны и ротаксаны
Литература и примечания
4. Стереохимия
Оптическая активность и хиральность
4.1. Зависимость вращения от условий измерения
4.2. Какого рода молекулы проявляют оптическую активность
4.3. Создание хирального центра
4.4. Проекции Фишера
4.5. Абсолютная конфигурация
4.6. Система Кана—Ингольда—Прелога
4.7. Методы определения конфигурации
4.8. Причины оптической активности
4.9. Молекулы, содержащие более одного хирального центра
4.10. Асимметрический синтез
4.11. Методы разделения
4.12. Оптическая чистота
цис — транс-Изомерия
4.13. цис—граяс-Изомерия соединений с двойными связями
4.14. цис — граяс-Изомерия моноциклических соединений
4.16. Изомерия «наружу—внутрь
4.18. Стереоспецифический и стереоселективный синтез
^информационный анализ
4.19. Конформации систем с открытой цепью
4.20. Конформации шестичленных циклов
4.22. Конформация других циклических соединений
Напряжение
4.23. Напряжение в малых циклах
4.24. Напряжение в средних циклах
4.25. Ненасыщенные циклы
4.26. Напряжение, возникающее в результате - неизбежных стериче-ских затруднений
Литература и примечания
Карбокатионы
5.1. Номенклатура
5.2. Устойчивость и структура
5.3. Неклассические Карбокатионы
5.4. Способы получения карбокатионов и их реакции
Карбанионы
5.5. Строение и устойчивость
5.6. Строение металлоорганических соединений
5.7. Способы получения карбанионов и их реакции
Свободные радикалы
5.8. Строение и устойчивость
5.9. Способы получения свободных радикалов и их реакции
5.10. Ион-радикалы
Карбены
5.11. Строение и устойчивость
5.12. Способы получения карбенов и их реакции
Нитрепы
Литература и примечания
6. Механизмы реакций и методы их определения
6.1. Типы механизмов реакций
6.2. Типы реакций
6.3. Термодинамические условия реакций
6.4. Кинетические условия реакций
6.5. Правила Болдуина для замыкания цикла
6.6. Кинетический и термодинамический контроль
6.7. Постулат Хэммонда
6.8 Принцип микроскопической обратимости
Методы установления механизмов реакций
6.9. Идентификация продуктов
6.10. Определение наличия интермедиата
6.11. Изучение катализа
6.12. Изотопная метка
6.13. Стереохимические доказательства
6.14. Кинетические доказательства
6.15. Изотопные эффекты
Литература и примечания
7. Фотохимия
7.1. Возбужденные и основное состояния
7.3. Типы возбуждения
7.4. Номенклатура возбужденных состояний и их свойства
7.5. Фотолитическое расщепление
7.6. Превращения возбужденных молекул. Физические процессы
7.7. Превращения возбужденных молекул. Химические процессы
7.8. Установление механизмов фотохимических реакций ..-
Литература и примечания
8. Кислоты и основания
8.1. Теория Брёнстеда
8.2. Измерение кислотности растворителей
8.3. Кислотный и основной катализ
8.4. Кислоты и основания Льюиса. Жесткие и мягкие кислоты и основания
8.5. Влияние строения на силу кислот и оснований
8.6. Влияние среды на силу кислот и оснований
Литература и примечания
9. Влияние строения на реакционную способность
9.1. Резонансный эффект и эффект поля
9.2. Пространственные эффекты
9.3. Количественные представления о влиянии строения на реакционную способность
Литература и примечания
Глоссарий:
а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш э я
Смотреть страницы:
3 4 42 79 116 153 190 227 264 301 338 375 383 384
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Углубленный курс органической химии Книга 1
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники
Органическая химия
Химическая технология >> Органическая химия >> Учебники
Теоретическая неорганическая химия
Химическая технология >> Общая и неорганическая химия >> Учебники

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru