НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Нефтехимия <<

Азингер Ф.N. Парафиновые углеводороды

Скачать книгу здесь
Автор: Азингер Ф.N.
Название: Парафиновые углеводороды
Год издания: 1959
УДК: 54
Число страниц: 624
Содержание книги:
От редактора
Введение
I. Введение
II. Получение низкомолекулярных парафиновых углеродородов
А. Получение низкомолекулярных парафиновых углеводородов из природных газов
а) Выделение газового бензина и сжиженных газов из жирного природного газа масляной абсорбцией
б) Компрессионный способ
в) Выделение газового бензина методом глубокого охлаждения
г) Адсорбционный процесс
Б. Газообразные парафиновые углеводороды процесса лидрогенизации бурых углей
а) Образование газообразных парафиновых углеводородов в различных стадиях гидрогенизации углей
б) Процесс жидкофазной гидрогенизации
1. Выделение шлама и переработка остатка
2. Дистилляция угольного гидрюра
в) Процесс гидрогенизации в паровой фазе
1. Предварительное гидрирование (форгидрирование
2. Стадия расщепления (бенэинирование
г) Переработка суммарной смеси газов
III. Твердый парафин
A. Нефтяной парафин
а) Применение пропана в качестве растворителя для депарафинизации 46 б) Процесс барисол
в) Депарафинизация смесями кетонов
г) Процесс Эделеану
д) Очистка парафина
Б. Парафин из смолы швелевания (полукоксования) бурых углей или низкотемпературной гидрогенизации
B. Состав и свойства различных твердых парафинов
IV. Выделение парафиновых углеводородов нормального строения из нефтяных фракций методом экстрактивной кристаллизации с мочевиной
V. Получение чистых индивидуальных пэрафщювых углеводородов
А. Парафиновые углеводороды нормального строения
а) Получение парафиновых углеводородов из алифатических соединений с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле
1. Из спиртов замещением гидроксильной группы водородом
2. Из алифатических кетонов восстановлением карбонильной группы в метиленовую группу
б) Получение парафиновых углеводородов из алифатических соединений с увеличенным числом углеродных атомов в молекуле
1. Из жирных кислот
2. Из первичных спиртов
3. Синтез Вюрца
4. Электролиз жирных кислот
Б. Получение парафиновых углеводородов изостроения
I. Введение
П. Синтез углеводородов по Фишеру—Тропшу над кобальтовыми катализаторами
A. Общие данные
Фарбениндустри А. Г
б) Возможность использования продуктов синтеза углеводородов по Фишеру-—Тротилу для развития промышленности органического синтеза 70 в) К истории каталитического гидрирования окиси углерода
Б. Промышленное осуществление синтеза когазина
а) Получение газа
1. Из кокса
2. Из бурых углей
3. Метод газификации под давлением (Лурги
4. Из углеводородов
Сочетание процесса получения водяного газа с расщеплением метана 78 б) Получение дополнительного водорода
1. Конверсия водяного газа
2. Разделение коксового газа по Линде
3. Потребное для синтеза количество газа (СО : Н2 1 : 2
4. Сравнение потребности в смесях СО + Н2 для получения равных количеств продуктов синтеза Фишера—Тропша, метанола и бензина деструктивной гидрогенизация
в) Очистка газа
1. Грубая очистка
2. Тонкая очистка
г) Синтез
2. Влияние температуры на состав продуктов синтеза
3. Катализатор
Переработка отработанного катализатора
4. Химизм синтеза углеводородов по Фишеру—Тропшу
B. Технологическая схема синтеза под нормальным давлением
а) Отвод тепла реакции при синтезе
б) Пуск реактора
в) Работа в несколько ступеней
г) Удельная нагрузка (объемная скорость) и производительность катализатора
д) Регенерация катализатора
е) Выделение продуктов синтеза
1. Конденсация высококипящих компонентов
2. Значение части продуктов синтеза, выкипающей до 150°, для экономичности процесса и состав этой части продуктов
3. Преимущества угольной адсорбции перед масляной промывкой при синтезе под нормальным давлением
4. Процесс адсорбции
5. Получение газойля селективной десорбцией активного угля (суперсорбои
6. Схема промышленной установки адсорбции активным углем .. 98 ж) Продукты синтеза по Фишеру-—Тропшу
1. Состав продуктов синтеза под нормальным давлением
2. Факторы, влияющие на состав продуктов
3. Содержание олефинов в продуктах синтеза
4. Переработка продуктов синтеза
Г. Синтез под средним давлением
A. Общие данные
B. Способ Дуфтшмида
Д Синтез в кипящем слое (с псевдоожиженвым катализатором
' а) Кислородсодержащие соединения Хайдрокол-процесса
Е. Изосинтез
Фишера—Тропим
1. Общие данные
2. Влияние давления и температуры
3. Приготовление катализатора
4. Механизм процесса
5. Получение сверхвысокомолекулярных парафинов ступенчатой экстракцией различными растворителями
I. Введение
II. Фотохимическое хлорирование1
Б. Практическое проведение фотохимического хлорирования
III. Каталитическое хлорирование
А. Гомогенный катализ
а) Хлорирование этана с применением тетраэтилсвинца как катализатора 152 б) Хлорирование я-пентана в жидкой фазе с применением тетраэтил-сви'нца как катализатора
В') Хлорирование м-пентава в присутствии гексафёвилэтана как катализатора
Б. Гетерогенный катализ
а) Хлорирование в присутствии кислорода
б) Хлорирование в солевой бане
IV. Термическое хлорирование
A. Общие сведения. Протекание реакции термического хлорирования этана 155 Б. Термическое хлорирование в лабораторных условиях
B. Процесс термического хлорирования по Хэссу и Мак-Би
Г. Термическое хлорирование метана по Хэссу—Мак-Би
Д. Термическое хлорирование газообразных парафиновых 'углеводородов в присутствии взвеси твердой фазы
а) Основы процесса
б) Хлорирование бутана
в) Получение .хлористого метила
г) Промышленное производство хлористого этила хлорированием этана в присутствии взвеси катализатора
1. Хлорирование
2. Очистка и осушка продуктов реакции
3. Разделение продуктов дистилляцией под давлением
Е Термическое хлорирование пропана
Ж. Термическое хлорирование пентана
а) Исходные материалы
б) Хлорирование технического пентана
. 1. Монохлорпентаны
2. Дихлорпентаны
3. Промышленный процесс хлорирования пентана
3. Термическое хлорирование высокомолекулярных парафиновых углеводородов
Стр. а) Хлорирование твердого парафина
V. Особые процессы хлорирования
А. Хлорирование веществами — переносчиками хлора
а) Пятихлористая сурьма
б) Хлористый сульфурил
VI. Перхлорирование, хлорирование под высоким давлением и хлоролиз
VII. Получение хлористых алкилов другими способами, помимо прямого хлорирования парафиновых углеводородов
А. Замещение гидроксильной группы спиртов хлором
Б. Присоединение хлористого водорода или хлористых алкилов к олефиновым углеводородам
VIII. Подавление реакций образования дк- и полихлорпроизводпых
IX. Изомеризация при монохлорироиании парафиновых углеводородов
X. Бром трава иные парафиновые углеводороды
XI. Иодированные парафиновые углеводороды
XII. Фторированные парафиновые углеводороды
XIII. Химическая переработка продуктов хлорирования парафиновых углеводородов
А. Общие сведения
Б. Переработка продуктов хлорирования низкомолекулярных углеводородов 206 а) Продукты хлорирования метана
б) Продукты хлорирования этана — тетраэтилсвинец
1. Гидролиз
2. Реакция двойного обмена
3. Образование амиленов
4. Промышленные процессы омыления хлористых амилов и переработки амиловых спиртов
5. Этерификация амиловых спиртов
6. Переработка побочных продуктов хлорирования пентана и производство пентазола
1. п-трет-Амилфенол
2. Производство амшгаафталинов
3. Амиламины
4. Амилмеркаптан
ж) Различные реакции хлористых алкилов
XIV. Переработка продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов
A. Общие сведения
Б. Производство синтетических смазочных масел из хлорированных парафиновых углеводородов
а) Общие методы
б) Производство синтетических смазочных масел конденсацией хлористых алкилов с ароматическими углеводородами
в) Производство синтетических смазочных масел автоконденсацией высокомолекулярных хлористых алкилов в присутствии безводного хлористого алюминия
B. Конденсация хлористых алкилов с нафталином для получения присадок типа парафлоу для понижения температуры застывания
Г. Переработка высокомолекулярных хлористых алкилов для производства моющих средств и вспомогательных материалов для текстильной промышленности
а) Общие сведения
б) Конденсация высокомолекулярных хлористых алкилов с фенолом . 246 в) Конденсация высоко-молекулярных хлористых алкилов с бензолом по Фриделю—Крафтсу
г) Прочие направления переработки продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов
д) Непосредственное применение продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов (когазина II и твердого парафина
е) Хлорированные твердые парафины
I. Введение
II. Реакции нитропарафинов
А. Действие щелочей на нитропарафины
Б. Реакция нитропарафинов с азотистой кислотой
а) Схема разделения первичных, вторичных и третичных нитропарафинов 271 'В. Галоидирование нитропарафинов
а) Галоидирование в присутствии оснований
б) Галоидирование в отсутствие оснований
Д. Окисление нитропарафинов
Е. Восстановление нитропарафинов
а) Восстановление в амины
б) Восстановление до алкиягидроксиламинов
Ж- Действие минеральных кислот на нитропарафины
а) Действие минеральншх кислот на нейтральную форму первичных нитропарафинов
б) Действие разбавленных минеральных кислот на нитроновые кислоты (реакция Нефа
3. Действие диазониевых солей на ациформу нитропарафинов
И. Присоединение нитропарафинов! к соединениям с активированными и двойными связями
III. Прямое нитрование газообразных парафиновых углеводородов (при нормальных условиях
A. Общие сведения, исходные материалы
Б. Описание газофазного метода нитрования по X. Хэссу
а) Влияние температуры при газофазном нитровании
б) Влияние избытка углеводорода на выход нитропарафина
в) О причине расщепления углеводородных цепей при газофазном . нитровании
B. Специальные данные о нитровании низкомолекулярных парафиновых углеводородов
а) Нитрование пропана, к- и изобутанов
б) Нитрование метана
Г. Газофазное нитрование двуокисью азота
Д. Промышленное газофазное нитрование
Е. Нитрование в присутствия кислорода и галогенов
Ж- Правила нитрования по Хэссу
IV. Нитрование высокомолекулярных парафиновых углеводородов в жидкой фазе
A. Нитрование в гетерогенной системе
а) Метод кипячения с концентрированной азотной кислотой в открытом сосуде без давления (Бельштейн, Уорсталл
б) Нитрование азотной кислотой под давлением (Коновалов, Мар-ковников
Б. Нитрование в гомогенной системе
а) Без давления (X. Грундман
б) Метод нитрования четырехокисью азота под давлением
B. Исходные материалы для нитрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов
Г. Переработка продуктов нитрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов
Д. Свойства и состав продуктов нитрования высокомолекулярных парафинов 312 V. Получение мононитропарафииов иными путями, кроме прямого нитрования углеводородов
А. Синтез Виктора Мейера
Б. Синтез Кольбе
В. Синтез Бевада
Г. Другие возможности получения нитропарафинов
Д. Получение из океимов . ннтропарафшов с определенным положением нитрогруппы
Е. Физические и фармокологическис свойства низкомолекулярных нитропарафинов
VI. Применение продуктов нитрования низкомолекулярных газообразных парафиновых углеводородов
A. Общие сведения
Б. Применение .низкомолекулярных нитропарафинов в качестве растворителей
B. Получение витроспиртов взаимодействием нитропараф'инов с альдегидами в щелочной среде
а) Очистка нитроспиртов
Г. Другие превращения алифатических нитроспиртов
а) Совместное действие формальдегида и аминов на нитропарафины, содержащие подвижный атом водорода, (реакция Манниха
б) Этерификация нитроспиртов с арил- и алкилсульфокислотами .. 335 в) Взаимодействие нитрогликолей с альдегидами
г) Перевод нитроспиртов в нитроалкилхлориды
д) Восстановление нитроспиртов в амияосгаирты
Д. Получение карбоновых кислот действием минеральных кислот на первичные нитроларафины
Е. Получение альдегидов и кетонов действием минеральных кислот на ациформу нитропарафинов (реакция Нефа
Ж. Различные реакции низкомолекулярных нитропарафинов . 339 \ ! I Дальнейшая переработка продуктов нитрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов
Б. Изменение нигрогруппы
а) Каталитическое восстановление
б) Восстановление в кислой среде
в) Восстановление в щелочной среде
г) Получение кетонов из высокомолекулярных витросоединений
, к нитрогруппе
а) Хлорирование высокомолекулярных нитропарафинов
I. Введение
А. История реакции сульфохлорирования
Б. Истинное строение продуктов сульфохлорирования
11. Побочные реакции при сульфохлорировании
A. Хлорирование в углеродной цепи
Б. Образование ди- и полисульфохлоридов
III. Методы подавления побочных реакций при сульфохлорировании
А. Устранение хлорирования в углеродной цепи в реакции сульфохлорирования при ультрафиолетовом облучении
Б. Влияние температуры »а реакцию сульфохлорироваиия
B. Влияние отношения газообразная двуокись серы: хлор на хлорирование в углеродной цепи
Г. Вероятная причина постоянно происходящего ' хлорирования в углеродной цепи
Д. Устранение реакции образования ди- и полисульфохлоридов
IV. Механизм реакции сульфохлорирования
V. Катализаторы реакции сульфохлорироваиия
A. Вещества, образующие радикалы
Б. Органические перекиси
B. Олефины в качестве катализаторов при реакции сульфохлорироваиия 371 Г. Флегматиааторы (ингибиторы) реакции сульфохлорирования
VI'. Сульфохлорирование парафиновых углеводородов при помощи хлористого сульфурила
VII. Поведение отдельных типов углеводородов при сульфохлорировании
A. Парафиновые углеводороды нормального строения
Б. Циклопарафины
B. Ароматические углеводороды
Г. Другие органические соединения
Д. Нефть
Е. Когазин, получаемый при синтезе по Фишеру — Тропшу
A. Определение хлора в. углеродной цепи
Б. Гидролизующийся хлор
B. Определение нейтрального масла
Г. Определение содержания -моно-, ди- и полисульфохлоридов
а) Осаждение полисульфохлоридов пентаном
б) Отделение моно- от подвсульфохлоридов ректификацией сульфо-фторидов
Д. Хлормоно-сульфохлор'иды и хлорполисульфохлориды
IX. Образование изомеров при сульфохлорировании парафиновых углеводородов
X. Получение алифатических сульфохлоридов другими путями, кроме сульфохлор'ирования
A. Реакция с тиомочевиной по Спрэгу и Джонсону
Б. Реакция с роданистыми алкилами по Джонсону и Дугласу
XI. Сульфобромирование
XII. Реакции алифатических сульфохлоридов
A. Омыление сульфохлоридов
Б. Взаимодействие сульфохлоридов с аммиаком, аминами и их производными
B. Взаимодействие алифатических сульфохлоридов с фенолами и их производными
Г. Взаимодействие парафиновых сульфохлоридов со ' спиртами и тиоспиртами
Д. Десульфироваяие алифатических сульфохлоридов
Е. Восстановление сульфохлоридов в сульфиновые кислоты
XIII. Практическое проведение реакции сульфохлорирования
А. Сульфохлорирование газообразных парафиновых углеводородов в нормальных условиях
а) Аппаратура для проведения сульфохлорирования газообразных парафинов в инертном растворителе
б) Переработка продуктов реакции
в) Температура реакции
г) Влияние соотношения количеств реагирующих веществ на состав конечного продукта
д) Реакционная способность отдельных газообразных парафиновых углеводородов
е) Технологический процесс ' сульфохлорирования газообразных парафиновых углеводородов
Б. Сульфохлорирование жидких парафиновых углеводородов
а) Исходный материал
б) Проведение реакции сульфохлорирования жидких углеводородов в лабораторных условиях
в) Сульфохлорирование жидких парафиновых углеводородов в промышленном масштабе
1. Очистка когазина гидрированием
2. Сульфохлорирование гидрированного когазина
XIV. Дальнейшая переработка сульфохлоридов высокомолекулярных парафиновых углеводородов
A. Общие замечания
Б. Отделение сульфохлоридов от нейтрального масла физическими методам», экстрагированием селективными растворителями
а) Экстрагирование жидкой двуокисью серы
б) Экстрагирование ацетояитрилом
B. Дальнейшая переработка сульфохлоридов высокомолекулярных парафиновых углеводородов в присутствии нейтрального масла
Стр. углеводородов под действием едких щелочей в соли сульфокислот, применяемых в текстильной промышленности и в качестве моющих средств
1. Общие сведения о моющих, смачивающих и пеяообразующих средствах
2. Зависимость капиллярно-активных свойств солей алкилсульфо-кислот, полученных сульфохлорярованием, от числа углеродных атомов в исходном углеводороде
3. Зависимость капиллярно-активных свойств солей сульфокислот от местоположения сульфогруппы в молекуле
4. Влияние степени сульфохлорирования на поверхностно-активные свойства солей сульфокислот, получаемых из сульфохлоридов щелочным омылением
5. Растворимость и гигроскопичность солей алкилсульфокислот . 414' б) Промышленное получение солей сульфокислот
в) Взаимодействие сульфохлоридов парафиновых углеводородов с фенолами и спиртами
г) Взаимодействие сульфохлоридов высокомолекулярных углеводородов с аммиаком и его производными
2. Взаимодействие с хлоркарбояовыми кислотами
5. Взаимодействие с формальдегидом и соединениями, содержащими аминогруппы
6. Взаимодействие с формальдегидом и бисульфитом
е) 'Взаимодействие сульфохлоридов с соединениями, содержащими амино- или оксигруппы, и заместители, делающие их растворимыми в воде
Г. Гипалон 82
Д. Перспективы дальнейшей переработки сульфохлоридов высокомолекулярных парафиновых углеводородов
I. Введение
П. Окисление низших парафиновых углеводородов
III. Частичное (неполное) окисление метана кислородом с целью получения синтез-газа (смеси СО + Нд IV. Каталитическое окисление газообразных парафиновых углеводородов в гомогенной фазе
V. Окисление пропана и этана с целью получения перекиси водорода
VI. Окисление углеводородов как источник тепловой энергии
VII. Окисление высокомолекулярных парафиновых углеводородов
A. История окисления парафина
Б. Исходное сырье для процесса окисления парафина
1. Общие сведения
2. Влияние условий реакции
3. Техническое осуществление процесса окисления парафина .. 453 б) Переработка продуктов окисления
1. Предварительная «обработка оксидата-сырца
2. Омыление продуктов окисления
3. Отделение «неомыляемых
4. Расщепление мыла-сырца
5. Перегонка жирных кислот
VIII. Химизм реакции окисления
IX. Использование побочных продуктов окисления парафинов
А. Водный конденсат («конденсаторная вода
Б. Маслянистый конденсат («конденсаторное масло
Г. Синтетические пищевые жиры
X. Окисление высокомолекулярных парафинов с целью получения продуктов, предназначенных не для мыловаренной промышленности
A. Окисление твердого парафина нитрозными газами (окислами азота) в присутствии ннтр'Озилсерной кислоты
I. Введение
II. Исходное сырье
А. Механизм реакции сульфоокислеиия
III. Сульфоокисление при воздействии ультрафиолетовых лучей
. в) Сульфоокисление высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов при действии ультрафиолетовых лучей
B. Непрерывный метод
Г. Получение чистых алкилсульфоновых кислот
"IV. Промышленный метод фотохимического сульфоокисления с водной экстракцией
A. Реактор
Б. Погруженные трубчатые светильники
B. Источники облучения
Г. Подача газовой смеси
V. Сульфоокисление в присутствии перекисных соединений
А. Сульфоокисление парафиновых углеводородов в присутствий органических перкислот
Б. Сульфоокисление парафиновых углеводородов в присутствии перекисей алкилсульфоиилацилов
а) Способ получения перекиси циклогексилсульфонилацетила
VI. Сульфоокисление в присутствии ацилирующих веществ
А Проведение процесса в лабораторных условиях
Б. Техническое проведение сульфоокисления в присутствии уксусного ангидрида
VII. Сульфоокисление в присутствии озона
VIII. Образование изомеров при сульфоокислении
IX. Сульфоокисление в присутствии хлора
X. Другие реакции замещения парафиновых углеводородов
A. Фосфонилирование
B. Цианирование
Г. Реакция парафиновых углеводородов с окисью углерода в присутствии безводного хлористого алюминия
Д. Реакция парафиновых углеводородов с хлораигидридами кислот в присутствии безводного хлористого алюминия
Е. Фотохимический синтез сульфиновых кислот из двуокиси серы и парафинового углеводорода
XI. Различные химические реакции парафиновых углеводрродов, не относящиеся к процессам замещения
. А. Действие серы на парафиновые углеводороды
Б. Производство тиофена из серы и парафиновых углеводородов
Андрусова
Д. Получение нитрилов из газообразных углеводородов и аммиака в присутствии катализаторов
Е. Производство сажи из газообразных парафиновых углеводородов .. 509 а) Канальный процесс
б) Печной процесс (неполное сгорание
в) Печной процесс (термический распад на элементы
I. Введение
III. Изомеризация «-бутана в изобутаи
A. Катализатор
Б Хлористый водород как промотор изомеризации
B. Влияние олефинов на изомеризацию
Г. Влияние температуры на изомеризацию
IV. Изомеризация парафиновых углеводородов более высокого молекулярного веса
V. Проведение процесса изомеризации в промышленных условиях
А Изомеризация бутана
Б. Изомеризация пентана и гсксана
I. Введение
A. Значение различных реакций замещения парафиновых углеводородов . 529 Б. Старейшая из реакций замещения — хлорирование
B. Теория замещения Дюма
Г. Причины, препятствовавшие исследованию реакций замещения парафиновых углеводородов
Д. Возможные пути практического применения хлорирования
Е. Причины, препятствовавшие широкому развитию реакции хлорирования в технологии соединений жирного ряда
Ж. Причины малоудовлетворительных выходов различных функциональных производных из продуктов хлорирования. Связь этого явления с составом последних
II. Состав продуктов хлорирования парафиновых углеводородов
A. Обзор самых первых исследований
Б. Работы Шорлеммера и его сотрудников
B. Работы Михаэля и его сотрудников
Г. Литературные данные о количественных закономерностях при хлорировании парафинов
III. Новейшие исследования закономерностей замещения хлором
A. Образование изомеров при хлорировании низших парафиновых углеводородов (включая пентаны) до монохлорпроизводных
Б. Закономерности образования изомерных галоидных производных при прямом хлорировании газообразных углеводородов
B. Вычисление состава смеси изомерных монохлоридов при помощи данных по относительным ' скоростям замещения различных атомов водорода
Г. Образование изомерных монохлоридов при хлорировании парафиновых углеводородов, жидких в обычных условиях
а) Ход исследования
б) Количественное отщепление хлористого водорода от хлористых алкилов без перемещения двойной связи
в) Закономерность отщепления галоидоводорода от высших галоидных алкилов
г) Метод количественного определения состава смеси высших олефинов с различным положением двойной связи
д) Экспериментальные методы исследования закономерностей реакций замещения в случае хлорирования высших парафинов
е) Результаты исследования
Б. Современные исследования
а) Состав продуктов нитрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов
б) Образование изомеров при прямом нитровании газообразных парафинов (включая пентаны
В. Выводы
V. Действие хлористого нитрозила на гептан » гексан
VI. Действие двуокиси серы на парафиновые углеводороды при ультрафиолетовом облучении
VII. Действие хлорциана на парафиновые углеводороды в присутствии перекисей
VIII. Действие треххлористого фосфора и кислорода на парафиновые углеводороды
IX. Совместное действие на парафиновые углеводороды окиси азота и хлора при ультрафиолетовом облучении
X. Закономерности реакций замещения при сульфохлорировании парафиновых углеводородов
A. Состав продуктов сульфохлорирования низших парафиновых углеводородов
Б. Состав продуктов сульфохлорирования высших парафиновых углеводородов
B. Выводы
XI. Закономерности реакций замещения при сульфоокислении парафиновых углеводородов
A. Состав продуктов сульфоокисления высших парафиновых углеводородов 579 Б. Образование изомеров у низших парафиновых углеводородов
XII. Образование отдельных жирных кислот при окислении парафинов
XIII. Закономерности дизамещения парафиновых углеводородов
А. Закономерности реакций дизамещения при хлорировании парафиновых углеводородов
B. Закономерности сульфохлорирования хлорированных углеводородов . 599 Предметный указатель
Глоссарий:
1 2 3 а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ э я
Смотреть страницы:
3 4 66 127 188 249 310 371 432 493 554 615 622 623
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Химия и технология моноолефинов
Химическая технология >> Нефтехимия
Введение в нефтехимию
Химическая технология >> Нефтехимия
Химическая переработка топлива
Химическая технология >> Нефтепереработка >> Переработка углеводородных материалов, общие книги

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru