НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Лабораторные методы, исследования <<

Гинзбург О.Ф. Практикум по органической химии

Скачать книгу здесь
Автор: Гинзбург О.Ф.
Название: Практикум по органической химии
Год издания: 1989
УДК: 547
Число страниц: 320
Содержание книги:
Глава 1. Общие сведения о работе в лаборатории органического синтеза
.1. Цели и задачи лабораторного практикума по органической химии 5 .2. Посуда, оборудование и некоторые приборы для проведения химических реакций
.3. Разделение и очистка органических веществ
.3.1. Разделение суспензий
.3.2. Разделение твердых смесей и очистка твердых веществ
.3.3. Разделение жидких смесей и очистка жидкостей
.3.4. Концентрирование водных и неводных растворов
.3.5. Извлечение органических веществ
.3.6. Сушка органических соединений
.3.7.1. Общие сведения
.3.7.2. Газо-адсорбционная и газо-жидкостная хроматография
.3.7.3. Тонкослойная хроматография
.3.7.4. Колоночная хроматография
.3.8. Практические работы по хроматографии
.3.8.1. Газо-жидкостная хроматография
.3.8.2. Тонкослойная хроматография
1.3.8.3. Колоночная хроматография
.4. Органические растворители и их очистка
.6. Мытье и сушка лабораторной посуды
.7. Правила техники безопасности при работе в лаборатории
.8. Первая помощь при несчастных случаях
.9. Справочная литература
Глава 2. Синтез органических соединений
2.1. Общие сведения по планированию и приемам органического синтеза
Литература
2.2. Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода
2.2.1. Общие сведения
2.2.2. Механизм нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода
2.2.3. Влияние строения исходных веществ на механизм нуклеофильного замещения
2.2.4. Влияние среды на нуклеофильное замещение
2.2.5. Элиминирование и перегруппировки
2.2.6. Нуклеофильное замещение атома галогена
2.2.6.1. Получение спиртов
2.2.6.2. Получение простых и сложных эфиров
2.2.6.3. Получение нитросоединений
2.2.6.4. Получение аминов
2.2.6.5. Получение нитрилов
2.2.6.6. Обмен галогенов
2.2.7. Нуклеофильное замещение спиртовой гидроксигруппы
2.2.7.1. Реакции спиртов с галогеноводородными кислотами
2.2.7.2. Реакции спиртов с галогенангидридами кислот фосфора и серы
2.2.8. Практические работы
2.3. Электрофильное присоединение по кратным углерод-углеродным связям
2.3.1. Общие сведения
2.3.2. Гидратация
2.3.3. Гидрогалогенирование
2.3.4. Галогенирование
2.3.5. Практические работы
2.4. Нуклеофильное присоединение по кратным связям и реакции конденсации
2.4.1. Общие сведения
2.4.2. Реакции альдегидов и кетонов по карбонильной группе
2.4.2.1. Присоединение оснований
2.4.2.2. Реакции с СН-кислотами
2.4.2.3. Реакции с криптооснованиями
2.4.3. Реакции гетероаналогов альдегидов и кетонов
2.4.4. Нуклеофильное присоединение к непредельным соединениям с активированными кратными связями
2.4.5. Практические работы
2.5. Реакции карбоновых кислот и их производных с нуклеофильными реагентами
2.5 I Общие сведения
2.5.4. Реакции конденсации (С-ацилирование
2.5.5. Практические работы
2.6. Радикальное замещение и присоединение
2.6.1. Общие сведения
2.6.2. Радикальное замещение в алифатическом ряду
2.6.2.1. Замещение атома водорода
2.6.2.2. Замещение других элементов
2.6.4. Радикальное присоединение по двойной углерод-углеродной связи
2.6.4.1. Присоединение бромоводорода
2.6.4.2. Присоединение галогенов
2.6.4.3. Присоединение сероводорода и тиолов
2.6.4.4. Радикальная полимеризация
2.6.4.5. Радикальная теломеризаиия
2.6.5. Практические работы
2.7. Электрофильное замещение в ароматическом ряду
2.7.2. Влияние заместителей на электрофильное замещение
2.7.3. Нитрование
2.7.4. Сульфирование
2.7.5. Галогенирование
2.7.6. Алкилирование
2.7.7. Ацилирование
2.7.8. Нитрозирование
2.7.9. Практические работы
2.8. Синтезы с применением ароматических диазосоединений
2.8.1. Общие сведения
2.8.2. Механизм диазотирования
2.8.3. Замена диазогруппы на другие группы
2.8.3.1. Реакции, протекающие по механизму S
2.8.3.2. Реакции с переносом электрона, катализируемые солями меди (1) (реакция Зандмейера
2.8.4. Азосочетание
2.8.5. Восстановление диазогруппы (получение арилгидразинов
2.8.6. Практические работы
2.9. Реакции окисления и восстановления
2.9.1. Общие сведения
2.9.2. Альдегиды
2.9.3. Кетоны
2.9.4. Карбоновые кислоты
2.9.5. 1,2-Диолы
2.9.6. Хиноны
2.9.7. Гидридные перемещения
2.9.8. Изменение кратности углерод-углеродных связей
2.9.9. Спирты
2.9.10. Элиминирование атома кислорода в кетонах
2.9.11. Алкиламины
2.9.12. Восстановление ароматических нитросоединений
2.9.13. Электрохимическое окисление и восстановление органических соединений
2.9.14. Практические работы
2.10. Синтезы с применением магний- и литийорганических соединений
2.10.1. Магнийорганические соединения
2.10.2. Литийорганические соединения
2.10.3. Практические работы
2.11. Гомогенный и гетерогенный катализ
2..1. Общие сведения
2..2. Гетерогенный катализ
2..3. Гомогенный катализ
2..4. Металлокомплексный катализ
2..5. Практические работы
Глава 3. Функциональный анализ и идентификация органических соединений
3.1. Общие сведения
3.2. Качественные реакции и получение производных различных классов органических соединений
3.2.1. Углеводороды
3.2.1.1. Качественные реакции
3.2.1.2. Получение производных. Идентификация
3.2.2. Галогеноироизводные
3.2.2.1. Качественные реакции
3.2.2.2. Получение производных
3.2.3. Оксипроизводные (спирты, фенолы, енолы
3.2.3.1. Качественные реакции спиртов
3.2.3.2. Качественные реакции фенолов
3.2.3.3. Качественные реакции енолов
3.2.3.4. Получение производных
3.2.4. Карбонильные соединения
3.2.4.1. Качественные реакции
3.2.4.2. Получение производных
3.2.5. Карболовые кислоты
3.2.5.1. Качественные реакции
3.2.5.2. Получение производных
3.2.6. Простые эфиры
3.2.6.1. Качественные реакции
3.2.6.2. Идентификация и получение производных
3.2.7. Сложные эфиры
3.2.7.1. Качественные реакции
3.2.7.2. Идентификация и получение производных
3.2.8. Амины
3.2.8.1. Качественные реакции
3.2.8.2. Получение производных
3.2.9. Нитросоединения
3.2.9.1. Качественные реакции
3.2.9.2. Идентификация нитросоединений
3.2.10. Сульфокислоты
3.2.10.1. Качественные реакции
3.2.10.2. Получение производных
3.2.11. Приготовление растворов и реактивов для анализа
3.3. Абсорбционная спектрометрия
3.3.1. Спектроскопия в видимой и ультрафиолетовой областях (электронные спектры
Задачи и упражнения
3.3.2. Спектроскопия в инфракрасной области
Задачи и упражнения
3.3.3. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса
Задачи и упражнения
Ответы и решения задач
Литература
Глава 4. Краткие сведения об основной справочной литературе по органической химии
4.1. Источники научной информации
4.2. Справочник Бейльштейна
4.3. Реферативные журналы
4.3.1. Реферативный журнал «Химия» (РЖХим
4.3.2. Реферативный журнал Chemical Absctracts (С. А
4.3.3. Журналы срочной информации
4.4. Оформление списка использованной литературы
Приложение
Глоссарий:
а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ э я
Смотреть страницы:
1 2 34 65 96 127 158 189 220 251 282 313 319 320
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Лабораторные работы по органической химии
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Лабораторные работы по органической химии
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Практикум по органическому синтезу
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru