НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Нефтехимия <<

Азингер Ф.N. Химия и технология моноолефинов

Скачать книгу здесь
Автор: Азингер Ф.N.
Название: Химия и технология моноолефинов
Год издания: 1957
УДК: 661.7
Число страниц: 740
Содержание книги:
Предисловие редактора
Предисловие
I. Введение
II. Газообразные шш низкокинящие олефиш.т
III. Газообразные моноолефипы
Л. Газы переработки нефти
Б. Газы крекинга
а. Газы термического крекинга
1. Газы парофазного крекинга
2. Газы крекинга парафина
б. Газы парожидкофазпого крекинга (термический крекинг при высоком давлении
в. Газы суспепзоид-крекипта
г. Газы каталитического крекинга
д. Газы каталитического рнформинга
е. Газы стабилизации
ж. Бутаи-бутиленовая фракция
В. Газообразные олефины, получаемые синтезом Фишсра-Тропша
а. Газообразные олефипы синтеза Фишера-Тронша в присутствии кобальтовых катализаторов
б. Газообразные олефины, получаемые при синтезе Фишера-Тропша в присутствии железных катализаторов
Г. Газообразные олефиныпродукты коксования и швелевания углей
а. Газы коксования
б. Газы швелевания
Д. Этилен как побочный продукт при производстве ацетилена
IV. Жидкие олефины
Л. Общие сведения
1). Жидкие олефины, образующиеся в качестве побочных продуктов реакции 41 а. Жидкие олефины, содержащиеся в продуктах крекирования нефти и ее фракций
б. Жидкие олефины, содержащиеся в продуктах каталитического гидрирования окиси углерода
2. Жидкие олефины синтеза Фишера-Тропша, 'проведенного с железными катализаторами
I. Введение
Л. Каталитическое дегидрирование
а. Общие замечания
б. Термодинамика дегидрирования парафиновых углеводородов . 53 в. Тс'мшратура реакции при дегидрировании
.", Влияние давления на дегидрирование
Стр. д. Затрата тепловой энергии при дегидрировании
1. Процесс дегидрирования IOOI1
2. Метод дегидрирования по I удри
3. Метод дегидрирования Стандарт ойль компани оф Нью-Джерси
JJ. Термическое дегидрирование
а. Общие сведения
1. Аутотсрмическое дегидрирование этапа
2. Чисто термическое дегидрирование атаиа в этилен
311. Производство газообразных олефипов пиролизом низко- п высокомолекулярных алифатических углеводородов
Л. Иведеште
Б. Пиролиз газообразных парафиновых углеводородов
а. рбщио сиеденпн
1. Производство этилена крекингом пропана
2. Метод Филлипса
3. Термофор-пиролиз
IV. Прямое получение газообразных олефипов пиролизом высокомолекулярных углеводородов (главным образом нефти л ее фракции) без одновременного образования ароматических углеводородов
Л. Парофазлый пиролиз по Келлогу
Б. Методы производства олефнпов пиролизом нефти и непрерывным коксованием нефтяных остатков
V. Прямое получение газообразных олефипов пиролизом алифатических углеводородов (главным образом нефти и ее фракций) с одновременным образованием ароматических углеводородов
Л. Общие сведения
а. Ароматизация низкомолекулярпых (в нормальных условиях газообразных) алифатических углеводородов методом пиролиза
б. Ароматизация алифатических углеводородов пиролизом
в. Механизм реакции ароматизации
Б. Промышленные способы производства олефинов и ароматических углеводородов пиролизом алифатических углеводородов
а. Ароматизация пизкомолекулярных алифатических углеводородов в технике
1. Катарол-процесс
2. Термофор-нроцесс
4. Югит-нроцссс
VI. Производство этилена частичным гидрированием ацетилена
A. Общие сведения
Б. Производство ацетилена
а. Производство ацетилена из карбида
б. Производство ацетилена пиролизом
1. Получение; ацетилена методом электрокрекинга
2. Другие методы производства ацетилена пиролизом
B. Промышленное осуществление частичного гидрирования ацетилена в этилен
VII. Получение низкомолекулярных олефинов каталитической дегидратацией спиртов
VI П. Производство высокомолекулярных олефипов как продуктов целевого назначения
А. Производство высокомолекулярных олефипов ди-, три- и тетрамеризациен газообразных олефпнои
'>. ДРУГ1'° методы полимеризации пропепа с, целью получения тетрамер Hi
J3. Димеризация и тримеризацпя этилена над кобальтом, нанесенным па активированный уголь
Г. Полимеризация газообразных олефшюп над катализатором, состоящим из окиси никеля, кремневой кислоты и окиси алюминия
Д. Смешанная полимеризация пропепа с изобутиленом
Ж. Полимеризация смесей изогексилспа и изогептплена
К. Лабораторные способы синтеза олефинов с точно определенным положением двойной связи
а. Аллилбромидлый метод
б. Синтез олефинов определенного строения по Борду
в. Синтез олефинов определенного строения частичным восстановлением алкилацетиленов
I. Общие сведения
II. Фракционирование сжиженных газов
А. Очистка газовых смесей от ацетилена неполным гидрированием последнего в этилен
Б. Разделение пирогаза методом ректификации ожижешюго газа под давлением (компрессионно-конденсационный способ
III. Концентрирование газообразных алифатических углеводородов и разделение их на фракции по числу атомов углерода при помощи масляной абсорбции под давлением (компрессионно-абсорбционный метод
Б. Совместное разделение газов пиролиза и газов нефтеперерабатывающих заводов при помощи компрессионно-абсорбционного метода (абсорбированные углеводороды разделяют па фракции по числу атомов углерода в присутствии поглощающего масла
B. Разделение газов каталитического крекинга методом абсорбции
Г. Селективная абсорбция этилена растворами медных солей
IV. Выделение углеводородов из газов, сильно разбавленных неорганическими компонентами, и разделение их на фракции по числу атомов углерода непрерывным абсорбционным методом
A. Гиперсорбция
а. Общие сведения
б. Принцип гиперсорбции
в. Техническое проведение гиперсорбции
B. Разделение смесей низших олефинов и парафинов, имеющих близкие температуры кипения, при помощи экстрактивной перегонки
а. Общие сведения
1. Введение
А. Детонационные свойства моторных топлив (октановое число
Б. Общие сведения о процессах нефтепереработки
а. Методы проведения термического крекинга
б. Процессы каталитического крекинга
в. Процессы каталитического риформинга
П. Термический и каталитический крекинг нефти и се фракции
A. Состав сырой нефти
Б. Основы крекинга углеводородов, проводимого с целью получения бензина
B. Первичные реакции термического крекинга
а. Поведение парафиновых углеводородов
б. Поведение нафтеновых углеводородов
в. Поведение ароматических углеводородов
Г. Вторичные реакции термического крекинга
а. Реакции конденсации, приводящие к образованию кокса
б. Раздельное (избирательное) крекирование
в. Реакции полимеризации
г. Заключение
Д. Практическое осуществление 'термического крекинга
а. Трубчатый подогреватель
б. Реакционная камера
в. Камера испарения
г. Ректификационная колонна
Е. Исходные продукты и условия термического крекинга
а. Степень превращения за один цикл
б. Установки термического крекинга нефти и ее фракции
Ж. Каталитический крекинг
а. Катализатор
б. Поведение углеводородов различных типов при каталитическим крекинге
в. Процессы каталитического крекинга
3. Процессы каталитического риформинга
I. Введение
II. Производство моторных топлив полимеризацией олефинов
А. Термическая полимеризация
а. Общие сведения
б. Практическое осуществление термической полимеризации олефинов в жидкое моторное топливо
Б. Каталитическая полимеризация
а. Применение в качестве катализатора серной кислоты
б. Фосфорная кислота как катализатор полимеризации
в. Промышленные методы сернокислотной полимеризации
г. Практическое осуществление полимеризации в присутствии фосфорной кислоты
д. Полимеризация в присутствии пирофосфата меди
е. Полимеризация в присутствии активной отбеливающей глины . 312 ж. Полимеризация в присутствии жидкой фосфорной кислоты
III. Алкилирование парафинов олефинами
A. Общие сведения
а. Реакционная способность парафинов
б. Реакционная способность олефинов
в. Строение продуктов алкилирования
Г>. Термическое алкилирование парафинов
а. Термическое алкилировапие в присутствии гомогенных катализаторов
B. Каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами
а. Общие сведения
б. Теория алкилирования
в. Принципы промышленных методов алкилирования
г. Влияние различных факторов на каталитическое алкилированио изопарафинов олефипами
Д. Алкилирование изопарафинов олефипами в присутствии безводного фтористого водорода в качество катализатора
е. Алкилирование изопарафинов олефипами в присутствии хлористого алюминия
IV. Механизм термических и каталитических процессов полимеризации, крекинга, алкилирования и изомеризации
А. Общие сведения
Б. Реакции, протекающие с участием свободные радикалов
а. Механизм термической полимеризации
Стр. б. Механизм термического алкплировапия
л. Механизм термического крекинга
П. Реакции, протекающие (но протонной теории) с участием ионов карбония
Г. Механизм каталитического алкштронлтпш с точки .чреиия протонной теории
а. Образование низко- и высококппящих углеводородов при алкили-ровашш
б. Механизм полимеризации в присутствии кислотных катализаторов
в. Каталитическая изомеризация н-парафшюв в пзопарафипы
г. Процессы каталитического крекинга
1. Общие сведения (нормальное и аномальное хлорирование
II. Связь между аномальным и нормальным хлорированием
III. Аномальное хлорирование
Л. Аномальное хлорирование третичного олефина (получение хлористого метал л пли
а. Механизм аномального хлорирования изобутилепа
б. Практическое проведение хлорирования изобутилена
В. Химическая переработка продуктов аномального хлорирования олефинов
а. Химические продукты, получаемые1 из хлористого металлила
б. Химические продукты, получаемые из хлористого аллила
IV. Нормальное хлорирование олсфипов
A. Вступление
Б. Промышленное производство дихлорэтана из этилена и хлора
а. Производство тиокола из дихлорэтана и полисульфида патрия
б. Получение хлористого винила дегидрохлорированием дихлорэтана
в. Огилепдиамип
B. Хлорирование олефинов путем одновременного присоединения хлора и воды (хлорноватистой кислоты), приводящего к образованию хлор-гидринов
а. Промышленный метод получения 8—10%-ного водного раствора этиленхлоргидрппа
б. Окись этилена
в. Окись пропилена
г. Производство окиси этилена каталитическим окислением этилена
д. Использование окиси этилена
о. Оксиэтилирование органических соединений с подвижным атомом водорода
Г. Хлорирование олефинов путем присоединения хлористого водорода (гидрохлорирование
Литература
I. Сернокислотная гидратация
A. Введение
П. Обзор современных методов производства и областей применения алифатических спиртов
B. История развития сернокислотного метода гидратации олефинов в спирты
Г. Производство этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена
а. Оптималытыс условия поглощения этилена серной кислотой б. Теоретические основы процесса абсорбции этилена серной кислотой
в. Влияние концентрации серной кислоты на абсорбцию этилена
г. Зависимость поглощения этилена от давления
д. Влияние температуры на поглощение этилена
о. Влияние катализаторов па скорость поглощения этилена
ж. Гидролиз алкллсульфатов в спирты
з. Образование эфира
и. Промышленный процесс производства этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена
11. Прямая гидратация олефинов в спирты на твердых катализаторах
III. Промышленное применение этилового спирта
A. Получение изопропилового спирта по методу, использующему крепкую серную кислоту
Г>. Метод гидратации пропилена разбавленной серной кислотой
B. Производство изопропплоного спирта и «тор-бутилового спирта периодическим методом Стр. а. Иолученло алкилсульфатов
б. J[cpcp.i6oTHa смеси спнргои V. Прямая гидратация пропилена водяным паром над твердим вольфрамовым катализатором
VI. Производство котонин дегидрированием вторичных спиртов
Л. Введение
Б. Практическое осуществлении процесса дегидрирования вторичных спиртов в кетопы VII. Получение алкилсульфатов высших олефппов
А. Введение
Б. Высшие вторичные алкилеульфаты
VIII. Различные реакции присоединения к олефннам
A. Присоединение к олефннам сероводорода, серы и серусодсржащих соединении
а. Присоединение сероводорода к олефннам с образованием меркаптанов
б. Реакция олсфиноп с серой
п. Реакция олефппов с двуокисью с.( рьг
г. Действие хлористого сулъфурпда на о.'кфшш
д. Присоединение моиохлорпстой серы и млорапгндрндои алкилсуль-фоновых кислот к олефннам
с. Действие серного ангидрида на олефпнм
ж. Присоединение бисульфитов к этиленовой двойной связи
Б. Присоединение формальдегида ч олефннам (реакция Прайса
B. Получение карбоновых кислот пли сложных :к{>иров при совместном действии окиси углерода и поды (пли спирта) па олефпньг иод давленном в присутствии карбонила никеля (спите:! 1'оппо
Г. Нтроолефпны
Д. Присоединение водорода к олефииам
Е. Присоединение галоидоводородов и галоидов к олефнна.м
а. Присоединение галоидоводородов к олефииам
б. Аномальное присоединение бромистого водорода (нерохпспып эффект
п. Присоединение галоидов к олефиновой двойной связи
Ж. Присоединение хлористого нитрозила к олефннам
3. Реакция олефипов С Nj,O4
И. Присоединение фосфористого водорода к олефипам
К. Присоединение хлорзфлров к олефипам
Л. Действие на олефины дпродапа
Н. Присоединение спиртов к двойной связи олефпнои
О. Присоединение синильной кислоты и иитрплон к олефпшш
П. Присоединение хлорциапа к олефнтгам
Р. Реакция олефинов с хлористым хромилом
C. Реакция олефипов с хлоридами фосфора
Т. Присоединен не к олефннам 3,5-дишпроподбонзоата
У. Реакции олефинов с хлоралкилами и их производи!,ши
а. Реакции олефипов с хлоралкилами и их производными в отсутствие катализаторов
б. Реакция олефшюв с хлористыми алкплами и их производными, катализируемая перекисями
Ф. Присоединение к олефннам силанов и хлорснлапов
Ц. Реакция олефинов с малешговым ангидридом
4. Реакции одефннов с металлорганическимп соединениями и с солями металлов
а. Действие на олефины натрий- и калпйалкплов
б. Реакции солей металлов с олефпнами
Ш. Присоединение аммиака к олефинам
Щ. Присоединение карбоновых кислот к олефппам
Э. Окисление олефинов
Литература
1. Введение
II. Общие сведения о реакции Рёлепа
A. Исходное сырье
B. Катализатор
В. ('меси окиси углерода и водорода
Д. Гидрирование продуктов реакции Рёлепа в гетерогенной системе
3. Побочные реакции
И. Строение спиртов
К. Практическое использование продуктов реакции Гелена
III. Практическое осуществление реакции Рёлена
Л. Гидроформилирование олефинов, жидких при обычных условиях
а. Проведение процесса в автоклане
б. Непрерывный нромышленный процесс
'I m додеканола из ундецилена оксосинтезом
д. Непрерывный процесс гидроформилирования с неподвижным слоем катализатора
IV- Другие реакции олефинов с окисью углерода
A. Реакция олефинов с окисью углерода и водяным паром, приводящая к образованию карболовых кислот
Б. Реакция олефинов с окисью углерода в присутствии спиртов
B. Реакция олефинов с окисью углерода и водой в присутствии карбонпла никеля (по Реппе
Г. Действие окиси углерода и аминов на олефины
Д. Реакция наращивания углеродной цени спирта
(реакция Коха
Литература
I. Введение
A. Общие сведения
Б. Влияние загрязнений на полимеризацию изобутилена
B. Тепловой эффект и отвод тепла реакции
Г. Промышленное производство нолппзобутилена (оппанол В
Д. Полимеризация изобутилепа в присутствии фтористого бора для получения масел
Е. Бутилкаучук
III. Полимеризация этилена в полиэтилен
A. Введение
Б. Исторический обзор
B. Промышленное осуществление полимеризации этилена в полиэтилен
а. Общие сведения
1. Влияние давления и температуры
2. Влияние кислорода
3. Время пребывания (длительность реакции
4. Тепловой аффект реакции
5. Температура плавления полимера
б. Производство луиолена N
в. Получение луполепа II
г. Метод получения полиэтилена под нормальным давлением
1. Введение
2. Метод получения этилена под низким давлением
3. Теломеризация
IV. Полимеризация моноолефинов в смазочные масла
A. Общие сведения
Б. Проведение полимеризации
B. Исходное сырье для полимеризации олефинов в смазочные масла
Г. Зависимость свойств синтетических смазочных масел от структуры исходных олефинов
Д. Опыты с жидкими при нормальных условиях олефииамп
а. Выход смазочных масел
б. Абсолютная вязкость смазочных масел
в. Вязкостно-температурная характеристика (ВТХ) смазочных масел, полученных полимеризацией
Е. Опыты с газообразными при нормальных условиях олефинами
Ж. Промышленное производство смазочных масел полимеризацией низкомолекулярных моноолефинов
а. Общие сведения
б. Полимеризация этилена в смазочных маслах
1. Важнейшие условия удовлетворительного проведения полимеризации этилена в смагючные масла
2. Техническое проведение полимеризации этилена в смазочные масла
3. Стабилизация этиленовых смазочных масел против автоокисления
4. Состав синтетических смазочных масел из этилена
в. Полимеризация пропилена и бутилена-1 в присутствии безводного бромистого алюминия как катализатора и бромистого водорода как промотора
"V. Полимеризация высокомолекулярных олефинов в смазочные масла
A. Исходное сырье
а. Получение
б. Зависимость свойств смазочных масел и их состава от исходного олефинового сырья
Б. Промышленное проведение полимеризации более высокомолекулярных олефинов
B. Полимеризация высокомолекулярных олефшгои па заводе Пёлнтц
Г. Смешанная полимеризация
Д. Получение безводного хлористого алюминия
Е. Синтетические масла сложно-эфирного типа
-Литература
1. Введение
.11. Алкплпрование ароматических углеводородов олефинами в присутствии безводного хлористого алюминия как катализатора
A. Получение зтилбснзола
а. Общие сведения о практическом проведении промышленного процесса
б. Исходные продукты
1. Этилен
2. Бензол
3. Безводный хлористый алюминий
в. Промышленное осуществление алкилировапия бензола
г. Переработка сырого алкилата ректификацией
д. Производительность установки алкилирования
е. Расход хлористого алюминия
ж. Схема потоков и расход химикаллев для получения 1 т этилбензола
з. Другие возможности получения этилбензола
Б. Алкилирование ароматических соединений олефинами в присутствии хлористого алюминия как катализатора для получения синтетических смазочных масел и вспомогательных веществ для промышленности смазочных масел
а. Смазочные масла из нафталина
б. Смазочные масла из бензола
в. Производство присадок, улучшающих флуоресценцию смазочных масел
B. Дсгидрвалютирование ароматических углеводородов изопарафинами
Г. Алкилирование фенолов олефипами в присутствии безводного хлористого алюминия
а. Возможности применения алкилпроваппых фенолов
б. Получение п-т/>ето-бутилфепола
Д. Алкилироваште тиофена
III. Производство кумола каталитическим алкилироваипсм бензола пропиленом
А. Производство кумола парофазным алкилпрованием бензола пронилс-нодт в присутствии фосфорнокислых катализаторов
а. Исходные продукты
1. Бензол
2. Пропилен
3. Катализатор
б. Условия реакции
1. Температура
2. Давление
3. Молекулярное соотношение бензол : пропилен
Б. Промьлпленное получение кумола парофазньш алкилированнем бензола пропиленом в присутствии фосфорнокислых катализаторов
В. Получение кумола алкилированнем бензола пропиленом в жидкой фазе в присутствии серной кислоты как катализатора
а. Исходные продукты
б. Условия проведения процесса
IV. Алкилирование ароматических углеводородов с целью получения промежуточных продуктов для синтетических моющих средств
R. Получение стирола ил этилбеизола
B. Дегидрирование этилбензола в стирол
а. Метод фирмы И. Г. Фарбениндустри А. Г
1. Катализатор
2. Ввод пара
3. Колонна дегидрирования
б. Метод фирмы Доу Кемикал Ко
Кемлкал Ко
Г. Краткие замечания о полимеризации стирола
.Литература
I. Вледепне
III. Возможности изомеризации двойной связи при промышленном получении оле-фииов
A. Изомеризация двойной связи при каталитическом дегпдрохлорировании алкилхлорпдов
B. Изомеризация двойной связи при каталитической дегидратации спиртов
3. Дегидратация и дегидрохлорирование без изомеризации двойной связи
Г. Высокомолекулярные олефпны в промышленности органического синтеза
а. Общие сведения
б. Крскинг-олефипы
в. Первичные олефппы синтеза Фшпера-Троиша на кобальтовом и железном катализаторах
1. Первичные; олефипы, полученные на кобальтовом катализаторе
2. Первичные олефппы, полученные па железном катализаторе
Д. Высокомолекулярные олефпны, полученные ди-, три- и тетрамеризацией пизкомолекулярных олефпнов
а. Полимеризация в прпсутстнин кислых катализаторов
б. Полимеризация этилена и его гомологов но Инглеру
и. Изомеризация двойной связи при полимеризации этилена в присутствии катализатора кремневая кислотаокись алюминия — окись никеля
IV. Возможность изомеризации двойной сиязн при химической переработке олефпнов
А. Изомеризация двойной связи при сульфатировашш о.'ифнпов
V. Практическое осуществление изомеризации /momioii CHHISII для лоиышошш октанового числа моторного топлива, содержащего олефины и полученного термическим крекингом высокомолекулярных фракций нефти
А. Общие сведения
В. Технические приемы повышения антидетониционных свойств бензинов, содержащих олефиньт, изомеризацией двойной связи— способ РСН (Рурхеми А. Г
Г. Изомеризация двойной связи при каталитическом обессеривании бензинов термического крекинга методом «селективного гидротритинга» в присутствии сульфидов вольфрама и никеля в качестве катализаторов 720 VI. Выводы
Литература
Предметный указателi-
Глоссарий:
1 а б в г д е ж з и к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ э ю я
Смотреть страницы:
4 5 79 152 225 298 371 444 517 590 663 736 739 740
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Введение в нефтехимию
Химическая технология >> Нефтехимия
Химическая переработка нефти
Химическая технология >> Нефтепереработка >> Переработка углеводородных материалов, общие книги
Химическая переработка топлива
Химическая технология >> Нефтепереработка >> Переработка углеводородных материалов, общие книги

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru